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Trusight Oncology 제품군

Comprehensive insights for precision medicine

조직 또는 액체 생검 샘플을 사용하여 포괄적인 유전체 프로파일링(CGP)을 지원하는 솔루션

Male scientist is using a single pipette into a tube, blurry images of a NovaSeq X and TruSight Oncology ctDNA v2 Enrichment library prep boxes in the background.

CGP를 활성화하는 진단 연구 및 연구 옵션

TruSight Oncology 제품군에는 고형암 유전체 분석을 위한 체외 진단(IVD) 및 임상 연구 솔루션이 포함됩니다. 500개 이상의 유전자에 걸쳐 DNA 및 RNA* 생체표지자를 평가하기 위하여 여러 반복 검사를 하나의 assay로 통합함으로써 인사이트를 극대화합니다. 샘플을 현지에 보관하고 자체 검사실에서 검사하여 시간을 절약합니다.

TruSight Oncology Comprehensive IVD solutions†

실험실이 약 5일 내에 FFPE 조직 샘플에서 DNA 및 RNA 함량을 모두 조사할 수 있도록 IVD 워크플로우를 보고하는 통합 샘플입니다. 환자의 종양에 대한 종합적인 유전체 프로파일(CGP)을 생성하고 최신 임상 가이드라인에 기반하여 표적 치료를 식별할 가능성을 개선합니다.1-6

TruSight Oncology 500 clinical research solutions

여러 assay 구성을 통해 검사실은 연구를 위해 혈액 혈장 내 고형암 조직 또는 순환 종양 DNA(circulating tumor DNA, ctDNA)를 사용하여 자체 CGP를 수행할 수 있습니다. 혁신적인 제품 포트폴리오 전반에 걸쳐 유사한 콘텐츠와 워크플로우 설계를 통해 검사실은 플랫폼을 통합하여 보다 간소화된 사내 운영을 실현할 수 있습니다.

CGP 솔루션을 위한 NGS의 글로벌 리더에 의존하세요

25년 이상 혁신을 거듭해 온 NGS 업계의 선두주자인 Illumina를 CGP 솔루션의 선호하는 제공업체로 활용할 수 있습니다. 라이브러리 준비부터 염기서열 분석, 바이오인포매틱스에 이르기까지 전체 워크플로우에 대한 전문 지식을 갖춘 단일 공급업체인 Illumina는 검사실에서 CGP를 효율적으로 지원하는 데 도움을 줄 수 있습니다. Illumina 포트폴리오는 귀 기관의 요구에 맞게 맞춤화된 다양한 옵션을 제공합니다.

Female scientist, front view, holding a single-well pipette in the foreground, close up

전문가와 상담하기

TruSight Oncology 제품군에 대해 더 알아보고 귀하의 필요에 맞는 솔루션을 찾으려면 Illumina 담당자에게 연락하세요.

*RNA 변이는 TruSight Oncology 500 ctDNA v2 assay에 포함되지 않습니다.
†체외 진단용입니다. 일부 지역이나 국가에서는 지원되지 않습니다.

 

참고 문헌

  1. Soumerai TE, Donoghue MTA, Bandlamudi C, et al. Clinical utility of prospective molecular characterization in advanced endometrial cancer. Clin Cancer Res. 2018;24(23):5939-5947. doi:10.1158/1078-0432.CCR-18-0412
  2. Gutierrez ME, Choi K, Lanman RB, et al. Genomic profiling of advanced non-small cell lung cancer in community settings: gaps and opportunities. Clin Lung Cancer. 2017;18(6):651-659. doi:10.1016/j.cllc.2017.04.004
  3. Singal G, Miller PG, Agarwala V, et al. Association of patient characteristics and tumor genomics with clinical outcomes among patients with non-small cell lung cancer using a clinicogenomic database [published correction appears in JAMA. 2020 Feb 4;323(5):480]. JAMA. 2019;321(14):1391-1399. doi:10.1001/jama.2019.3241
  4. Kato S, Kim KH, Lim HJ, et al. Real-world data from a molecular tumor board demonstrates improved outcomes with a precision N-of-One strategy. Nat Commun. 2020;11(1):4965. Published 2020 Oct 2. doi:10.1038/s41467-020-18613-3
  5. Rozenblum AB, Ilouze M, Dudnik E, et al. Clinical impact of hybrid capture-based next-generation sequencing on changes in treatment decisions in lung cancer. J Thorac Oncol. 2017;12(2):258-268. doi:10.1016/j.jtho.2016.10.021
  6. Zehir A, Benayed R, Shah RH, et al. Mutational landscape of metastatic cancer revealed from prospective clinical sequencing of 10,000 patients [published correction appears in Nat Med. 2017 Aug 4;23 (8):1004]. Nat Med. 2017;23(6):703-713. doi:10.1038/nm.4333