데이터세트가 종단적 임상 데이터를 포함해 312,000개 이상의 전장 유전체로 성장합니다
GSK는 단백질체 데이터와 쌍으로 연결한 50,000개의 전장 유전체에 대한 추가 확장을 주도한 첫 회사 중 하나입니다.
SAN DIEGO, 2026년 3월 5일 /PRNewswire/ -- Illumina, Inc.(NASDAQ: ILMN)와 Nashville Biosciences, LLC(NashBio)는 오늘 Alliance for Genomic Discovery(AGD 또는 Alliance)의 규모와 깊이를 확대하는 두 가지 진전을 발표했습니다. Regeneron Genetics Center®(RGC®)를 10번째 회원사로 추가함으로써 Alliance는 핵심 데이터세트를 312,000개의 전장 유전체로 확장할 수 있습니다. Alliance는 또한 Illumina® Protein Prep을 이용해 생성된 단백질체 데이터와 추가 전장 유전체 50,000개의 데이터세트를 쌍으로 연결하는 새로운 이니셔티브를 발표했습니다. GSK는 이 멀티오믹스 확장의 첫 참여자 중 하나입니다.
AGD 데이터세트는 이용 가능한 가장 큰 전장 유전체 시퀀싱 컬렉션 중 하나이며, 선도적인 학술 의료 센터에서 얻은 심층 임상 데이터와 전장 유전체 서열을 쌍으로 연결한 세계 최대 규모 데이터세트입니다. 전자 건강 기록(EHR)에서 식별 정보가 제거된 심층 표현형 데이터는 질병 코호트를 보다 정밀하게 정의할 수 있게 해주며, 진행성 질환에 대한 정보를 풍부하게 제공합니다.
Illumina BioInsight의 선임 부사장 겸 총괄 책임자인 Rami Mehio는 “AGD는 이미 자가면역 질환과 비만에서 질병에 영향을 미치는 발견을 가능하게 했고, 이와 같은 연구가 더 많이 진행 중이며, 지속적인 확장은 이러한 진전을 가속화합니다”라면서 고품질 임상 및 유전체 데이터를 고급 AI와 통합하면 제약회사가 발견을 환자를 위한 의미 있는 진전으로 전환하는 데 도움이 될 것입니다.”라고 말했습니다.
Regeneron의 전액 출자 자회사인 RGC는 인간 유전학의 방대한 잠재력을 활용해 중요한 신약을 발견하고, 기존 연구 프로그램을 검증하며, 임상시험을 최적화합니다. 약 300만 개의 시퀀싱된 엑솜과 식별 정보가 제거된 EHR로 구성된 데이터베이스를 통해 RGC는 의미 있는 생물학적 발견을 가능하게 하고 Regeneron의 광범위한 신약 발굴 및 개발 노력을 이끕니다.
RGC 수석 부사장 겸 Regeneron Genetic Medicines 공동 책임자인 Aris Baras, MD는 “세계에서 가장 인상적인 것 중 하나인 매우 뛰어난 바이오뱅크와 인구집단 규모 유전학 프로그램을 보유한 Vanderbilt를 포함해 많은 오랜 파트너들과 함께 Alliance에 합류하게 되어 매우 기쁩니다”라면서 "이번 협력을 통해 엄청나게 방대하고 풍부한 데이터세트가 구축되었으며, 앞으로 어떤 발견이 이루어질지 매우 기대됩니다. Regeneron에서는 인간 유전학이 올바른 표적을 찾고 최고의 혁신적 의약품을 제공하기 위한 가장 강력한 나침반이라고 항상 믿어왔습니다. 이와 같은 이니셔티브는 환자를 위해 가능한 것의 경계를 계속해서 넓혀가는 바로 그 방법입니다.”라고 말했습니다.
Alliance를 통해 RGC는 이미 광범위한 유전체 데이터베이스에 더해 Alliance의 데이터베이스에도 상당한 규모를 추가할 것입니다. RGC의 주요 목표 중 하나는 차세대 고신뢰 약물 표적을 밝힐 수 있고 궁극적으로 혁신적인 신약을 제공할 수 있는 큰 효과를 내는 보호 유전 인자를 밝혀내는 것입니다. Regeneron은 전사에 걸쳐 인간 유전학을 통합하며, 표적 발견부터 임상시험 설계, 환자 및 시장 접근, 새롭게 부상하는 예측 건강 분석에 이르기까지 신약 발견과 개발의 모든 단계에서 이 데이터를 활용할 계획입니다. 이번 협업은 Illumina 및 더 광범위한 바이오파마 커뮤니티와 함께 대규모 인구집단 유전체학 컨소시엄을 구축해 온 RGC의 지속적인 파트너십을 반영하며, 이러한 약속은 영국 바이오뱅크(UK Biobank)와 같은 획기적인 이니셔티브로 거슬러 올라갑니다.
강력한 단백질체학 데이터는 제약 산업의 약물 발견 연구를 가속화할 수 있습니다.
멀티오믹스 데이터는 약물 발견 연구에 새로운 차원을 더해 유전체학만으로는 얻을 수 없는 더 심층적인 생물학적 정보를 밝혀냅니다. GSK는 AGD의 다음 단계에 처음 참여하는 회사 중 하나로, 단백질체학을 추가해 데이터세트의 분자적 깊이를 확장함으로써 완전히 새로운 생물학적 인사이트의 층을 가능하게 합니다. 데이터세트는 더 빠르고 효율적인 표적 발견 및 치료제 개발을 촉진하도록 설계된 50,000개의 쌍으로 구성된 전장 유전체 및 단백질체학 샘플로 구성됩니다.
AGD 데이터세트에 단백질체학을 추가하면 질병 관련 유전자 변이의 분자 기전을 이해하는 데 도움이 됩니다. AGD의 다양한 유전적 혈통은 집단 특이적 유전자 변이와 이와 연관된 단백질을 연구할 기회를 제공합니다. Illumina Protein Prep은 이미 암, 심장대사, 면역 질환 전반에서 혁신을 가속화하고 있습니다. Illumina가 최근 SomaLogic 단백질체학 기술을 인수하여 Illumina의멀티오믹스 포트폴리오가 확장되었고, 이를 통해 AGD는 신약 개발을 가속화하고 의료 서비스를 개선할 수 있게 되었습니다.
NashBio의 최고경영자인 Leeland Ekstrom 박사는 "AGD의 다음 진화 단계로 나아감에 따라 GSK가 함께하게 되어 매우 기쁩니다"라면서 "단백질체학과 포괄적인 데이터세트의 통합에는 입증된 가치가 있으며, 이는 인간 질병과 관련된 약물 표적을 정확히 찾아내는 데 유망한 대규모 연구의 성과를 통해 입증되었습니다."라고 말햇습니다.
최근 발표된 Illumina의 Billion Cell Atlas와 함께, 이러한 확장 노력은 대규모 데이터세트 조합을 활용해 유전 표적을 식별하고 이해함으로써 질병 기전에 대한 새로운 통찰력으로 이어져 제약 산업에 박차를 가합니다.
Alliance for Genomic Discovery 소개
기존 Alliance 회원에는 AbbVie, Alnylam, Amgen, AstraZeneca, Bayer, Bristol Myers Squibb, GSK, Merck, Novo Nordisk가 포함됩니다. RGC 가입으로 실제 유전체 데이터베이스가 312,000개의 전장 유전체 코호트로 확장됩니다. GSK와 함께 Amgen도 AGD의 단백질체학 확장에 참여하고 있습니다.
AGD는 NashBio와 Vanderbilt University Medical Center가 BioVU 바이오뱅크, 조기 EHR 도입, 임상-유전체 연구에 수십 년간 투자해 온 성과에 기반합니다.
AGD는 2023년 1월에 시퀀싱을 시작했으며, 이는 현재까지 가장 빠른 대규모 유전체학 프로젝트 중 하나입니다. DRAGEN Iterative gVCF Genotyper를 사용한 대규모 집계는 다양한 집단 전반에서 변이 검출의 정확도와 일관성을 더욱 향상시켜, 희귀하고 복잡한 유전적 특성에 대한 더 심층적인 통찰력을 가능하게 합니다. 이러한 노력의 속도는 참여 생명과학 조직의 운영 역량과 긴밀한 협업을 반영합니다.
Illumina와 NashBio는 AGD 네트워크를 적극적으로 확장하여 현재의 성공을 지속적으로 기반으로 삼고 치료제 발견을 가속화하며, 임상 R&D 속도, 비용 효율성 및 유효성에 대한 새로운 표준을 설정하고 있습니다.
미래예측 진술 사용
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Illumina 소개
Illumina는 유전체의 잠재력을 이끌어 내어 인간의 건강을 개선합니다. 당사는 혁신에 중점을 두면서 Illumina는 연구, 임상 및 응용 시장의 고객에게 서비스를 제공하는 DNA 시퀀싱 및 어레이 기반 기술 분야의 글로벌 리더로 자리매김하여 왔습니다. 당사 제품은 생명과학, 종양학, 생식 건강, 농업 및 기타 신흥 분야에 활용됩니다. 자세한 내용을 확인하려면 illumina.com을 방문하고 당사 X, 페이스북, 링크드인, 인스타그램, 틱톡, 유튜브 계정을 구독하세요.
NashBio 정보
Vanderbilt University Medical Center(VUMC)의 전액 출자 영리 자회사인 Nashville Biosciences LLC(NashBio)는 광범위한 생명과학 연구 및 개발 애플리케이션에 복잡한 의료 데이터를 사용하기 쉽게 만들기 위해 설립되었습니다. NashBio는 Vanderbilt University의 혁신을 활용하여 강력한 바이오인포매틱스 도구와 함께 광범위한 실제 유전체학 및 기타 종단적 다중 모달 데이터세트를 활용해 광범위한 데이터 제품 및 서비스를 구축하고 제공합니다. NashBio는 생명공학, 제약, 진단, 의료기기 및 기타 생명과학 분야의 고객과 협력하여 가장 중요한 사용 사례를 지원합니다. 당사는 데이터가 더 스마트할수록 고객과 궁극적으로 환자를 위한 결과가 더 개선될 수 있다고 믿습니다. 자세한 내용은 NashBio.com을 방문하거나, LinkedIn 계정을 구독하거나, X에서 @NashvilleBio를 팔로우하십시오.
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멀티미디어 다운로드를 위한 원본 콘텐츠 보기:https://www.prnewswire.com/news-releases/alliance-for-genomic-discovery-expands-with-regeneron-genetics-center-membership-and-new-proteomics-data-offering-302704866.html
출처 Illumina, Inc.
