암과의 관련성이 알려져 있는 50개 유전자의 핫스팟 영역을 조사하는 표적 연구 패널입니다.
Assay 시간
수작업 시간
사용량
AmpliSeq for Illumina Cancer Hotspot Panel v2는 Catalogue of Somatic Mutations in Cancer(COSMIC)1 데이터베이스상에서 식별된 암과의 연관성이 알려져 있는 50개 유전자의 핫스팟 영역 전체에 걸쳐 체세포 돌연변이를 연구하기 위한 표적 재시퀀싱(targeted resequencing) assay입니다.
Cancer HotSpot Panel은 AmpliSeq for Illumina 중합효소 연쇄 반응(PCR) 기반 라이브러리 준비, Illumina sequencing by synthesis(SBS) 차세대 시퀀싱(next-generation sequencing, NGS) 기술 및 자동 분석이 포함되어 있는 통합된 워크플로우의 일부입니다.
이 패널은 폐암, 대장암, 유방암, 난소암, 흑색종 및 전립선암 등 다양한 암 유형 내에서 고감도 변이 검출을 지원합니다. 바로 사용 가능한 패널을 통해 표적 식별, 프라이머 설계 및 패널 최적화에 소요되는 시간과 노력을 절감해 드립니다.
| Assay 시간 | 5시간(라이브러리 준비만 해당, 라이브러리 정량화, 표준화 또는 풀링 시간은 포함되지 않음) |
|---|---|
| 암 종류 | 전체 고형암, 고형암 |
| 콘텐츠 사양 | 암과의 연관성이 알려져 있는 50개 유전자의 핫스팟 영역 |
| 설명 | 50개 암 관련 유전자의 핫스팟 영역에 대한 체세포 분석 연구. |
| 수작업 시간 | < 1.5시간 |
| 사용량 | 1~100 ng(풀당 10 ng 권장) |
| 기기 | MiSeq 시스템, iSeq 100 시스템, MiSeqDx(Research Mode), MiniSeq 시스템 |
| 작용 기전 | Multiplex PCR |
| 방법 | 표적 DNA 시퀀싱, 앰플리콘 시퀀싱 |
| 멀티플렉싱 | 이중 인덱스 조합 96개 |
| 핵산 종류 | DNA |
| 앰플리콘 수 | 총 207개. 풀 1개. |
| 특수 샘플의 종류 | FFPE 조직 |
| 종 카테고리 | 인간 |
| 기술 | 시퀀싱 |
| 변이 클래스 | 단일 염기 다형성(SNP), 체세포 변이, 삽입 결실(Indel) |
AmpliSeq for Illumina Cancer Hotspot Panel 워크플로우에는 Cancer Hotspot Panel, Library PLUS 키트와 인덱스 어댑터가 필요합니다.
AmpliSeq for Illumina Cancer HotSpot Panel v2
| 기기 | 권장 샘플 수 | 리드 길이 |
|---|---|---|
| iSeq 100 시스템 | 런당 샘플 수 16개(최소 500배 커버리지 가정) |
2 × 150 bp |
| MiniSeq 시스템 | 런당 샘플 수: Mid-output: 32개, High-output: 96개(최소 500배 커버리지 가정) |
2 × 150 bp |
| MiSeq 시스템 | 런당 샘플 수(시약 키트 버전별): v2 nano: 4개, v2 micro: 16개, v2: 60개, v3: 96개(최소 500배 커버리지 가정) |
2 × 150 bp |
표적 시퀀싱 또는 재시퀀싱을 통해 유전자 또는 관심 유전체 영역의 부분집합을 분리하고 시퀀싱을 수행하며, 이를 통해 랩 자원을 절약할 수 있습니다.
Library Prep and Array Kit Selector
Find the right sequencing library preparation kit or microarray for your needs. Filter by method, species, and more. Compare, share, and order kits.
Illumina의 시퀀싱 및 마이크로어레이 기술은 DNA부터 RNA 분석, 후성유전학 등에 이르기까지 다양한 암 유전체학 연구 애플리케이션을 지원합니다.
| AmpliSeq for Illumina Cancer Hotspot Panel v2 | AmpliSeq for Illumina Focus Panel | AmpliSeq for Illumina Comprehensive Panel v3 | TruSight Tumor 15 | |
|---|---|---|---|---|
| Assay 시간 | 5시간(라이브러리 준비만 해당, 라이브러리 정량화, 표준화 또는 풀링 시간은 포함되지 않음) | 5~6시간(라이브러리 준비만 해당, 라이브러리 정량화, 정규화 또는 통합 시간은 포함되지 않음) | 5~6시간(라이브러리 준비만 해당, 라이브러리 정량화, 정규화 또는 통합 시간은 포함되지 않음) | 7시간 |
| 암 종류 | 전체 고형암, 고형암 | 고형암 | 고형암 | 전체 고형암, 고형암 |
| 콘텐츠 사양 | 암과의 연관성이 알려져 있는 50개 유전자의 핫스팟 영역 | 52개의 종양유전자에 대한 DNA 및 RNA 표적 | 161개의 종양유전자에 대한 DNA 및 RNA 표적 | 고형 종양과 관련된 15개의 유전자로부터 250개의 앰플리콘을 증폭 |
| 설명 | 50개 암 관련 유전자의 핫스팟 영역에 대한 체세포 분석 연구. | 고형암과 연관되어 있는 52개 유전자에 대한 체세포 분석 연구용입니다. | 고형암과 연관되어 있는 유전자*의 핫스팟 및 전장 표적에 대한 체세포 분석 연구. | 20 ng DNA를 사용하여 고형암에서 흔히 돌연변이된 15개 유전자에 대한 NGS 분석. |
| 수작업 시간 | < 1.5시간 | < 1.5시간 | <1.5시간 | 3.5시간 |
| 사용량 | 1~100 ng(풀당 10 ng 권장) | 1~100 ng(풀당 10 ng 권장) | 1~100 ng(풀당 10 ng 권장) | 20 ng FFPE DNA |
| 기기 | MiSeq 시스템, iSeq 100 시스템, MiSeqDx(Research Mode), MiniSeq 시스템 | MiSeq 시스템, iSeq 100 시스템, MiSeqDx(Research Mode), MiniSeq 시스템 | NextSeq 550 시스템, NextSeq 2000 시스템, NextSeq 1000 시스템, NextSeq 550Dx(Research Mode) | MiSeq 시스템, MiSeqDx(Research Mode), MiniSeq 시스템 |
| 작용 기전 | Multiplex PCR | Multiplex PCR | Multiplex PCR | |
| 방법 | 표적 DNA 시퀀싱, 앰플리콘 시퀀싱 | 표적 DNA 시퀀싱, 앰플리콘 시퀀싱, 표적 RNA 시퀀싱 | 표적 DNA 시퀀싱, 앰플리콘 시퀀싱, 표적 RNA 시퀀싱 | 표적 DNA 시퀀싱, 앰플리콘 시퀀싱 |
| 멀티플렉싱 | 이중 인덱스 조합 96개 | 이중 인덱스 조합 96개 | 이중 인덱스 조합 96개 | 1~24플렉스 |
| 핵산 종류 | DNA | DNA, RNA | DNA, RNA | DNA |
| 앰플리콘 수 | 총 207개. 풀 1개. | 총 553개. 풀 2개. (DNA 풀: 269개 앰플리콘. RNA 풀: 284개 앰플리콘.) | 총 4,648개 4개 풀(DNA 풀 1: 1,891개 앰플리콘. DNA 풀 2: 1,890개 앰플리콘. RNA 풀 1: 447개 앰플리콘. RNA 풀 2: 420개 앰플리콘.) | |
| 특수 샘플의 종류 | FFPE 조직 | FFPE 조직 | FFPE 조직 | FFPE 조직 |
| 종 카테고리 | 인간 | 인간 | 인간 | 인간 |
| 기술 | 시퀀싱 | 시퀀싱 | 시퀀싱 | 시퀀싱 |
| 변이 클래스 | 단일 염기 다형성(SNP), 체세포 변이, 삽입 결실(Indel) | 단일 염기 다형성(SNP), 유전자 융합, 체세포 변이, 삽입 결실(Indel), 유전자 복제수 변이(CNV) | 단일 염기 다형성(SNP), 유전자 융합, 체세포 변이, 삽입 결실(Indel), 유전자 복제수 변이(CNV) | 체세포 변이, 삽입 결실(Indel) |
AmpliSeq™ Cancer HotSpot Panel v2 for Illumina®
20019161
50개의 암 관련 유전자의 핫스팟 영역 전반에서 체세포 돌연변이를 평가하기 위한 표적 패널. 키트에는 24개의 반응이 포함되어 있습니다. Library PLUS 및 인덱스 어댑터는 별도 판매됩니다.
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ Library PLUS (24 Reactions) for Illumina®
20019101
24개의 라이브러리를 준비하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. AmpliSeq for Illumina 패널 및 인덱스 어댑터를 별도로 구입하십시오.
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ Library PLUS (96 Reactions) for Illumina®
20019102
96개의 라이브러리를 준비하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. AmpliSeq for Illumina 패널 및 인덱스 어댑터를 별도로 구입하십시오.
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ Library PLUS (384 Reactions) for Illumina®
20019103
384 라이브러리를 준비하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. AmpliSeq for Illumina 패널 및 인덱스 어댑터를 별도로 구입하십시오.
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ UD Indexes for Illumina® (24 Indexes, 24 Samples)
20019104
24개의 검체 라벨링에 충분한 24개의 지수를 포함한다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ CD Indexes Set A for Illumina®
20019105
96개의 검체 라벨링에 충분한 96개의 색인을 포함한다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ CD Indexes Set B for Illumina®
20019106
96개의 검체 라벨링에 충분한 96개의 색인을 포함한다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ CD Indexes Set C for Illumina®
20019107
96개의 검체 라벨링에 충분한 96개의 지수를 포함한다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ CD Indexes Set D for Illumina®
20019167
96개의 검체 라벨링에 충분한 96, 8 bp 지수를 포함한다. 라이브러리 준비 시약과 프로브 패널을 별도로 구입합니다.
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ CD Indexes Set A-D for Illumina® (384 Indexes, 384 Samples)
20031676
Illumina, 세트 A, 세트 B, 세트 C 및 세트 D용 AmpliSeq CD 인덱스 4세트가 포함됩니다. 각 세트에는 96개의 샘플에 라벨을 부착하기에 충분한 96, 8bp 인덱스가 포함되어 있습니다. 라이브러리 준비 및 프로브 패널을 별도로 구입합니다.
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ for Illumina® Sample ID Panel
20019162
AmpliSeq Library PLUS for Illumina와 페어링 시 96개 반응에 충분한 8개의 단일 뉴클레오티드 다형성(SNP) 표적 프라이머 쌍과 1개의 성별 구별 프라이머 쌍이 포함됩니다. 빠르고 정확한 시료 식별이 가능합니다. 라이브러리 준비, 프로브 패널 및 인덱스 어댑터를 별도로 구입하십시오.
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ for Illumina® Direct FFPE DNA
20023378
파라핀 제거 또는 DNA 정제 없이 Illumina 프로토콜용 AmpliSeq를 사용하여 라이브러리 구성을 위해 비염색 슬라이드 장착 FFPE 조직으로부터 DNA를 준비하는 24가지 반응을 포함합니다.
List Price:
Discounts:
AmpliSeq™ Library Equalizer for Illumina®
20019171
시퀀싱을 위해 Illumina 라이브러리용 AmpliSeq를 준비할 때 라이브러리 정규화를 위한 비드 및 시약이 포함됩니다.
List Price:
Discounts:
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제품
수량
단가
제품
카탈로그 ID
수량
단가
발전된 화학 반응, 광학, 정보학이 결합되어 뛰어난 시퀀싱 속도와 데이터 품질, 뛰어난 처리량과 확장성을 제공합니다.
클러스터 밀도와 판독 길이를 높여 최적화된 시약 키트로 이전 버전에 비해 시퀀싱 품질 점수가 향상되었습니다.
모든 주요 변이 클래스와 FFPE 조직에서 추출한 주요 바이오마커(TMB, MSI 및 HRD)를 다루는 대형 전체 고형암 패널을 통해 CGP를 지원합니다.
다양한 시퀀싱 애플리케이션에 사용할 수 있는 빠르고 통합된 라이브러리 준비 워크플로우입니다.
종양-면역 체계 상호작용에 관여하는 395개의 유전자를 조사하는 표적 RNA 발현 패널.
iSeq 100 System용 시약은 간단하고 저렴한 시퀀싱을 위한 1채널 SBS 화학 및 CMOS 기술을 갖춘 즉시 사용 가능한 카트리지가 특징입니다.
유전자 암 위험 소인과 관련된 113개의 유전자 및 125개의 SNP 전반에서 생식세포 돌연변이를 평가하는 표적 시퀀싱 패널.
시퀀싱 특정 표적 또는 관심 대상 유전체 콘텐츠에 최적화된 맞춤형 표적 연구 패널입니다.
아동과 젊은 성인의 암과 관련된 203개 유전자를 조사하기 위한 표적 패널입니다.
고형암과 관련성이 있다고 알려진 52개의 유전자를 연구하는 표적 DNA 및 RNA 연구 패널입니다.
참고 문헌
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