교육 과정: Intro to Next-Generation Sequencing(NGS)

Illumina의 트레이닝 과정은 차세대 시퀀싱에 대한 개요를 제공합니다. 시퀀싱 워크플로우, 샘플 준비, 데이터 분석 등에 대해 알아보게 됩니다.

개요

차세대 시퀀싱 기술과 이 기술을 연구에 사용하는 방법에 대해 자세히 알고 싶으신가요? Illumina의 트레이닝 수업을 통해 초보자는 NGS 원리, Sanger 시퀀싱 및 기타 기술과 비교한 주요한 차이점, NGS 워크플로우 단계 및 데이터 분석 방법에 대해 알아볼 수 있습니다.

과정 자료를 최대한 활용할 수 있도록 다양한 전문 분야와 관심 분야에 맞춘 입문 강좌를 제공합니다.

과정 세부 정보 및 이용 가능 여부

각 수업은 3일 동안 제공되는 3.5시간의 온라인 세션 3회(총 10.5시간)로 구성됩니다. 모든 세션에서는 상호작용형 시연과 실습 활동을 실시합니다.

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등록 및 결제 방법

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과정 설명

내용: 실험 설계 고려 사항, DNA NGS의 가능한 애플리케이션, NGS를 성공적으로 수행하기 위해 고려해야 할 주요 사항에 중점을 둔 전체 DNA NGS 워크플로우(샘플 준비, 시퀀서 및 데이터 분석) 개요.

대상: NGS에 대한 경험이 전혀 없거나 매우 제한되어 있지만 기술에 대한 이해를 얻고자 하는 생명 과학자.

참석해야 하는 이유: lllumina 시퀀싱 워크플로우에 대한 실제적인 이해를 얻고 자신의 랩에서 NGS를 성공적으로 구현할 수 있는 방법을 배울 수 있습니다.

이 세션을 진행하려면 최소 4명의 참가자가 필요합니다. 확정된 등록 인원이 최소 인원 미만이면 수업이 취소됩니다. 이 경우 다음 수업에 등록할 수 있는 기회가 제공되며, 또는 원하는 경우 주문을 취소할 수 있습니다.

내용: 실험 설계 고려사항, RNA NGS의 가능한 애플리케이션, NGS에서 성공하기 위해 고려하고자 하는 주요 사항에 중점을 둔 전체 RNA NGS 워크플로우(샘플 준비, 시퀀싱 시스템, 자료 분석) 개요.

대상: NGS에 대한 경험이 전혀 없거나 매우 제한되어 있지만 기술에 대한 이해를 얻고자 하는 생명 과학자.

참석해야 하는 이유: lllumina 시퀀싱 워크플로우에 대한 실제적인 이해를 얻고 자신의 랩에서 NGS를 성공적으로 구현할 수 있는 방법을 배울 수 있습니다.

이 세션을 진행하려면 최소 4명의 참가자가 필요합니다. 확정된 등록 인원이 최소 인원 미만이면 수업이 취소됩니다. 이 경우 다음 수업에 등록할 수 있는 기회가 제공되며, 또는 원하는 경우 주문을 취소할 수 있습니다.

내용: 병리학 랩에서 사용되는 전통적인 방법과 NGS 접근 방식의 비교, 다양한 NGS 전략, 샘플 준비 방법 및 시퀀싱 기기의 개요, FFPE 샘플에 대한 실험 설계 고려 사항 및 NGS 데이터 분석 입문을 포함한 포괄적인 시퀀싱 워크플로우의 개요.

대상: NGS에 대한 경험이 전혀 또는 거의 없으며 병리학 랩에 NGS를 도입하고자 하는 병리학 랩 책임자, 종양전문의 및 선임 임상 과학자.

참석해야 하는 이유: Illumina 시퀀싱 워크플로우에 대한 실제적인 이해를 얻고 병리학 랩에서 NGS를 성공적으로 구현할 수 있는 방법을 배울 수 있습니다.

이 세션을 진행하려면 최소 4명의 참가자가 필요합니다. 확정된 등록 인원이 최소 인원 미만이면 수업이 취소됩니다. 이 경우 다음 수업에 등록할 수 있는 기회가 제공되며, 또는 원하는 경우 주문을 취소할 수 있습니다.

내용: 미생물학 랩에서 사용되는 전통적인 방법과 NGS 접근 방식의 비교, 다양한 NGS 전략, 샘플 준비 방법 및 시퀀싱 기기의 개요, 미생물학 샘플에 대한 실험 설계 고려 사항 및 NGS 데이터 분석 입문을 포함한 포괄적인 시퀀싱 워크플로우의 개요.

대상: NGS에 대한 경험이 전혀 없거나 매우 제한되어 있지만 기술에 대한 이해를 얻고자 하는 생명 과학자.

참석해야 하는 이유: lllumina 시퀀싱 워크플로우에 대한 실제적인 이해를 얻고 자신의 랩에서 NGS를 성공적으로 구현할 수 있는 방법을 배울 수 있습니다.

이 세션을 진행하려면 최소 4명의 참가자가 필요합니다. 확정된 등록 인원이 최소 인원 미만이면 수업이 취소됩니다. 이 경우 다음 수업에 등록할 수 있는 기회가 제공되며, 또는 원하는 경우 주문을 취소할 수 있습니다.

내용: SAV 소프트웨어를 사용하여 시퀀싱 데이터를 평가하고 문제를 해결하는 방법, 데이터 분석 솔루션 선택을 위한 실용적인 팁, FASTQ 파일을 생성, 평가 및 조작하는 방법, 랩 프로세스의 품질 관리를 위해 2차 분석 메트릭을 사용하는 방법, 삼차 데이터 분석 중 발생하는 사항을 포함한 시퀀싱 데이터 분석의 개요. 모든 세션은 고도의 상호작용으로 이루어지며 시범과 실습 활동을 포함하고 있습니다.

대상: 데이터 분석 방법, 샘플 조작이 데이터 출력에 미치는 영향, 시퀀싱 메트릭을 사용하여 랩 프로세스의 품질 관리를 개선하는 방법을 이해하고자 하는 연구원, 생물정보학자 및 랩 관리자.

참석해야 하는 이유: 시퀀싱 데이터 분석에 대한 실제적인 이해를 얻고 자신의 랩에서 NGS를 성공적으로 구현할 수 있는 방법을 배울 수 있습니다.

이 세션을 진행하려면 최소 4명의 참가자가 필요합니다. 확정된 등록 인원이 최소 인원 미만이면 수업이 취소되며, 다음 수업에 등록할 수 있는 기회가 제공되거나 주문을 취소할 수 있습니다.

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애플리케이션

관련 애플리케이션 및 방법

문서

제품 관련 자료

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지원 문서

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온라인 교육 (5)

Intro to Next Gen Sequencing: DNA-Remote

20046837

신규 사용자가 Illumina NGS 기술 및 애플리케이션과 NGS 워크플로우의 단계에 익숙해질 수 있도록 3일 동안 3.5시간 온라인 세션 3회(총 10.5시간)를 개최했습니다. 과정은 실험 설계, 샘플 준비 방법 및 시퀀싱 시스템 선택, 데이터 분석 과제에 대한 고려 사항을 제공합니다. 교육당 최소 참가자 수는 4명입니다. 참고: 간략한 설명의 다음 세대는 하이픈으로 표시해야 합니다.

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Intro to Next Gen Sequencing: RNA-Remote

20060629

RNA에 중점을 둔 NGS 워크플로우에 신규 사용자를 익숙하게 하기 위해 3일 동안 3.5시간 온라인 세션 3회(총 10.5시간)를 개최했습니다. 과정은 실험 설계, 샘플 준비 방법 및 시퀀싱 시스템 선택, 데이터 분석 과제에 대한 고려 사항을 제공합니다. 교육당 최소 참가자 수는 4명입니다. 참고: 짧은 설명의 다음 세대는 하이픈으로 표시해야 합니다.

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Intro to Next Gen Seq: Pathology-Remote

20060630

3일 동안 3.5시간 온라인 세션 3회(총 10.5시간)를 개최하여 신규 사용자들이 병리학 애플리케이션에 중점을 둔 NGS 워크플로우에 익숙해질 수 있도록 했습니다. 과정은 실험 설계, 샘플 준비 방법 및 시퀀싱 시스템 선택, 데이터 분석 과제에 대한 고려 사항을 제공합니다. 교육당 최소 참가자 수는 4명입니다. 참고: 간략한 설명의 다음 세대는 하이픈으로 표시해야 합니다.

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Intro to NGS: Microbiologists-Remote

20060631

신규 사용자들이 WGS 및 16S에 중점을 둔 NGS 워크플로우에 익숙해질 수 있도록 3일간 3.5시간 온라인 세션 3회(총 10.5시간)를 개최했습니다. 과정은 실험 설계, 샘플 준비 방법 및 시퀀싱 시스템 선택, 데이터 분석 과제에 대한 고려 사항을 제공합니다. 교육당 최소 참가자 수는 4명입니다.

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Intro to Data Analysis-Remote

20060632

사용자가 데이터 분석 워크플로우에 익숙해질 수 있도록 3일 동안 총 12시간의 온라인 세션이 개최됩니다. 이 과정에서는 평가 및 문제 해결, FASTQ 파일 생성, 평가 및 조작, 2차 분석 지표 및 관련 주제를 제공합니다. 교육당 최소 참가자 수는 4명입니다.

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실습 교육 (4)

Introduction to Next Generation Sequencing: DNA - Illumina Solutions Center

20022383

Two-day training held at Illumina Solution Centers, provides customers with an overview of each step of a sequencing workflow, from considerations for experimental design and choice of sample preparation method and sequencing system to challenges of data analysis. Pricing is per person. The minimum number of the participants per training is four.

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Introduction to Next Generation Sequencing: RNA - Illumina Solutions Center

20025857

This course is an introduction to Illumina sequencing technology and its possible applications for new customers. During 2 days of in-house training, customers will get an overview of each step of an RNA sequencing workflow; from considerations for experimental design, choice of sample preparation method and sequencer, to challenges of data analysis. Pricing is per person. The ideal minimum number of the participants per training is 4. Please coordinate with regional Illumina Solutions Center before providing a customer quote.

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Intro to NGS: Pathology-ISC

20060633

This course provides an overview of a comprehensive sequencing workflow including comparison of traditional methods used in pathology labs with NGS approach and different NGS strategies. During 2 days of in-house training, customers will get an overview of each step of the pathology sequencing workflow including sample preparation methods, sequencing instruments as well as experimental design considerations for FFPE samples and an introduction to NGS data analysis. Price is for single attendee. The ideal minimum number of the participants per training is 4.

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Intro to NGS: Microbiologists-ISC

20060634

The training offers an overview of advantages of NGS applications with a particular focus on WGS and 16S. However, depending on customer interests, other applications like viral surveillance may be covered. This training will introduce vocabulary, explain differences between different platforms, explain differences between different library prep kits and show a high level overview of an example data analysis workflow.

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많이 구매한 제품

NovaSeq X 시리즈 주문

발전된 화학 반응, 광학, 정보학이 결합되어 뛰어난 시퀀싱 속도와 데이터 품질, 뛰어난 처리량과 확장성을 제공합니다.

MiSeq 시약 키트 v3

클러스터 밀도와 판독 길이를 높여 최적화된 시약 키트로 이전 버전에 비해 시퀀싱 품질 점수가 향상되었습니다.

TruSight Oncology 500

모든 주요 변이 클래스와 FFPE 조직에서 추출한 유전자 시그니처(TMB, MSI 및 HRD)를 다루는 대형 전암(pan-cancer) 패널을 통해 CGP를 지원합니다.

Illumina DNA Prep

다양한 시퀀싱 애플리케이션에 사용할 수 있는 빠르고 통합된 라이브러리 준비 워크플로우입니다.

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