Illumina Connected Insights를 통한 종양학 임상 연구 간소화
다양한 애플리케이션과 대규모의 변이 유형에 대한 변이 해석을 지원하기 위한 포괄적인 인사이트와 자동화
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커넥티드 인사이트 소프트웨어는 관련 임상시험, 약제 라벨, 임상 연구 가이드라인의 우선순위 지정 등 간소화된 변이 해석을 위해 고성능 API 통합을 통해 광범위한 지식 소스를 활용합니다. 표준화된 워크플로우 제어가 유연성을 확보하고, 자동화로 절차적 일관성으로 관련된 인사이트를 얻을 수 있는 시간을 단축합니다. Connected Insights를 사용하면 해석의 병목 현상을 해결하고 질환에 대한 이해에 있어 진전을 이룰 수 있습니다.
API에 통합된 지식 소스의 힘을 활용하여 다양한 애플리케이션에 대한 인사이트를 제공하는 단일 솔루션으로 만들어 보세요. 맞춤화 가능한 사전 설정으로 해석 워크플로우를 자동화해 보세요.
시퀀싱부터 초안 보고서까지 NGS 워크플로우에 대한 불필요한 터치포인트와 수동 데이터 이동을 제거해 보세요. 업스트림과 다운스트림이 원활하고 안전하며, 최신 DRAGEN 2차 분석과 직접 통합됩니다.
다양한 변이 및 생체표지자 분석을 지원하는 포괄적인 테스트 옵션으로 보조를 맞춰 보세요. 인원수와 해석 리소스를 늘리지 않고도 assay 애플리케이션을 확장하고 볼륨을 확대해 보세요.
Genomenon, CiVIC 및 OncoKB의 Clinical Knowledgebase(CKB)를 포함하여 55개 이상의 지식 소스에서 인사이트를 생성합니다.
검사실의 프라이빗 큐레이션 지식을 성장시키고 관리해 보세요.
데이터 업로드, 자동화된 가이드라인 기반 발암성 분류부터 보고서 생성에 이르기까지, 최소한의 터치포인트로 설정을 구성하고 간소화된 경험을 위해 자동화해 보세요.
패널부터 유전체 및 전사체, 조직부터 액체 생검 및 헴(heme)까지 assay와 애플리케이션 전반에 걸쳐 자신 있게 발전을 이루어 보세요.
지역적 콘텐츠, 환경 설정 및 언어를 구성하여 지역적 요구 사항을 충족해 보세요.
보안 우선 인프라를 채택하고 프라이버시 및 규정 준수 소프트웨어 요구 사항 및 규정을 준수해 보세요.
여러 가지 질환 유형 및 다양한 NGS assay 전반에 걸쳐 관련성 있는 주요 DNA 변이 유형(SV, MNV, 엑손 수준의 CNV, 삽입/결실, 유전자 융합, 연쇄 반복, LOH)을 식별해 보세요.
RNA 또는 전사체의 변이(유전자 융합, 스플라이스 변이 및 향후 단기 발현 수준)를 분석하여 악성 종양에 대한 더 깊이 있고 포괄적인 이해를 얻어 보세요.
정밀 의학과의 관련성이 높아짐에 따라 전장 유전체 바이오마커 시그니처(TMB, MSI, HRD)를 해석하여 더 많은 통찰력을 얻으십시오.
의미 있는 인사이트를 위한 신속하고 해석 가능한 데이터
체세포 종양학 패널 또는 기타 호환 가능한 애플리케이션을 위한 라이브러리를 준비합니다.
Illumina 또는 기타 시퀀싱 플랫폼을 사용하여 라이브러리를 시퀀싱합니다.
DRAGEN 또는 기타 2차 분석 도구로 변종을 호출하여 VCF(변종 호출 형식) 출력을 생성합니다.
VCF 파일을 Connected Insights에 입력하여 통찰력 및 사례 보고를 생성할 수 있습니다.
3차 분석 소프트웨어는 체세포 종양학 변이 해석의 병목 현상을 해결하는 데 도움이 될 수 있습니다. 간소화된 워크플로우를 구현하기 위한 주요 고려 사항과 모범 사례를 알아보세요.
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가장 엄격한 보안 요구 사항을 충족하기 위해 Illumina Connected Insights 플랫폼 구축의 핵심을 보안과 규정 준수에 두었습니다. 자세한 내용은 보안 브리핑을 읽어 보세요.
Connected Insights 클라우드 플랫폼은 확장성이 뛰어난 데이터 관리 및 처리와 엔터프라이즈급 데이터 프라이버시 및 보안 기능을 단일 환경 내에서 통합하여 Illumina Connected Software 에코시스템 내에 직접 통합합니다. DRAGEN과의 직접 통합 옵션으로 변이 검출이 원활하고 자동화됩니다.
Connected Insights 온프레미스는 클라우드에 대한 액세스가 불가능한 환경에서 고객을 지원하며, 체세포 종양학 애플리케이션에 대한 로컬 변이 검출 및 해석을 위한 솔루션을 제공합니다. 사용자는 DRAGEN Server를 통해 액세스하여 DRAGEN 2차 분석을 Connected Insights와 직접 페어링할 수 있습니다.
DRAGEN과 Connected Insights-Local의 결합된 파워에 대해 알아보세요.
검사실의 표준작업지침서(SOP)에 걸맞는 정밀한 수준의 세분성(granularity)으로 한 번에 구성해 보세요. SOP에 따라 구성된 자동화를 활용하여 워크플로우를 가속화해 보세요.
모든 케이스로 검사실의 비공개 지식 기반을 성장시키고 과거 경험과 비교하여 케이스를 즉시 해석해 보세요. 큐레이션된 지식은 비공개이고, 안전하게 보호되며, 언제든지 간편하게 사용할 수 있습니다.
검사실 이름, 검사실 브랜딩, 섹션, 분야 등을 기반으로 맞춤화해 보세요. 데이터 재입력 없이 보고서를 손쉽게 편집해 보세요. 보고서를 선택한 언어로 내보냅니다.
1회 구성 후 자동화된 데이터 업로드로 시간을 절약해 보세요. Illumina 시퀀싱 기기에서 터치포인트 없는 워크플로우를 사용해 보세요.
통합된 형식으로 주요 결과, 커버리지, QC 요약을 신속하게 확인해 보세요. 간소화된 사용자 인터페이스 설계로 더 심층적인 근거 자료에 직관적으로 접근해 보세요.
질환별, 가이드라인별, 검사실별 설정을 구성하여 변이 QC 및 우선순위 지정부터 해석 및 보고에 이르기까지 정확한 SOP를 자동화하여 총 소요 시간을 가속화해 보세요.
첨단 시각화로 인사이트의 깊이를 더하고, 유전체 보기, DNA 및 RNA 커버리지 도표, 대립유전자 빈도(VAF), 유전자 융합 도표 등을 살펴보세요.
Connected Insights 제품군이 모두 단일 공급업체 워크플로우로 사용자가 정의한 변이 해석 연구 워크플로우를 간소화하고 의미 있는 인사이트를 생성하기 위한 시간을 절감하는 방법을 발견해 보세요.
이 비디오를 시청하면서 Connected Insights가 다양한 지식 소스를 연결하여 중요한 인사이트에 대한 데이터 해석 운영을 간소화하는 방법을 이해해 보세요.
Connected Insights가 규모와 성장을 위해 분자 검사실을 간소화, 통합, 지원하는 방법에 대해 읽어 보세요.
Connected Insights가 주요 보안 및 프라이버시 기능을 채택하여 민감한 NGS 데이터를 보호하는 방법에 대해 알아보세요.
최신 공개 정보 및 기타 뉴스는 소프트웨어 리소스 페이지를 확인해 보세요.
포괄적인 유전체 프로파일링(CGP)은 단일 assay를 사용하여 생체표지자 발견 및 기타 연구 목적을 위해 관련 암 생체표지자를 포함한 수백 개의 유전자를 평가합니다.
비용 효율적인 접근을 위해 종양 진행에 영향을 미치는 돌연변이를 포함하는 경우가 많은 시퀀싱 코딩 영역에 집중해 보세요.
체세포 돌연변이 및 암 조직에 존재하는 다른 유전체 변이에 대한 전장 유전체 측면의 관점을 확인하고 새로운 암 관련 변이를 발견해 보세요.
유전체학 검사실이 샘플을 추적하고 워크플로우를 효율적이고 안전하게 관리할 수 있도록 지원하는 고도로 맞춤화된 검사실 정보 관리 시스템.
DRAGEN 2차 분석을 통해 유전체학 인사이트를 극대화하고, 최신 업데이트에 대해 알아보고, FAQ를 읽고, 제품 지원을 찾아보세요.
Illumina Connected Analytics를 통해 인포매틱스을 운영하고 과학적 인사이트을 촉진하세요. 가격, 구독 등에 대한 정보는 Illumina에 문의하세요.
모든 주요 변이 클래스와 FFPE 조직에서 추출한 유전자 시그니처(TMB, MSI 및 HRD)를 다루는 대형 전체 고형암 패널을 통해 CGP를 지원합니다.
워크플로우에 대해 논의하면서 Illumina Connected Insights를 사용하여 NGS 운영을 간소화하고 검사실의 성공을 지원할 수 있는 방법을 알아보세요.
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