연구에 가장 적합한 방법과 애플리케이션이 무엇인지 알아보세요
복합 질환 관련 변이는 DNA 시퀀스의 돌연변이에 국한되지 않습니다. 전사(transcription) 및 유전자 발현(gene expression), 후생유전학적 변형(epigenetic modification)을 포함하여 다양한 수준의 변이원이 존재합니다. 복합 질환 연구에는 복잡한 형질의 기저를 이루는 유전자, 유전자 네트워크 및 경로를 식별하기 위해 모집단 전반에서 여러 개인의 유전체, 전사체 및 후성유전체를 조사할 수 있는 능력이 필요합니다. Illumina는 어레이 및 NGS 솔루션과 협업을 통한 전문 지식을 제공하여 고객의 성공을 지원합니다.
| 방법 | 추천 제품 |
|---|---|
전장 유전체 시퀀싱(WGS) |
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인간 유전형 분석 어레이 |
| 방법 | 추천 제품 |
|---|---|
전장 유전체 시퀀싱(WGS) |
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| 전장 엑솜 시퀀싱(WES) WES를 사용해 유전자 코딩 영역 내의 희귀 변이를 발견할 수 있습니다. |
| 방법 | 추천 제품 |
|---|---|
표적 유전형 분석 어레이 |
Infinium HTS iSelect Custom BeadChip Infinium ImmunoArray-24 v2 BeadChip Kit |
표적 시퀀싱 |
AmpliSeq for Illumina Custom DNA Panel 인리치먼트를 동반한 Illumina DNA 준비 |
| 방법 | 추천 제품 |
|---|---|
Total RNA-Seq |
TruSeq Stranded Total RNA |
mRNA-Seq |
TruSeq Stranded mRNA |
단일세포 RNA-Seq |
NextSeq 2000 시스템 Illumina Single Cell 3' RNA Prep |
| 방법 | 추천 제품 |
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메틸레이션 시퀀싱 |
Illumina 5-염기 DNA Prep |
메틸레이션 어레이 |
Infinium Methylation EPIC Kit |
| 방법 | 추천 제품 |
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ATAC-Seq |
Illumina Tagment DNA TDE1 Enzyme and Buffer Kits |
| 방법 | 추천 제품 |
|---|---|
ChIP-Seq |
TruSeq ChIP Library Prep Kit |
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간소화된 운영, 고급 화학 및 온보드 인포매틱스는 광범위한 애플리케이션을 지원하는 사용하기 쉽고 빠르며 유연한 기기를 제공합니다.
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