복합 질환 연구 방법
복합 질환 연구를 위한 유전체학적 방법 소개
복합 질환 관련 변이는 DNA 시퀀스의 돌연변이에 국한되지 않습니다. 전사(transcription) 및 유전자 발현(gene expression), 후생유전학적 변형(epigenetic modification)을 포함하여 다양한 수준의 변이원이 존재합니다. 복합 질환 연구에는 복잡한 형질의 기저를 이루는 유전자, 유전자 네트워크 및 경로를 식별하기 위해 모집단 전반에서 여러 개인의 유전체, 전사체 및 후성유전체를 조사할 수 있는 능력이 필요합니다. Illumina는 어레이 및 NGS 솔루션과 협업을 통한 전문 지식을 제공하여 고객의 성공을 지원합니다.
주요 유전체학 방법 알아보기
| 애플리케이션 | 방법 | 추천 제품 |
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공통 변이 발견 |
전장 유전체 시퀀싱(WGS)
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인간 유전형 분석 어레이
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Global Screening Array
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희귀 변이 발견 |
WGS
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전장 엑솜 시퀀싱(WES)
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변이 확인 |
표적 유전형 분석 어레이
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표적 시퀀싱
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AmpliSeq for Illumina Custom DNA Panel
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유전자 발현/차등 발현 |
Total RNA-Seq
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mRNA-Seq
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단일세포 RNA-Seq
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메틸레이션 프로파일링 |
메틸레이션 시퀀싱
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메틸레이션 어레이
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크로마틴 접근성 |
ATAC-Seq
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전사 인자 결합 |
ChIP-Seq
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주요 시퀀싱 플랫폼
NextSeq 2000
The NextSeq 2000 System supports a broad range of emerging and mid-throughput sequencing applications. The system offers significant reductions in sequencing costs compared to other benchtop sequencing platforms, and secondary analysis in as little as 2 hours.
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The NovaSeq 6000 System
High-quality, high-coverage sequencing offers a comprehensive view of the genome to detect variants accurately, characterize isoforms, and more. With increased throughput and reduced price per sample, the NovaSeq 6000 System is ideal for data-intensive applications.
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MiSeq i100 시리즈
MiSeq i100 시리즈는 간소함과 정밀도를 갖춘 벤치탑 시퀀싱을 가져옵니다. 직관적인 워크플로우, 통합 분석 및 입증된 Illumina 화학을 통해 광범위한 애플리케이션에 고품질 데이터를 지원합니다. 최대 30 Gb의 출력을 갖춘 MiSeq i100 시리즈는 당일 인사이트를 쉽게 제공합니다.
시스템 보기주요 분석 제품
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The Illumina DRAGEN (Dynamic Read Analysis for GENomics) Bio-IT Platform provides accurate, ultra-rapid secondary analysis of sequencing data.
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BaseSpace Sequence Hub
Data management and simplified bioinformatics for labs getting started and for rapidly scaling next-generation sequencing (NGS) operations.
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BaseSpace Correlation Engine
BaseSpace Correlation Engine mines over 23,000 (and growing) scientific studies to get data-driven answers for genes, experiments, drugs and phenotypes for your research.
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