NovaSeq X 시리즈 주문
발전된 화학 반응, 광학, 정보학이 결합되어 뛰어난 시퀀싱 속도와 데이터 품질, 뛰어난 처리량과 확장성을 제공합니다.
TruSight Oncology 500(TSO 500)은 FFPE 조직을 통해 사내에서 이루어지는 포괄적인 유전체 프로파일링(CGP)을 지원하는 NGS assay입니다.
TruSight Oncology 500
모든 주요 변이 클래스와 FFPE 조직에서 추출한 유전자 시그니처(TMB, MSI 및 HRD)를 다루는 대형 전체 고형암 패널을 통해 CGP를 지원합니다.
검체에서 결과까지 4~5일
Assay 시간
자동화된 워크플로우의 경우 ~2.5시간. 수동 워크플로의 경우 ~10.5시간.
수작업 시간
40 ng DNA 및/또는 40 ng RNA
사용량
TruSight Oncology 500 HRD를 지금 이용할 수 있습니다. 강력하고 정확한 상동성 재조합 결핍(HRD) 평가로 종합적인 유전체 프로파일링을 가능하게 합니다. 일본에서는 제공되지 않습니다.
개요
완벽한 결과
가이드라인 및 임상시험에 부합하는 > 500개의 전체 고형암 생체표지자를 평가하여 단일 assay로 양성 생체표지자를 찾을 가능성을 높일 수 있습니다. 옵션으로 제공되는 추가 HRD 키트로 유전체 불안정성을 평가합니다.†
간소화된 워크플로우
Illumina Connected Analytics로 온프레미스 서버를 통해 또는 클라우드에서 바로 사용 가능한 DRAGEN 2차 분석 파이프라인과 통합된 수동 또는 자동 워크플로우를 사용하여 4~5일 만에 결과를 얻으세요. Illumina Connected Insights‡ 또는 Velsera Clinical Genomics Workspace (CGW)를 비롯한 다양한 옵션을 통해 인사이트와 보고서 생성에 액세스하세요.
*TSO 500 HRD에는 지원되지 않습니다.
†HRD는 TruSight Oncology 500 HRD Kit를 TruSight Oncology 500에 추가하는 경우에만 사용할 수 있습니다. 일본에서는 판매하지 않습니다.
‡일부 국가에서는 판매하지 않습니다. Illumina Connected Insights는 제3자 지식 출처에 API 콜을 통해 사용자 정의 3차 분석을 지원합니다.
포괄적인 포트폴리오로 CGP 지원
TruSight Oncology 500 제품군으로 임상 연구를 위한 질병 관련 생체표지자를 식별해 보세요.
TruSight Oncology 500
유전체 불안정성 점수(GIS)를 평가하기 위한 액세서리 키트를 통해 이제 HRD를 포함하는 FFPE 종양 조직에서 추출한 관련 DNA 및 RNA 암 생체표지자를 평가해 보세요.†
한 번에 최대 192개의 샘플을 하나의 배치로 하고 TruSight Oncology 500과 동일한 패널 콘텐츠와 조직 사용량 유형을 사용해 보세요.
TruSight Oncology 500과 유사한 DNA 패널 콘텐츠로 액체 생검을 통해 혈장에서 순환 종양 DNA(ctDNA)를 분석해 보세요.
사양
| Assay 시간 | 검체에서 결과까지 4~5일 |
|---|---|
| 자동화 기능 | 리퀴드 핸들링 로봇 |
| 자동화 상세 정보 | 사용 가능한 자동화 방법 살펴보기 |
| 암 종류 | 전체 고형암, 고형암 |
| 콘텐츠 사양 | 총 1.94 Mb 패널 크기에 대해 523개 유전자의 DNA 및 55개 유전자의 RNA의 표적화된 시퀀싱. MSI 및 TMB 측정 포함. 선택적 TruSight Oncology 500 HRD 키트(일본에서는 이용 불가) 콘텐츠에는 Myriad Genetics가 제공하는 종합적인 유전체 불안정성 점수(LOH+TAI+LST)를 통해 상동성 재조합 결핍을 평가하기 위한 약 25K SNP의 적용범위가 포함된다. |
| 설명 | FFPE 조직에서 종합적인 유전체 프로파일링을 가능하게 하고 NextSeq 550 시스템 또는 NextSeq 550Dx 기기(연구 모드)에서 실행되며 한 번에 최대 8개의 검체를 배치화할 수 있는 분석. |
| 수작업 시간 |
자동화된 워크플로우의 경우 ~2.5시간. 수동 워크플로의 경우 ~10.5시간. |
| 사용량 | 40 ng DNA 및/또는 40 ng RNA |
| 기기 | NextSeq 550 시스템, NextSeq 550Dx(Research Mode), NextSeq 500 시스템 |
| 방법 | 표적 DNA 시퀀싱, 표적 RNA 시퀀싱, 표적 인리치먼트 |
| 멀티플렉싱 | 최대 8플렉스 |
| 핵산 종류 | DNA, RNA |
| Sample throughput | 8 samples/run |
| 특수 샘플의 종류 | FFPE 조직 |
| 종 카테고리 | 인간 |
| 기술 | 시퀀싱 |
| 변이 클래스 | 유전자 융합, 전사물 변이, 단일 염기서열 변이(SNV), 삽입 결실(Indel), 유전자 복제수 변이(CNV), 이형접합성 소실(LOH), 체세포 변이, 새로운 전사물, 단일 염기 다형성(SNP), 구조적 변이 |
필수 제품
TSO 500을 실행하려면 다음이 필요합니다.
- NextSeq 500/550 또는 NextSeq 550Dx 기기(연구 모드)
- 수동 또는 자동 워크플로우가 포함된 TSO 500 library prep kit(인덱스 어댑터 및 DRAGEN 변이 검출 파이프라인 포함)
- Library Prep Kit에 포함되어 있지 않은 경우 NextSeq 500/550 Reagent Kit v2.5 또는 NextSeqDx Reagent Kit v2.5
- 선택 사항: DRAGEN TSO 500 HRD 분석 소프트웨어가 포함된 TSO 500 HRD 키트(온프레미스 서버 전용, 클라우드 분석에는 필요하지 않음)
DRAGEN 변이 검출 파이프라인을 분석하려면 다음이 필요합니다.
- 로컬 분석을 위한 DRAGEN 서버 라이선스, 또는
- Illumina Connected Analytics 구독 및 클라우드 분석을 위한 iCredit
최종 보고서를 생성하려면 다음이 필요합니다.
/
건
애플리케이션
TruSight Oncology 500은 FFPE 종양 샘플의 포괄적인 유전체 프로파일링을 지원하여 단일 유전자 또는 작은 패널 assay보다 샘플을 덜 사용하고 더 많은 결과를 산출하는 다양한 생체표지자를 평가합니다.
워크플로우 예시
준비
TruSight Oncology 500 Assay
프로젝트 권장 사항
| 기기 | 권장 샘플 수 | 리드 길이 |
|---|---|---|
| NextSeq 500 시스템 | 8 samples per run (high output flow cell), 100M paired-end reads, 3,500× coverage |
2 × 101 bp |
| NextSeq 550Dx(Research Mode) | 8 samples per run (high output flow cell), 100M paired-end reads, 3,500× coverage |
2 × 101 bp |
관련 응용법 및 방법
Illumina의 임상 암 연구 솔루션은 정확한 유전체 정보를 제공하고 검사실에서 단일 검사를 통해 여러 유전자를 분석할 수 있습니다.
면역 종양학 연구자들은 차세대 시퀀싱을 통해 면역요법 반응 인자 및 종양의 면역감시 회피 메커니즘에 대한 인사이트를 얻을 수 있습니다.
NGS 기반 암 시퀀싱 방법은 단일 유전자 및 어레이 기반 접근법에 비해 더 짧은 시간에 더 많은 정보를 제공합니다.
문서
제품 관련 자료
Support documentation
- DRAGEN TruSight Oncology 500 Analysis Software v1.1 on ICA
- DRAGEN TruSight Oncology 500 Analysis Software v2.5 문서
- DRAGEN TruSight Oncology 500 Analysis Software v2.1 Documentation
- DRAGEN TruSight Oncology 500 Analysis Software v2.1.2 on ICA Documentation
- TruSight Oncology 500 v1.0 Local App Documentation
- TG VeriSeq NIPT Solution v2 RUO 제품 설명서
- DRAGEN TruSight Oncology 500 Analysis Software v1.1 Documentation
- TG VeriSeq NIPT Solution v2 RUO assay 소프트웨어 릴리스 노트
- TruSight Oncology 500 v2.0 Local App Documentation
- TruSight Oncology 500 v2.2 Local App Documentation
- TruSight Oncology 500 v2.1 Local App Documentation
- DRAGEN TruSight Oncology 500 Analysis Software v2.6 온라인 도움말
- TruSight Oncology 500 지원 문서
- TruSight Oncology 500 레퍼런스 가이드
- 모두 TruSight Oncology 500 Support
비교하기
| TruSight Oncology 500 | TruSight Oncology 500 High-Throughput | TruSight Oncology 500 ctDNA v2 | |
|---|---|---|---|
| Assay 시간 | 검체에서 결과까지 4~5일 | 검체에서 결과까지 4~5일 | 정제된 핵산에서 변이체 보고까지 <4일 |
| 자동화 기능 | 리퀴드 핸들링 로봇 | 리퀴드 핸들링 로봇 | 리퀴드 핸들링 로봇 |
| 자동화 상세 정보 | 사용 가능한 자동화 방법 살펴보기 | 사용 가능한 자동화 방법 살펴보기 | 사용 가능한 자동화 방법 살펴보기 |
| 암 종류 | 전체 고형암, 고형암 | 전체 고형암, 고형암 | 전체 고형암, 고형암 |
| 콘텐츠 사양 | 총 1.94 Mb 패널 크기에 대해 523개 유전자의 DNA 및 55개 유전자의 RNA의 표적화된 시퀀싱. MSI 및 TMB 측정 포함. 선택적 TruSight Oncology 500 HRD 키트(일본에서는 이용 불가) 콘텐츠에는 Myriad Genetics가 제공하는 종합적인 유전체 불안정성 점수(LOH+TAI+LST)를 통해 상동성 재조합 결핍을 평가하기 위한 약 25K SNP의 적용범위가 포함된다. | 총 1.94Mb 패널 크기로 523개의 관심 대상 유전자에서 얻은 DNA와 55개의 유전자에서 얻은 RNA의 표적 염기서열분석. MSI 및 TMB 측정 포함. |
총 1.94 Mb의 패널 크기에 대해 523개 유전자의 표적 선택(전체 코딩 시퀀스). • 면역항암 생체표지자 범위: TMB 및 MSI • 가이드라인 적용 범위: 다양한 고형암 유형에 대한 주요 가이드라인의 광범위한 커버리지 • 임상시험 보장 범위: 600건 이상의 임상시험(2023년 2월 기준 Pierian 임상 지식 기반) |
| 설명 | FFPE 조직에서 종합적인 유전체 프로파일링을 가능하게 하고 NextSeq 550 시스템 또는 NextSeq 550Dx 기기(연구 모드)에서 실행되며 한 번에 최대 8개의 검체를 배치화할 수 있는 분석. | NovaSeq 6000 시스템 또는 NovaSeq 6000Dx 기기(연구 모드)를 사용하여 간소화된 워크플로우에서 가이드라인 및 > 1K 임상시험의 주요 생체표지자를 식별하기 위한 고처리량 종합 NGS 분석. 면역종양학 생체표지자 MSI 및 TMB의 범위를 포함한다. | 액체 생검 검체(혈장의 ctDNA)의 포괄적인 유전체 프로파일링을 통해 암 연구 응용 분야를 위한 고형암 프로파일링을 위한 비침습적 방법을 제공한다. 이 액체 생검 접근법은 조직 기반 CGP를 보완하기 위한 최소 침습적 검체 채취 접근법을 이용하여 종양 내 및 종양 간 이질성에 대한 통찰력을 제공한다. |
| 수작업 시간 |
자동화된 워크플로우의 경우 ~2.5시간. 수동 워크플로의 경우 ~10.5시간. |
자동화된 워크플로우의 경우 ~2.5시간. 수동 워크플로의 경우 ~10.5시간. |
라이브러리 준비 및 증균의 경우 ~2.5시간 |
| 사용량 | 40 ng DNA 및/또는 40 ng RNA | 40 ng DNA 및/또는 40~80 ng RNA | 세포유리 DNA 20 ng(혈장 4 ml) |
| 기기 | NextSeq 550 시스템, NextSeq 550Dx(Research Mode), NextSeq 500 시스템 | NextSeq 2000 시스템, NextSeq 1000 시스템, NovaSeq X 시스템, NovaSeq 6000Dx(Research Mode), NovaSeq 6000 시스템 | NovaSeq X 시스템, NovaSeq 6000Dx(Research Mode), NovaSeq 6000 시스템, NovaSeq X Plus 시스템 |
| 방법 | 표적 DNA 시퀀싱, 표적 RNA 시퀀싱, 표적 인리치먼트 | 표적 DNA 시퀀싱, 표적 RNA 시퀀싱, 표적 인리치먼트 | 표적 DNA 시퀀싱, 표적 인리치먼트 |
| 멀티플렉싱 | 최대 8플렉스 |
NextSeq 1000 and 2000: P2 flow cell 8 samples, P3 flow cell 24 samples, P4 flow cell 36 samples. NovaSeq 6000/Dx: SP flow cell 16 samples, S1 flow cell 32 samples, S2 flow cell 72 samples, S4 flow cell 192 samples. NovaSeq X Series*: 1.5B cartridge 32 samples, 10B cartridge 192 samples, 25B 480 samples. |
NovaSeq X Series: 4 samples on 1.5B flow cell, 24 samples on 10B flow cell. NovaSeq 6000 System: 8 samples on S2 flow cell, 24 samples on S4 flow cell, 192 indexes maximum. |
| 핵산 종류 | DNA, RNA | DNA, RNA | DNA |
| Sample throughput | 8 samples/run | NextSeq 1000 and 2000: 8–36 samples/run. NovaSeq 6000/Dx: 16-192 samples/run. NovaSeq X: 32–480 samples/run. NovaSeq X Plus: 32-960 samples/run. | 4-48 samples/run |
| 특수 샘플의 종류 | FFPE 조직 | FFPE 조직 | 순환 종양 DNA, 혈액 |
| 종 카테고리 | 인간 | 인간 | 인간 |
| 기술 | 시퀀싱 | 시퀀싱 | 시퀀싱 |
| 변이 클래스 | 유전자 융합, 전사물 변이, 단일 염기서열 변이(SNV), 삽입 결실(Indel), 유전자 복제수 변이(CNV), 이형접합성 소실(LOH), 체세포 변이, 새로운 전사물, 단일 염기 다형성(SNP), 구조적 변이 | 유전자 융합, 체세포 변이, 새로운 전사물, 구조적 변이, 전사물 변이, 단일 염기서열 변이(SNV), 삽입 결실(Indel), 유전자 복제수 변이(CNV) | 단일 염기서열 변이(SNV), 삽입 결실(Indel), 유전자 복제수 변이(CNV) |
그림 자료
TruSight Oncology 500 HRD GIS는 Myriad Genetics GIS와 일치함
TSO 500과 WES 사이의 일치성이 높은 TMB 측정
MSI-PCR 점수 대비 MSI 상태의 정량적 평가
BRCA 대규모 재배열의 민감한 검출, LR(엑손 수준 CNV)
작은 변이 검출 > 25 bp 지원됨
여러 암 유형에 대한 유전체 종양 프로파일링 생체표지자 부분집합
| 전체 고형암: BRAF, NTRK1, NTRK2, NTRK3, RET, MSI, TMB | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 유의성이 있는 생체표지자가 포함된 유전자* | 잠재적 유의성이 있는 생체표지자가 포함된 유전자† | ||||||||||
 유방 |
BRCA1 | BRCA2 | ERBB2 | ESR1 | PALB2 | PIK3CA | 180 | ||||
 대장 |
ERBB2 | KRAS | NRAS | 166 | |||||||
 뼈 |
EGFR | ERG | ETV1 | ETV4 | EWSR1 | FEV | FLI1 | FUS | H3F3A | HEY1 | 140 |
| IDH1 | MDM2 | NCOA2 | SMARCB1 | ||||||||
 폐 |
ALK | EGFR | ERBB2 | KRAS | MET | NUTM1 | ROS1 | 223 | |||
 흑색종 |
KIT | NRAS | ROS1 | 172 | |||||||
 난소 |
BRCA1 | BRCA2 | FOXL2 | 149 | |||||||
 CNS‡ |
APC | ATRX | CDKN2A | CDKN2B | EGFR | H3F3A | HIST1H3B | HIST1H3C | IDH1 | IDH2 | 140 |
| MYCN | PTCH1 | RELA | TERT | TP53 | |||||||
 전립선 |
AR | ATM | BARD1 | BRCA1 | BRCA2 | BRIP1 | CDK12 | CHEK1 | CHEK2 | FANCL | 151 |
| FGFR2 | FGFR3 | PALB2 | RAD51B | RAD51C | RAD51D | RAD54L | |||||
 갑상선 |
HRAS | KRAS | NRAS | RET | TERT | 165 | |||||
 자궁 및 경부 |
BRCA2 | EPC1 | ERBB2 | ESR1 | FOXO1 | GREB1 | JAZF1 | NCOA2 | NCOA3 | NUTM2A | 138 |
| NUTM2B | PAX3 | PAX7 | PHF1 | POLE | SMARCA4 | SUZ12 | TP53 | YWHAE | |||
 기타 고형암 |
ALK | APC | ARID1A | ASPSCR1 | ATF1 | ATIC | BAP1 | BCOR | BRCA1 | BRCA2 | 152 |
| CAMTA1 | CARS | CCNB2 | CDK4 | CDKN2A | CIC | CITED2 | CLTC | COL1A1 | COL6A3 | ||
| CREB1 | CREB3L1 | CREB3L2 | CSF1 | CTNNB1 | DDIT3 | DDX3X | DNAJB1 | DUX4 | EED | ||
| EGFR | ERBB2 | ERG | ETV1 | ETV4 | ETV6 | EWSR1 | FEV | FGFR2 | FGFR3 | ||
| FLI1 | FOXL2 | FOXO1 | FOXO4 | FUS | GLI1 | HEY1 | HGF | HMGA2 | IDH1 | ||
| KRAS | LEUTX | MAML3 | MDM2 | MYB | MYOD1 | NAB2 | NCOA2 | NF1 | NFATC2 | ||
| NFIB | NR4A3 | NRAS | NUTMI | NUTM2A | NUTM2B | PALB2 | PATZ1 | PAX3 | PAX7 | ||
| PDGFB | PDGFRA | PRKACA | PRKD1 | RANBP2 | ROS1 | SDHA | SDHB | SDHC | SDHD | ||
| SMARCB1 | SS18 | SSX1 | SSX2 | SSX4 | STAT6 | SUZ12 | TAF15 | TCF12 | TERT | ||
| TFE3 | TFEB | TFG | TP53 | TPM3 | TPM4 | TRAF7 | TSPAN31 | VGLL2 | WT1 | ||
| WWTR1 | YAP1 | YWHAE | ZC3H7B | ||||||||
이 표에 나열된 유전자와 생체표지자는 패널에 포함된 모든 유전자의 부분집합입니다. 전체 유전자 목록은 TruSight Oncology 500 데이터 시트를 참조하세요.
* 현행 약물 라벨 또는 지침과 연결된 유의한 생체표지자가 포함된 유전자.
† 임상시험에서의 존재에 기반하여 잠재적으로 유의한 생체표지자가 포함된 유전자.
‡ CNS, central nervous system(중추신경계).
참고 문헌:
1. 데이터 산출은 기록에 기재되어 있습니다. Illumina, Inc. 2023.
수동 프렙 키트 (10)
TruSight Oncology 500 HRD Kit (24 samples)
20076480
TruSight Oncology 500 HRD 키트(HRD 증균 시약 포함. 라이브러리 준비 또는 시퀀싱 핵심 시약은 포함되지 않습니다. HRD 분석 라이선스가 필요하며 별도로 판매됩니다.) 일본에서는 제공되지 않습니다.
TruSight Oncology 500 DNA Kit (48 samples)
20028213
최대 48개의 DNA 샘플과 16개의 인덱스를 준비하고 농축하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. NextSeq 500/550 시퀀싱 시약을 별도로 구매한다.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 DNA Kit, For Use with NextSeq (48 samples)
20028214
최대 48개의 DNA 샘플, 16개의 인덱스 및 NextSeq 500/550 시퀀싱 시약을 준비하고 농축하기 위한 시약이 포함되어 있습니다.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 DNA/RNA Bundle, (16 indexes, 24 samples)
20028215
최대 24개의 DNA 및 RNA 샘플과 16개의 인덱스를 준비하고 농축하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. NextSeq 500/550 시퀀싱 시약을 별도로 구매한다.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 DNA/RNA Bundle, for use with NextSeq (16 indexes, 24 samples)
20028216
최대 24개의 DNA 및 RNA 샘플과 16개의 인덱스 및 NextSeq 500/550 시퀀싱 시약을 준비하고 농축하기 위한 시약이 포함되어 있습니다.
List Price:
Discounts:
TSO500 DNA/RNA Kit NextSeq (24) plus Illumina Connected Insights Software
20119462
Includes library prep, enrichment reagents and NextSeq reagents plus data interpretation reports (through ICI).
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 DNA Kit plus Velsera interpretation report (16 indexes, 48 Samples)
20032624
Pierian Clinical Genomics Workspace를 사용하여 최대 48개의 DNA 샘플, 16개의 인덱스 및 데이터 해석 보고서를 준비하고 강화하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. NextSeq 500/550 시퀀싱 시약을 별도로 구매한다.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 DNA Kit for Use with NextSeq plus Velsera interpretation report (16 indexes, 48 Samples)
20032625
최대 48개의 DNA 샘플과 16개의 인덱스를 준비하고 강화하기 위한 시약, Pierian Clinical Genomics Workspace를 사용한 데이터 해석 보고서 및 NextSeq 500/550 시퀀싱 시약이 포함되어 있습니다.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 DNA/RNA Bundle plus Velsera interpretation report (16 indexes, 24 Samples)
20032626
Pierian Clinical Genomics Workspace를 사용하여 최대 24개의 DNA 및 RNA 샘플과 16개의 인덱스 및 데이터 해석 보고서를 준비하고 강화하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. NextSeq 500/550 시퀀싱 시약을 별도로 구매한다.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 DNA/RNA Kit for Use with NextSeq plus Velsera interpretation report (16 indexes, 24 Samples)
20032627
최대 24개의 DNA 및 RNA 샘플과 16개의 인덱스, Pierian Clinical Genomics Workspace를 사용한 데이터 해석 보고서 및 NextSeq 500/550 시퀀싱 시약을 준비하고 강화하기 위한 시약이 포함되어 있습니다.
List Price:
Discounts:
자동화 (9)
TruSight Oncology 500 DNA Automation Kit (16 indexes, 64 Samples)
20045504
최대 64개의 DNA 샘플과 16개의 인덱스를 준비하고 농축하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. NextSeq 500/550 시퀀싱 시약을 별도로 구매한다. 자동화와 함께 사용하기 위한 것입니다.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 DNA Automation Kit, For Use with NextSeq (16 indexes, 64 Samples)
20045505
최대 64개의 DNA 샘플과 16개의 인덱스 및 NextSeq 500/550 시퀀싱 시약을 준비하고 농축하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. 자동화와 함께 사용하기 위한 것입니다.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 DNA Automation Kit plus Pierian interpretation report (16 indexes, 64 samples)
20045506
Pierian Clinical Genomics Workspace를 사용하여 최대 64개의 DNA 샘플과 16개의 인덱스 및 데이터 해석 보고서를 준비하고 강화하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. NextSeq 500/550 시퀀싱 시약을 별도로 구매한다. 자동화와 함께 사용하기 위한 것입니다.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 DNA Automation Kit plus Pierian interpretation report, for Use with NextSeq (16 indexes, 64 samples)
20045507
최대 64개의 DNA 샘플과 16개의 인덱스를 준비하고 강화하기 위한 시약, Pierian Clinical Genomics Workspace를 사용한 데이터 해석 보고서 및 NextSeq 500/550 시퀀싱 시약이 포함되어 있습니다. 자동화와 함께 사용하기 위한 것입니다.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 DNA/RNA Automation Kit (16 indexes, 32 Samples)
20045508
최대 32개의 DNA 및 RNA 샘플과 16개의 인덱스를 준비하고 농축하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. NextSeq 500/550 시퀀싱 시약을 별도로 구매한다. 자동화와 함께 사용하기 위한 것입니다.
List Price:
Discounts:
TSO500 DNA/RNA Auto Kt NSQ(32) plus Illumina Connected Insights Software
20119459
Includes library prep, enrichment reagents and NextSeq reagents plus data interpretation reports (through ICI).
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 DNA/RNA Automation Kit plus Pierian interpretation report (16 indexes, 32 Samples)
20045509
Pierian Clinical Genomics Workspace를 사용하여 최대 32개의 DNA 및 RNA 샘플과 16개의 인덱스 및 데이터 해석 보고서를 준비하고 강화하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. NextSeq 500/550 시퀀싱 시약을 별도로 구매한다. 자동화와 함께 사용하기 위한 것입니다.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 DNA/RNA Automation Kit, For Use with NextSeq (16 indexes, 32 Samples)
20045990
최대 32개의 DNA 및 RNA 샘플과 16개의 인덱스 및 NextSeq 500/550 시퀀싱 시약을 준비하고 농축하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. 자동화와 함께 사용하기 위한 것입니다.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 DNA/RNA Automation Kit plus Pierian interpretation report, For Use with NextSeq (16 indexes, 32 Samples)
20045991
최대 32개의 DNA 및 RNA 샘플과 16개의 인덱스, Pierian Clinical Genomics Workspace를 사용한 데이터 해석 보고서 및 NextSeq 500/550 시퀀싱 시약을 준비하고 강화하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. 자동화와 함께 사용하기 위한 것입니다.
List Price:
Discounts:
서비스 (4)
TruSight Oncology 500 Training (DNA, optional HRD) - Customer Site
20031667
TruSight Oncology 500 작업 흐름의 필수 단계를 사용자가 숙지할 수 있도록 3일간의 고객 현장 실습 교육. 과정은 최대 4명의 교육생을 대상으로 샘플 및 라이브러리 준비, 강화, 시퀀싱 및 데이터 분석에 대한 실습 교육을 제공합니다.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 Training (DNA and RNA, optional HRD) - Customer Site
20031668
TruSight Oncology 500 작업 흐름의 필수 단계를 숙지하기 위한 3.5일, 사용자 현장 실습 지침. 과정은 최대 4명의 교육생을 대상으로 샘플 및 라이브러리 준비, 강화, 시퀀싱 및 데이터 분석에 대한 실습 교육을 제공합니다.
List Price:
Discounts:
Illumina Connected Insights‒Training and Onboarding
20092376
Informatics Professional Services
20071787
소프트웨어 & 인포매틱스 옵션 (14)
Illumina DRAGEN Server v3
20040619
첫 해에 대한 Avance Exchange 지원이 포함됩니다. 연간 DRAGEN 라이센스를 구매해야 합니다.
List Price:
Discounts:
Illumina DRAGEN Server v4
20051343
첫 해에 대한 Avance Exchange 지원이 포함됩니다. 연간 DRAGEN 라이센스를 구매해야 합니다.
List Price:
Discounts:
DRAGEN TruSight Oncology 500 HRD Analysis Software, On-Premise
20073738
TSO 500 HRD에 대한 온프레미스 분석 소프트웨어 라이선스가 포함됩니다.
ICA Basic Annual Subscription
20044874
Illumina Connected Analytics(ICA) 기본 연간 구독. 이 제품에는 시퀀싱 장비 연결, 데이터 관리 기능, 사전 패키지 도구에 대한 액세스 등 TSO500 고객을 위한 ICA 무료 액세스 1년이 포함됩니다.
ICA Professional Annual Subscription
20044876
Illumina Connected Analytics(ICA) Professional Annual Subscription. 이 제품에는 시퀀싱 기기 연결, 데이터 관리 기능, 사전 패키지된 도구에 대한 액세스, 도구, 파이프라인, 데이터 웨어하우스 및 노트북으로 구성된 맞춤형 워크플로우를 생성하는 기능 등 1년 동안 ICA에 대한 액세스가 포함됩니다.
ICA Enterprise Annual Subscription
20038994
Illumina Connected Analytics(ICA) Enterprise Annual Subscription. 이 제품에는 시퀀싱 기기 연결, 데이터 관리 기능, 맞춤형 및 사전 패키지 분석 도구, 데이터 웨어하우징 및 마이닝을 위한 기본 모듈을 포함한 ICA Enterprise에 대한 1년 액세스가 포함됩니다. ICA Enterprise에는 옵션인 HIPPAA BAA(미국만 해당), 싱글 사인온(SSO) 및 서비스 수준 계약(SLA)도 포함됩니다.
ICA Enterprise Service and Compliance Add-on (applies to Basic only)
20066830
Illumina Connected Analytics(ICA) 엔터프라이즈 서비스 및 규정 준수 추가 기능. 이 제품은 1년간 ICA 기본 연간 구독에 적용되며 HIPPAA BAA(미국만 해당), 싱글 사인온(SSO) 및 서비스 수준 계약(SLA)이 포함됩니다.
Illumina Analytics - 1 iCredit
20042038
iCredit은 BaseSpace Sequence Hub 또는 Illumina Connected Analytics에서 데이터 보관 및 분석에 사용됩니다.
List Price:
Discounts:
Illumina Analytics Starter Pack - 1,000 iCredits
20042039
iCredit은 BaseSpace Sequence Hub 또는 Illumina Connected Analytics에서 데이터 보관 및 분석에 사용됩니다.
List Price:
Discounts:
Illumina Analytics - 5,000 iCredits
20042040
iCredit은 BaseSpace Sequence Hub 또는 Illumina Connected Analytics에서 데이터 보관 및 분석에 사용됩니다.
List Price:
Discounts:
Illumina Analytics - 50,000 iCredits
20042041
iCredit은 BaseSpace Sequence Hub 또는 Illumina Connected Analytics에서 데이터 보관 및 분석에 사용됩니다.
List Price:
Discounts:
Illumina Analytics - 100,000 iCredits
20042042
iCredit은 BaseSpace Sequence Hub 또는 Illumina Connected Analytics에서 데이터 보관 및 분석에 사용됩니다.
List Price:
Discounts:
Illumina Connected Insights-Annual Subscription
20090137
Illumina Connected Insights‒Oncology Genome Equivalent Sample-VCF
20090138
표시 /
선택 품목 요약
제품
수량
단가
품목이 장바구니에 담겼습니다
요약
제품
카탈로그 ID
수량
단가
-
카탈로그 ID:수량:
자주 묻는 질문
Assay 사이의 주된 차이점은 규모입니다. TruSight Oncology 500은 NextSeq 550 또는 NextSeq 550Dx 기기(연구 모드)에서 실행되며 한 번에 최대 8개의 샘플을 하나의 배치로 나눌 수 있습니다. TruSight Oncology 500 HT는 NovaSeq 6000 시스템 또는 NovaSeq™ 6000Dx Instrument(연구 모드)에서 실행되며 한 번에 16~192개 샘플을 하나의 배치로 나누어 더 높은 샘플 처리량으로의 확장성을 제공합니다. 다른 차이점은 이 페이지에 있는 비교표를 참조해 보세요.
분석은 2 x 101 bp의 최소 리드 길이에 대해 최적화됩니다. 75 bp까지의 더 짧은 리드 길이를 작성할 수 있지만 이것은 완전히 확인되지는 않았습니다.
그렇습니다. 공급업체 개발 방법으로 TruSight Oncology 500 워크플로우를 자동화할 수 있습니다.
Illumina DRAGEN 2차 분석 플랫폼은 DRAGEN 이외 옵션 대비 두 배의 속도로 더 높은 변이 검출의 정확성을 제공합니다.1 향상된 정확성을 바탕으로 샘플 QC, 복잡한 변이, 작은 변이, 유전자 융합 및 스플라이스 변이에 대해 더 나은 성능을 제공하며 BRCA1/BRCA2에 대한 엑손 수준의 CNV 검출을 제공합니다. 또한 DRAGEN 파이프라인은 HRD 식별을 위한 TruSight Oncology 500 HRD assay에 적합합니다.
그렇습니다. 자체 소프트웨어로 분석을 수행하실 수 있습니다. 하지만 Illumina는 이 경우 직접적으로 기술 지원을 제공할 수 없습니다.
/
건
MiSeq Reagent Kit v3
클러스터 밀도와 판독 길이를 높여 최적화된 시약 키트로 이전 버전에 비해 시퀀싱 품질 점수가 향상되었습니다.
TruSight Oncology 500
모든 주요 변이 클래스와 FFPE 조직에서 추출한 유전자 시그니처(TMB, MSI 및 HRD)를 다루는 대형 전체 고형암 패널을 통해 CGP를 지원합니다.
Illumina DNA Prep
다양한 시퀀싱 애플리케이션에 사용할 수 있는 빠르고 통합된 라이브러리 준비 워크플로우입니다.
TruSight RNA Fusion Panel
FFPE 및 기타 암 연구 샘플에서 추출한 507가지 유전자를 다루는 포괄적인 유전자 융합(gene fusion) 검출.
TruSight Tumor 170
고형암과 관련된 170개의 유전자를 표적으로 하는 포괄적인 차세대 시퀀싱(next-generation sequencing, NGS) assay.
Pillar® oncoReveal™ Myeloid Panel
빠른 라이브러리 준비 및 총 소요 시간을 위해 단일 튜브 SLIMamp™ 워크플로우를 활용하는 결합된 DNA 콘텐츠가 포함된 58개 유전자 전체 고형암 패널입니다.
TruSight RNA Pan-Cancer Panel
혈액, 골수, FFPE 조직을 포함한 많은 RNA 샘플의 종류에서 유전자 발현, 변이, 유전자 융합 검출 연구를 위한 1,385개의 암 유전자를 표적으로 합니다.
TruSight Hereditary Cancer Panel
유전자 암 위험 소인과 관련된 113개의 유전자 및 125개의 SNP 전반에서 생식세포 돌연변이를 평가하는 표적 시퀀싱 패널.
NextSeq 500/550 v2.5 Kits
Reagent v2.5 키트는 시작 형광 강도를 유지하는 탄성 플로우 셀을 사용하여 이전 버전에 비해 안정성과 성능을 개선합니다.
TruSight Oncology 500 Assay를 처음 구매하시나요?
최초 TruSight Oncology 500 구매 프로그램에 대한 정보를 받으려면 양식을 작성해 주세요.
귀하의 이메일 주소는 결코 제3자와 공유되지 않습니다.