인간 유전체의 매핑하기 까다로운 영역을 처리하기 위한 비용 효율적이며 유연한 표적 롱 리드 솔루션입니다.
Illumina Complete Long Reads with Enrichment, Human은 낮은 사용량 DNA의 매우 정확하고 비용 효율적인 표적 롱 리드를 지원합니다. 이 Library Prep Kit는 표준 쇼트 리드 전장 유전체를 가장 선호되는 표적 롱 리드 패널로 보완함으로써 최대한의 가치를 제공하는 곳에 롱 리드를 활용하여 비용 효율적인 인사이트를 추가합니다. 참고: 분석에는 표적 롱 리드를 보완하기 위해 동일한 샘플의 표준 ≥ 30× 쇼트 리드 WGS 데이터가 필요합니다.
| Assay time | ~2 days |
|---|---|
| Description | Flexible, cost-effective targeted long reads coupled with short-read data for highly accurate WGS. Pair with a predesigned or custom panel to resolve challenging-to-map regions of the genome or add phased sequencing to regions of interest. |
| Hands-on time | ~6 hr |
| Input quantity | 50 ng DNA recommended; as low as 10 ng DNA |
| 기기 | NovaSeq X 시스템, NovaSeq 6000Dx(Research Mode), NovaSeq 6000 시스템, NovaSeq X Plus 시스템 |
| 방법 | 표적 DNA 시퀀싱, 커스텀 시퀀싱, 페이징 시퀀싱, 롱 리드 시퀀싱, 전장 유전체 시퀀싱, 표적 인리치먼트 |
| Multiplexing | Up to 384 samples per lane (depending on panel target size and sequencing output) |
| 핵산 종류 | DNA |
| Number of reactions | 24 or 96 reactions |
| 특수 샘플의 종류 | 혈액, FFPE 호환 불가, 타액 |
| 종 카테고리 | 인간 |
| Target insert size | Insert size: 500–700 bp, read length N50 5–7 kb |
| 기술 | 시퀀싱 |
| 변이 클래스 | 단일 염기 다형성(SNP), 생식세포 변이, 구조적 변이, 단일 염기서열 변이(SNV), 삽입 결실(Indel), 유전자 복제수 변이(CNV) |
Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment, Human에는 표적 롱 리드 라이브러리를 생성하기 위한 핵심 시약이 포함됩니다. 인리치먼트용 프로브 패널은 사전 제조된 Human Comprehensive Panel(별도로 또는 키트의 일부로 주문 가능) 또는 DesignStudio 맞춤형 assay 설계 도구의 사전 설계 또는 맞춤형 패널로 구매할 수 있습니다.
어떤 액세서리가 필요한가요?
처리량을 근거로 데이터 보관 및 분석 요건을 충족하려면 Illumina의 고유한 듀얼 인덱스(unique dual index)과 충분한 수준의 iCredit이 필요합니다.
Illumina Complete Long Read with Enrichment 분석에는 동일한 샘플로부터의 표준 쇼트 리드 ≥ 30 x 전장 유전체 라이브러리가 필요합니다. 표준 쇼트 리드 전장 유전체의 라이브러리 준비에는 Illumina DNA PCR-Free Prep을 권장합니다. 제3자 WGS 키트도 적합합니다. 비표시 라이브러리는 동시에 준비 또는 시퀀싱할 필요가 없습니다. 이전에 분석한 샘플의 FASTQ 파일을 사용할 수 있습니다.
Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment, Human
맞춤형 패널
DRAGEN ICLR (Illumina Complete Long Read) with Enrichment 앱
| 기기 | 권장 샘플 수 | 리드 길이 |
|---|---|---|
| NovaSeq 6000 시스템 | Human Comprehensive Panel: 24 samples per S4 flow cell Large panels (15–25 Mb): ~75 samples per S4 flow cell Medium panels (5–15 Mb): ~187 samples per S4 flow cell Small panels (> 5 Mb): ~375 samples per S4 flow cell |
2 × 150 |
| NovaSeq X 시스템 | Human Comprehensive Panel: 24 samples per 10B flow cell, 64 samples per 25B flow cell Large panels (15–25 Mb): ~75 samples per 10B flow cell, ~200 samples per 25B flow cell Medium panels (5–15 Mb): ~187 samples per 10B flow cell, ~500 samples per 25B flow cell Small panels (> 5 Mb): ~375 samples per 10B flow cell, ~1000 samples per 25B flow cell |
2 × 150 |
| NextSeq 2000 시스템 | Human Comprehensive Panel: 3 samples per P3 flow cell Large panels (15–25 Mb): ~9 samples per P3 flow cell Medium panels (5–15 Mb): ~22 samples per P3 flow cell Small panels (> 5 Mb): ~45 samples per P3 flow cell |
2 × 150 |
해당 제품 전용 지원 섹션은 현재 제공되지 않습니다
| Illumina Complete Long Reads with Enrichment, Human | ||||
|---|---|---|---|---|
| Assay time | ~2 days | |||
| Description | Flexible, cost-effective targeted long reads coupled with short-read data for highly accurate WGS. Pair with a predesigned or custom panel to resolve challenging-to-map regions of the genome or add phased sequencing to regions of interest. | |||
| Hands-on time | ~6 hr | |||
| Input quantity | 50 ng DNA recommended; as low as 10 ng DNA | |||
| 기기 | NovaSeq X 시스템, NovaSeq 6000Dx(Research Mode), NovaSeq 6000 시스템, NovaSeq X Plus 시스템 | |||
| 방법 | 표적 DNA 시퀀싱, 커스텀 시퀀싱, 페이징 시퀀싱, 롱 리드 시퀀싱, 전장 유전체 시퀀싱, 표적 인리치먼트 | |||
| Multiplexing | Up to 384 samples per lane (depending on panel target size and sequencing output) | |||
| 핵산 종류 | DNA | |||
| Number of reactions | 24 or 96 reactions | |||
| 특수 샘플의 종류 | 혈액, FFPE 호환 불가, 타액 | |||
| 종 카테고리 | 인간 | |||
| Target insert size | Insert size: 500–700 bp, read length N50 5–7 kb | |||
| 기술 | 시퀀싱 | |||
| 변이 클래스 | 단일 염기 다형성(SNP), 생식세포 변이, 구조적 변이, 단일 염기서열 변이(SNV), 삽입 결실(Indel), 유전자 복제수 변이(CNV) |
표적 롱 리드를 통한 까다로운 영역의 정확성 향상
표준 쇼트 리드 WGS(파란색)와 비교 시 Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment(주황색)를 사용하여 (A) Human Comprehensive Panel 또는 (B) CMRG 패널에 의해 표적화된 HG002 유전자 영역의 SNP 및 삽입/결실에 대한 위음성(FN) 및 위양성(FP) 변이 검출.
까다로운 영역의 비용 효율적인 인간 전장 유전체 커버리지
Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment, Human은 표준 쇼트 리드 인간 WGS를 보완하기 위해 까다로운 유전자 영역의 커버리지를 향상시키는 데 도움이 됩니다. 표준 쇼트 리드 WGS 및 Illumina Complete Long Reads with Enrichment를 사용하여 시퀀싱된 RHCE의 IGV 도표입니다. 표적 영역은 빨간색으로 표시됩니다.
표적 롱 리드는 다형성이 높은 유전자에서 일배체형 해결 지원
Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment, Human을 사용한 롱 리드 시퀀싱의 IGV 도표입니다. MHC 유전자좌의 722 kb 영역에 대한 페이징입니다. 580 kb 영역(분홍색)은 1개의 위상 블록에서 캡슐화되어 있습니다.
표적 롱 리드는 다형성이 높은 유전자에서 일배체형 해결 지원
Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment, Human을 사용한 롱 리드 시퀀싱의 IGV 도표입니다. HLA-C 유전자는 완전히 페이징되었습니다. 리드는 일배체형으로 분리됩니다.
Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment, Human (24 samples)
20113832
A library preparation and enrichment solution for long-read human whole- genome sequencing (WGS) applications
Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment, Human (96 samples)
20113833
A library preparation and enrichment solution for long-read human whole- genome sequencing (WGS) applications.
Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment, Human Comprehensive Panel (24 samples)
20113834
A library preparation and enrichment solution with a probe panel designed to address regions that will benefit long-read human whole- genome sequencing (WGS) applications
Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment, Human Comprehensive Panel (96 samples)
20113835
A library preparation and enrichment solution with a probe panel designed to address regions that will benefit long-read human whole- genome sequencing (WGS) applications
Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment, HCP-24, S4 Starter Pack
20113838
This package contains 1 ICLR ENR-24 sample kit, 1 HCP-24, 1 NovaSeq 6000 S4 (300) cyc kits, and support 24 samples
Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment, HCP-24, 10B Starter Pack
20113839
This package contains 1 ICLR ENR-24 sample kit, 1 HCP-24, 1 NovaSeq X 10B (300) cyc kit, and support for 24 samples
Illumina Human Comprehensive Panel (24 samples)
20113836
A hybridization capture probe panel designed to target regions of the human genome that will benefit long-read whole-genome sequencing (WGS) applications
Illumina Human Comprehensive Panel (96 samples)
20113837
A hybridization capture probe panel designed to target regions of the human genome that will benefit long-read whole-genome sequencing (WGS) applications
Illumina® Unique Dual Indexes, LT (48 Indexes, 48 Samples)
20098166
Illumina® Unique Dual Indexes, LT (48 Indexes, 48 Samples)
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20091654
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples) Includes 96, 10 bp indexes sufficient for labeling 96 samples. Purchase library prep and enrichment reagents and probe panels separately.
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set B, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20091656
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set B, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples) Includes 96, 10 bp indexes sufficient for labeling 96 samples. Purchase library prep and enrichment reagents and probe panels separately.
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set C, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20091658
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set C, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples) Includes 96, 10 bp indexes sufficient for labeling 96 samples. Purchase library prep and enrichment reagents and probe panels separately.
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set D, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20091660
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set D, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples) Includes 96, 10 bp indexes sufficient for labeling 96 samples. Purchase library prep and enrichment reagents and probe panels separately.
List Price:
Discounts:
Illumina Analytics - 1 iCredit
20042038
iCredits are used for data storage and analysis on either BaseSpace Sequence Hub or Illumina Connected Analytics.
List Price:
Discounts:
Illumina Analytics Starter Pack - 1,000 iCredits
20042039
iCredits are used for data storage and analysis on either BaseSpace Sequence Hub or Illumina Connected Analytics.
List Price:
Discounts:
Illumina Analytics - 5,000 iCredits
20042040
iCredits are used for data storage and analysis on either BaseSpace Sequence Hub or Illumina Connected Analytics.
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA PCR-Free Prep, Tagmentation (24 Samples)
20041794
Includes reagents and Illumina Purification Beads for preparing 24 libraries. Purchase index adapters separately.
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA PCR-Free Prep, Tagmentation (96 Samples)
20041795
Includes reagents and Illumina Purification Beads for preparing 96 libraries. Purchase index adapters separately.
List Price:
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발전된 화학 반응, 광학, 정보학이 결합되어 뛰어난 시퀀싱 속도와 데이터 품질, 뛰어난 처리량과 확장성을 제공합니다.
클러스터 밀도와 판독 길이를 높여 최적화된 시약 키트로 이전 버전에 비해 시퀀싱 품질 점수가 향상되었습니다.
모든 주요 변이 클래스와 FFPE 조직에서 추출한 주요 바이오마커(TMB, MSI 및 HRD)를 다루는 대형 전체 고형암 패널을 통해 CGP를 지원합니다.
다양한 시퀀싱 애플리케이션에 사용할 수 있는 빠르고 통합된 라이브러리 준비 워크플로우입니다.
NextSeq 1000/2000 시스템용 시약은 사용하기 쉬운 카트리지와 유연한 시퀀싱 옵션을 위한 다중 플로우 셀 구성을 갖추었습니다.
즉시 사용 가능한 사전 충전 시약 카트리지와 플로우 셀로 구성된 NovaSeq 6000 System용 시약 키트입니다.
고유한 듀얼(UD) 인덱스를 사용하면 처리량을 늘리고 비용 절감의 이점을 위해 다중화할 수 있는 고품질 라이브러리를 준비할 수 있습니다.
분석 민감도와 특이도가 높은 엑솜의 질병 관련 영역을 표적으로 하는 포괄적인 시퀀싱 연구 패널입니다.
NovaSeq 6000 Xp Workflow는 플로우 셀당 독립적인 레인 사용 및 높은 라이브러리 멀티플렉싱(multiplexing)의 유연성을 제공하여 단일 런에서 샘플 처리량을 극대화합니다.
주요 IO 유전자 시그니처(TMB, MSI)와 혈장 내 ctDNA의 모든 주요 변이 클래스를 검출할 수 있는 전체 고형암 패널로 CGP를 활성화합니다.
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