NovaSeq X 시리즈 주문
발전된 화학 반응, 광학, 정보학이 결합되어 뛰어난 시퀀싱 속도와 데이터 품질, 뛰어난 처리량과 확장성을 제공합니다.
TruSight Hereditary Cancer Panel은 생식세포 돌연변이를 평가하기 위한 전문가 정의 콘텐츠를 제공합니다.
TruSight Hereditary Cancer Panel
유전자 암 위험 소인과 관련된 113개의 유전자 및 125개의 SNP 전반에서 생식세포 돌연변이를 평가하는 표적 시퀀싱 패널.
DNA부터 자료까지 약 48시간
Assay 시간
~2시간
수작업 시간
50–1000 ng DNA
사용량
개요
전문가 정의 콘텐츠
패널은 주요 오피니언 리더의 의견을 바탕으로 개발되었으며, 113개의 유전자와 125개의 SNP에 걸친 10,341개의 프로브를 포함합니다.
빠른 라이브러리 프렙 및 인리치먼트 워크플로우
패널은 효소 기반 DNA 절편화를 활용하여 기기 비용을 절감하고 DNA를 기계적으로 절편화할 필요가 없는 Illumina DNA Prep with Enrichment 라이브러리 프렙 워크플로우와 함께 사용됩니다. Illumina DNA Prep with Enrichment는 사용이 용이한 워크플로우를 위해 여러 자동화 시스템으로 검증되었습니다.
확장 가능
최대 384개의 샘플에 사용할 수 있는 인덱스는 Illumina 벤치탑 시퀀싱 시스템 전체에서 유연한 배치 크기와 확장성을 제공합니다.
사양
| Assay 시간 | DNA부터 자료까지 약 48시간 |
|---|---|
| 자동화 기능 | 리퀴드 핸들링 로봇 |
| 암 종류 | 전체 고형암, 고형암 |
| 콘텐츠 사양 | 113개의 암 위험 관련 유전자를 표적으로 함 |
| 설명 | TruSight 유전성 암 패널은 식별 목적 및 다유전자 위험 채점을 위해 113개의 유전자 및 125개의 단일 뉴클레오티드 다형성(SNP)에 걸친 생식세포 돌연변이를 평가하도록 설계된 표적 염기서열분석 패널이다. |
| 수작업 시간 | ~2시간 |
| 사용량 | 50–1000 ng DNA |
| 기기 | MiSeq 시스템, iSeq 100 시스템, NextSeq 550 시스템, MiniSeq 시스템, NextSeq 550Dx(Research Mode), NextSeq 500 시스템, MiSeq i100 시스템, MiSeq i100 Plus 시스템 |
| 방법 | 표적 DNA 시퀀싱, 표적 인리치먼트 |
| 핵산 종류 | DNA |
| 샘플의 종류 세부 사항 | Genomic DNA |
| 특수 샘플의 종류 | 혈액, 타액 |
| 종 카테고리 | 인간 |
| 기술 | 시퀀싱 |
| 변이 클래스 | 생식세포 변이, 삽입 결실(Indel), 유전자 복제수 변이(CNV) |
필수 제품
TruSight Hereditary Cancer Panel 워크플로우에는 TruSight Hereditary Cancer 인리치먼트 올리고, Illumina DNA Prep with Enrichment, Illumina DNA/RNA UD Indexes 및 시퀀싱 시약이 필요합니다.
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건
애플리케이션
TruSight Hereditary Cancer Panel은 고도로 효율적인 표적 차세대 시퀀싱(next-generation sequencing, NGS) 패널로, 연구자들이 이전에 암에 대한 소인과 관련이 있었던 유전자 내 변이를 분석하기 위한 전문가 정의 콘텐츠 세트에 접근할 수 있게 해 줍니다.
워크플로우 예시
준비
TruSight Hereditary Cancer – 인리치먼트 올리고
Illumina DNA Prep with Enrichment
Illumina DNA/RNA UD Indexes
프로젝트 권장 사항
| 기기 | 권장 샘플 수 | 리드 길이 |
|---|---|---|
| iSeq 100 시스템 | 런당 샘플 수: 2개(300× 평균 커버리지 기준) |
2 × 150 bp(최대 권장) |
| MiniSeq 시스템 | 런당 샘플 수: 중간 출력: 5, 고출력: 16(300× 평균 커버리지 기준) |
2 × 150 bp(최대 권장) |
| MiSeq 시스템 | 런당 샘플 수: v2 마이크로: 2, v2 표준: 9, v3 표준: 16(300× 평균 커버리지 기준) |
2 × 150 bp(최대 권장) |
| NextSeq 500 시스템 | 런당 샘플 수: 중간 출력: 80, 고출력: 256(300× 평균 커버리지 기준) |
2 × 150 bp(최대 권장) |
| NextSeq 550 시스템 | 런당 샘플 수: 중간 출력: 80, 고출력: 256(300× 평균 커버리지 기준) |
2 × 150 bp(최대 권장) |
다른 사람들이 이 제품을 사용하는 방법
문서
그림
TruSight Hereditary Cancer Panel 유전자 콘텐츠
주요 가이드라인에서 권장되고 케이스 대 대조군에 대한 모집단 연구에서 평가된 암 소인과 관련된 113개의 유전자를 표적으로 하는 10,341개의 프로브를 포함.
위험 감소와 관련된 주요 가이드라인에 포함된 유전자
TruSight Hereditary Cancer Panel에는 유방암, 결장암, 난소암 및 위암에 대한 유전적 소인과 흔히 연관되는 광범위한 유전자 목록이 포함되어 있으며 주요 가이드라인에서 권장됩니다.
라이브러리 프렙 (5)
TruSight Hereditary Cancer – Enrichment Oligos Only (8 Enrichment Reactions)
20029551
TruSight Hereditary Cancer – Enrichment Oligos Only (8 Enrichment Reactions)
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA Prep with Enrichment, (S) Tagmentation (96 Samples)
20025524
96개의 라이브러리(8개의 12-플렉스 증균 반응)를 준비하고 증균하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. 증균 프로브 패널, Illumina 정제 비드 및 인덱스 어댑터를 별도로 구입하십시오.
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA Prep with Enrichment, (S) Tagmentation (16 Samples)
20025523
16개의 라이브러리(16개의 1-플렉스 증균 반응)를 준비하고 증균하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. 증균 프로브 패널, Illumina 정제 비드 및 인덱스 어댑터를 별도로 구입하십시오.
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA Prep, (S) Tagmentation (96 Samples)
20025520
96개의 라이브러리를 준비하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. 증균 시약은 포함되어 있지 않습니다. 증균 프로브 패널, Illumina 정제 비드 및 인덱스 어댑터를 별도로 구입하십시오. 인리치먼트 시약은 라이브러리 준비 시약(Illumina DNA Prep with Enrichment, (S) Tagmentation (96 samples))과 함께 주문하는 것만 가능합니다.
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA Prep, (S) Tagmentation (16 Samples)
20025519
16개의 라이브러리를 준비하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. 증균 시약은 포함되어 있지 않습니다. 증균 프로브 패널, Illumina 정제 비드 및 인덱스 어댑터를 별도로 구입하십시오. 인리치먼트 시약은 라이브러리 준비 시약(Illumina DNA Prep with Enrichment, (S) Tagmentation (16 samples))과 함께 주문하는 것만 가능합니다.
List Price:
Discounts:
인덱스 어댑터 (4)
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20091654
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)에는 96개 샘플을 라벨링하는 데 충분한 96개의 10 bp 인덱스가 포함되어 있습니다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set B, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20091656
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set B, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)에는 96개 샘플을 라벨링하는 데 충분한 96개의 10 bp 인덱스가 포함되어 있습니다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set C, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20091658
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set C, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)에는 96개 샘플을 라벨링하는 데 충분한 96개의 10 bp 인덱스가 포함되어 있습니다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set D, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20091660
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set D, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)에는 96개 샘플을 라벨링하는 데 충분한 96개의 10 bp 인덱스가 포함되어 있습니다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
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시약 (10)
iSeq 100 i1 Reagent v2 (300-cycle)
20031371
iSeq 100 시스템에서 300주기 실행을 지원하는 클러스터링 및 시퀀싱 시약이 들어 있는 i1 플로우 셀 1개와 사전 충전 카트리지 1개가 포함됩니다.
List Price:
Discounts:
iSeq 100 i1 Reagent v2 (300-cycle) 4 pack
20031374
iSeq 100 시스템에서 4 × 300주기 실행을 지원하기 위해 클러스터링 및 시퀀싱 시약이 포함된 4개의 i1 플로우 셀과 4개의 사전 충전 카트리지가 포함됩니다.
List Price:
Discounts:
iSeq 100 i1 Reagent v2 (300-cycle) 8 pack
20040760
iSeq 100 시스템에서 8 × 300사이클 실행을 지원하기 위해 클러스터링 및 시퀀싱 시약이 포함된 8개의 i1 플로우 셀과 8개의 사전 충전 카트리지가 포함됩니다.
List Price:
Discounts:
MiSeq Reagent Micro Kit v2 (300-cycles)
MS-103-1002
MiSeq 마이크로 플로우 셀(최대 4M 클러스터 PF)을 사용하여 MiSeq 시스템에서 최대 325주기의 시퀀싱을 위한 키트 시약을 제공합니다. 포함 사항: 페어링된 엔드 시약 플레이트(300사이클), MiSeq 마이크로 플로우 셀 및 세척 완충액.
List Price:
Discounts:
MiSeq Reagent Kit v2 (300-cycles)
MS-102-2002
MiSeq v2 시약 키트, 키트당 300회 주기.
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Discounts:
MiSeq Reagent Kit v3 (600-cycle)
MS-102-3003
MiSeq 시스템에서 최대 625주기의 시퀀싱을 위한 키트 시약을 제공합니다. 포함 사항: 페어링된 엔드 시약 플레이트(600주기), MiSeq 유동 세포 및 세척 완충액.
List Price:
Discounts:
MiniSeq Mid Output Kit (300-cycles)
FC-420-1004
300사이클의 시퀀싱을 위해 키트로 제공되는 시약 + Mid Output 런에 듀얼 인덱싱 지원(최대 8M 리드)을 제공합니다. 포함 사항: Mid Output 시약 카트리지(300사이클), 플로우 셀 및 Hybridization Buffer.
List Price:
Discounts:
MiniSeq High Output Reagent Kit (300-cycles)
FC-420-1003
300사이클의 시퀀싱을 위해 키트로 제공되는 시약 + High Output 런에 듀얼 인덱싱 지원(최대 25M 리드)을 제공합니다. 포함 사항: High Output 시약 카트리지(300사이클), 플로우 셀 및 Hybridization Buffer.
List Price:
Discounts:
NextSeq 500/550 Mid Output Kit v2.5 (300 Cycles)
20024905
300사이클의 시퀀싱을 위해 키트로 제공되는 시약 + Mid Output 런에 듀얼 인덱싱 지원(최대 130M 리드)을 제공합니다. 포함 사항: Mid Output 시약 카트리지(300사이클), Mid Output 플로우 셀 카트리지, 및 버퍼 카트리지.
List Price:
Discounts:
NextSeq 500/550 High Output Kit v2.5 (300 Cycles)
20024908
300사이클의 시퀀싱을 위해 키트로 제공되는 시약 + High Output 런에 듀얼 인덱싱 지원(최대 400M 리드)을 제공합니다. 포함 사항: High Output 시약 카트리지(300사이클), High Output 플로우 셀 카트리지 및 버퍼 카트리지.
List Price:
Discounts:
액세서리 제품 (1)
Flex Lysis Reagent Kit (96 reactions)
20018706
Illumina DNA Prep 및 Illumina DNA Prep with Enrichment로 혈액 검체를 처리하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. 라이브러리 준비, 증균, 증균 프로브 패널 및 인덱스 어댑터 시약을 별도로 구입합니다.
List Price:
Discounts:
표시 /
선택 품목 요약
제품
수량
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요약
제품
카탈로그 ID
수량
단가
-
카탈로그 ID:수량:
자주 묻는 질문
TruSight Hereditary Cancer Panel에는 유방암, 결장암, 난소암 및 위암에 대한 유전적 소인과 흔히 연관된 광범위한 유전자 목록이 포함되어 있습니다.
TruSight Hereditary Cancer Panel은 모든 벤치탑 Illumina 시퀀싱 시스템(iSeq 100, MiSeq, MiniSeq 및 NextSeq System)에서 실행할 수 있습니다.
TruSight Hereditary Cancer Panel에는 125개의 SNP가 포함되어 있습니다. 이들 중에 48개는 ID SNP이고, 77개는 다유전자 위험 점수(PRS)에 사용됩니다.
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건
MiSeq 시약 키트 v3
클러스터 밀도와 판독 길이를 높여 최적화된 시약 키트로 이전 버전에 비해 시퀀싱 품질 점수가 향상되었습니다.
TruSight Oncology 500 v2
모든 주요 변이 클래스와 FFPE 조직에서 추출한 주요 바이오마커(TMB, MSI 및 HRD)를 다루는 대형 전체 고형암 패널을 통해 CGP를 지원합니다.
Illumina DNA Prep
다양한 시퀀싱 애플리케이션에 사용할 수 있는 빠르고 통합된 라이브러리 준비 워크플로우입니다.
MiSeq 시약 키트 v3
클러스터 밀도와 판독 길이를 높여 최적화된 시약 키트로 이전 버전에 비해 시퀀싱 품질 점수가 향상되었습니다.
NovaSeq 6000 Xp Workflow
NovaSeq 6000 Xp Workflow는 플로우 셀당 독립적인 레인 사용 및 높은 라이브러리 멀티플렉싱(multiplexing)의 유연성을 제공하여 단일 런에서 샘플 처리량을 극대화합니다.
AmpliSeq for Illumina Custom DNA Panel
시퀀싱 특정 표적 또는 관심 대상 유전체 콘텐츠에 최적화된 맞춤형 표적 연구 패널입니다.
Illumina Microbial Amplicon Prep
다양한 공중 보건 감시 시스템 및 미생물 연구 애플리케이션을 가능하게 하는 유연하고 효율적인 NGS 라이브러리 준비 키트입니다.
TruSight Tumor 15
간단하고 빠른 워크플로우로 고형암에서 일반적으로 돌연변이되는 15개 유전자를 평가하는 데 초점을 맞춘 차세대 시퀀싱(next-generation sequencing, NGS) 패널입니다.
TruSeq DNA Exome
이 키트는 광범위한 리드 뎁스에 걸쳐 탁월한 표적 커버리지를 제공하는 저렴한 엑솜 시퀀싱 솔루션을 제공합니다.
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