
계약 고객은 아래의 “문의하기”를 사용하여 키트 주문 지원을 받으세요.

Sample Collection Kit에 포함된 배송 재료를 사용합니다.
Sample Collection Kit에는 바코드가 부착된 채취 튜브, 검사 요구서 양식, 시험대상자 동의서, 선불 배송 봉투가 포함되어 있습니다. 모든 양식은 채취 튜브와 일치하도록 바코드 처리되므로 키트의 양식을 사용해야 합니다. 샘플 처리를 위해 모든 양식을 작성하여 반환해야 합니다.
샘플 요구 사항:
혈액: PAXgene DNA 튜브(샘플 채취 키트에 제공됨) 또는 보라색 상단 EDTA 튜브에 새로 채취한 혈액 4~8 ml
샘플 채취 및 제출에 관한 우려나 질문이 있는 경우 검사실에 연락하세요.
검사를 시작하려면 100% 선불이 필요합니다. Illumina는 보험회사에 청구하지 않습니다. Illumina는 환자 또는 병원에 직접 청구하며, 그 후 보험회사로부터 환급을 받기로 선택할 수 있습니다. 해당하는 경우 검사 요구서의 청구 정보 섹션을 작성합니다.
Illumina Clinical Services Laboratory에 대한 질문이 있는 경우, (858) 736-8080 또는 (855) 266-6563(수신자 부담)로 전화하거나 티켓을 제출하여 Illumina에 문의하세요.
Illumina는 환자의 프라이버시 및 기밀을 중요하게 생각합니다. 각 샘플은 검사실 추적을 위해 무작위 ID 번호로 라벨링됩니다. 임상 샘플 및 정보와 접촉할 수 있는 모든 Illumina 직원은 업계 표준에 따라 트레이닝을 이수해야 합니다.
결과는 암호화된 하드 드라이브를 통해 주문하는 의사에게 직접 반환됩니다. Illumina는 의사와 환자들이 TruGenome Clinical Sequencing Service의 결과가 어떻게 보관될 것인지, 환자의 의료 기록에 포함될 것인지에 관해 논의하도록 권장합니다.
환자 정보는 모든 법률에 따라 기밀로 유지됩니다. 더 알아보기:
TruGenome Clinical Sequencing Services는 Illumina CLIA(Clinical Laboratory Improvements Amendment) 인증 및 CAP(College of American Pathologists) 인증 Clinical Services Laboratory에서 수행됩니다. TruGenome Sequence 정보는 분석적으로 검증된 프로세스를 사용하여 면허를 소지한 직원이 생성합니다. Laboratory Developed Tests에 따라 미국 식품의약청의 허가 또는 승인을 받지 않았습니다.
이러한 유전체 시퀀스 정보는 의사들이 광범위한 건강 상태 또는 생리학적 특성을 평가하는 데 잠재적으로 도움이 되도록 분석될 수 있습니다. 환자는 Illumina로부터 의학적 결과, 진단, 또는 치료 권장사항을 받지 않습니다. 의학적으로 실행 가능한 것으로 간주될 수 있는 유전체 시퀀스 정보의 분석으로부터 발생하는 모든 결과는 대체 검사를 이용하여 확인해야 합니다. 유전체 시퀀스 정보를 통해 알게 된 내용에 대해 질문이나 우려사항이 발생하는 경우, 환자는 담당 의사 또는 유전 상담사에게 연락해야 합니다. 현재 Illumina는 뉴욕에서 TruGenome Clinical Sequencing Services에 대한 주문을 받지 않습니다.