전체 고형암 분석
전체 고형암 분석이란 무엇입니까?
모든 암이 분자적으로 구별되지만, 많은 암이 흔한 유발 돌연변이를 공유합니다.1 전체 고형암 분석은 종양 기원과 관계없이 많은 다른 암에 흔한 빈번하게 돌연변이된 유전자 및 기타 유전체 이상을 평가하는 것을 포함합니다. The Cancer Genome Atlas2와 같은 범종양 프로젝트는 차세대 시퀀싱(NGS)을 사용하여 많은 암 유형에서 DNA 및 RNA 변이에 대한 이해에 상당한 기여를 했습니다.
NGS 패널을 이용한 전체 고형암 프로파일링을 통해 연구자들은 고형암 및 혈액암을 포함한 많은 흔한 암과 관련된 정의된 유전자 변이 및 이상을 포괄적으로 분석할 수 있습니다.
표적 NGS 패널을 이용한 전체 고형암 프로파일링
표적 시퀀싱은 전체 고형암 프로파일링 연구를 위한 간단하고 비용 효과적인 접근법을 제공합니다. 전문가가 정의한 전체 고형암 패널은 NGS의 유전자 표적을 별도로 분리할 필요성을 없애 주며, 멀티플렉싱을 통해 종양 유형에 관계없이 많은 샘플을 동시에 실행할 수 있습니다. 멀티플렉싱을 사용하면 포괄적인 종양 프로파일을 위해 전체 고형암 RNA 연구를 DNA 연구와 병행하여 실행할 수 있습니다.
신속한 NGS 워크플로우
NGS 기반 전체 고형암 분석은 많은 수의 샘플로 쉽게 확장할 수 있는 간단한 워크플로우를 따릅니다. 전체 고형암 분석을 통해 단일 assay에 다양한 암 유형의 표지자를 포함시켜 워크플로우와 소요 시간에 긍정적인 영향을 미칩니다.
전체 고형암 관련 기사
NGS Panels Demonstrate Value in Brain Tumor Studies
연구자들은 미만성 신경아교종 유전자 표지자를 식별하는 연구에 대해 설명하고, 전체 고형암 패널의 유익성에 대해 논의합니다.
인터뷰 읽어 보기
전체 고형암 분석 제품
NGS 기반 전체 고형암 패널 및 Library Prep Kit의 포괄적인 포트폴리오를 통해 암 연구자들이 DNA 및 RNA assay를 동시에 실행하여 광범위한 종양 메커니즘을 파악할 수 있습니다.
Illumina 시퀀서는 세계 시퀀싱 데이터의 약 90%를 생성하는 업계 최고의 정확도를 제공합니다.* 효율적인 보고 기능을 통해 연구자는 데이터 분석 및 추세 파악을 용이하게 하는 표준 형식으로 중요한 결과에 주석을 달고 분류하고 전달할 수 있습니다.
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임상 연구를 위한 팬 암 콘텐츠의 포괄적인 커버리지를 제공합니다. 종양 돌연변이 부담 및 현미부수체 불안정성뿐만 아니라 523개의 암 관련 유전자를 평가합니다.
TruSight RNA Pan-Cancer1385개의 종양학 유전자를 표적으로 하는 연구 패널로 FFPE를 포함한 모든 RNA 샘플의 종류에서 유전자 발현, 변이 및 융합 검출을 수행합니다.
AmpliSeq for Illumina Cancer HotSpot Panel v2암과의 관련성이 알려져 있는 50개 유전자의 핫스팟 영역을 조사하는 표적 연구 패널입니다.
TruSight RNA Fusion
여러 암 유형의 융합 관련 유전자를 표적으로 하는 유전자 융합 검출 패널로, 알려지거나 새로운 융합 유전자 파트너를 검출 가능.
TruSight Oncology UMI ReagentsTruSight Oncology UMI Reagents과 UMI Error Correction App은 샘플의 오류율을 ≤0.007%로 줄여 저빈도 변이를 검출할 수 있습니다.
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MiSeq 시스템간단한 NGS 워크플로우, 통합 데이터 분석 소프트웨어, 탁월한 정확성을 갖춘 데스크톱 시퀀서.
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NextSeq 550 시스템표적 프로파일링부터 전장 유전체 시퀀싱까지 다양한 애플리케이션을 지원하는 유연한 데스크톱 시퀀서.
BaseSpace Sequence Hub
NGS 데이터 분석 및 관리 시 이용하는 Illumina의 유전체학 컴퓨팅 환경입니다.
MiSeq ReporterMiSeq 시스템에서 분석 및 변이 검출하기 위한 사용하기 쉬운 소프트웨어.
BaseSpace Variant Interpreter유전체 변이 데이터에 대한 생물학적 인사이트를 제공하는 강력한 분석 및 보고 도구.
Local Run Manager
자동화된 기기 내 데이터 분석을 위한 사용하기 쉬운 소프트웨어입니다.
Illumina DRAGEN Bio-IT Platform체세포 데이터 세트를 포함한 시퀀싱 데이터에 대한 정확하고 신속한 2차 분석을 제공합니다.
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참고 문헌
- Ciriello G, Miller ML, Aksoy BA, Senbabaoglu Y, Schultz N, Sander C. Emerging landscape of oncogenic signatures across human cancers. Nat Genet. 2013;45:1127-1133.
- Nature TCGA | TCGA Pan-Cancer Analysis (www.nature.com/tcga)
* 데이터 산출은 파일에 기재되어 있습니다. Illumina, Inc. 2015.