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임상 연구 제품

시퀀싱 및 마이크로어레이 키트와 시약은 중개 및 임상 연구자들이 암, 희귀 질환, 생식 건강 등에서 유전적 변이의 역할을 조사하는 데 도움이 됩니다.

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TruSight Oncology 500

모든 주요 변이 클래스와 FFPE 조직에서 추출한 유전자 시그니처(TMB, MSI 및 HRD)를 다루는 대형 전체 고형암 패널을 통해 CGP를 지원합니다.

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TruSight Oncology 500 High-Throughput

모든 주요 변이 분류와 FFPE 조직에서 추출한 유전자 시그니처(TMB, MSI)를 다루는 대형 전암 패널을 통해 추가된 확장성으로 CGP를 지원합니다.

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관련 콘텐츠

임상 암 연구

Illumina의 임상 암 연구 솔루션은 정확한 유전체 정보를 제공하고 검사실에서 단일 검사를 통해 여러 유전자를 분석할 수 있습니다.

유전 질환 및 희귀 질환

NGS technology is helping to drive breakthroughs in genetic disease testing by facilitating early detection and diagnosis.

감염성 질환 및 NGS

NGS는 가설이 필요 없는 접근법으로서, 서로 다른 감염병 아종(Strain) 간 단 한 개의 단일 염기 다형성(Single nucleotide polymorphism, SNP) 차이만이 있을 때에도 아종을 구분할 수 있어 다수의 검사를 대체할 수 있습니다.

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