| 플로우 셀 유형 | 리드 길이 | 데이터 아웃풋 | 실행당 판독값(‡) | 런 타임 | 데이터 품질(¶) |
|---|---|---|---|---|---|
| S2 | 2 x 150 bp | ≥ 1Tb | ≥ 6.67 B | ≤ 40시간 | ≥ 85% Q30 |
| S4 | 2 x 150 bp | ≥ 3Tb | ≥ 20 B | ≤ 45시간 | ≥ 85% Q30 |
임상 실험실을 위한 IVD 준수 High-throughput 시퀀싱
출력, 실행 시간, 판독 길이, 샘플 처리량 및 기타 NovaSeq 6000Dx 사양을 자세히 살펴보십시오.
| 플로우 셀 유형 | 리드 길이 | 데이터 아웃풋 | 실행당 판독값(‡) | 런 타임 | 데이터 품질(¶) |
|---|---|---|---|---|---|
| S2 | 2 x 150 bp | ≥ 1Tb | ≥ 6.67 B | ≤ 40시간 | ≥ 85% Q30 |
| S4 | 2 x 150 bp | ≥ 3Tb | ≥ 20 B | ≤ 45시간 | ≥ 85% Q30 |
• Illumina DNA Prep with Enrichment Dx로 생성된 라이브러리.
† RUO 모드의 성능 파라미터는 NovaSeq 6000 시스템 사양을 참조하십시오.
‡ 플로우 셀당 페어링된 엔드 리드.
¶ Q30의 품질 점수는 호출된 1000 염기 중 1의 오류율에 해당한다.
| 생식세포 변이 검출 | 신체 변형 호출 | |
|---|---|---|
| SNV 양성 일치율(%) | ≥ 99.8% | ≥ 99.8% |
| 삽입 PPA(%) | ≥ 97.9% | 100% |
| PPA 삭제(%) | ≥ 96.9% | 100% |
| 음의 일치율(%) | > 99.9% | > 99.9% |
| 전체 일치율(%) | > 99.9% | > 99.9% |
*23개의 서로 다른 염색체에 걸쳐 약 2백만 개의 염기를 포함하고, 넓은 GC 함량(20% 내지 86%), 삽입(최대 18개의 염기쌍), 및 결실(최대 21개의 염기쌍)을 함유하는 다양한 유전자를 쿼리하도록 설계된 대표적인 검정을 사용하여 수득된 변이체 검출 성능 결과.
NovaSeq 6000Dx 기기 사양
드립 트레이 3.5 kg(7.8 lb), 키보드 및 마우스 0.9 kg(2 lb) 포함
여기에 표시된 사양은 IVD용입니다. 연구 모드에서 NovaSeq 6000Dx 기기를 실행할 때만 적용되는 연구 모드 전용 사양을 확인하십시오. 6000Dx
정확하고 효율적인 데이터 분석 기술
각 NovaSeq 6000Dx 기기는 쌍을 이루는 전용 DRAGEN 서버와 함께 제공되며 가속 2차 분석을 위한 라이선스가 포함되어 있습니다. 하드웨어 가속화, 무손실 압축 및 기술 혁신의 상당한 발전으로 DRAGEN은 실행 가능한 통찰력을 더 빠르게 제공하기 위해 정확성과 유전체 커버리지 증가에 대한 새로운 표준을 수립하고 있습니다.
실행 관리 기술
NovaSeq 6000Dx용 Illumina Run Manager는 시퀀싱 시스템과 완전히 통합됩니다. 기기 내부 또는 원격으로 액세스되는 이 직관적인 인터페이스를 통해 DRAGEN 서버에서 사용자 및 기기 관리, 애플리케이션 구성, 실행 설정 및 2차 분석 모듈을 제어할 수 있습니다. IVD 및 RUO 모드에서 시퀀싱 실행을 계획 및 시작하고, 감사 추적으로 라이브러리를 추적하며, 실행 진행 상황을 모니터링합니다.
Sequencing by Synthesis(SBS) 기술
NovaSeq 6000Dx는 입증된 Illumina 합성 시퀀싱(SBS) 기술을 활용하여 정확한 데이터와 강력한 성능을 제공합니다. SBS chemistry는 가역적 종결자(reversible terminator) 형광 표지된 뉴클레오티드를 사용합니다. 이 방법은 성장하는 DNA 가닥에 통합될 때 단일 염기를 감지하여 수십억 개의 시퀀스를 동시에 리드합니다.
NovaSeq 6000Dx는 패턴화된 플로우 셀 기술을 통합하여 광범위한 시퀀싱 응용 분야에서 높은 수준의 처리량을 생성합니다. 패턴화된 플로우 셀은 정해진 위치에 수십억 개의 나노웰(nanowell)을 가지고 있으며, 시퀀싱 클러스터의 간격이 균일하게 설계되어 있습니다. 이를 통해 시스템의 시퀀싱 리드 및 전체 데이터 생산량이 크게 증가합니다.
NovaSeq 6000Dx 기기는 생체 외(in vitro, IVD) 진단 분석과 함께 사용할 때 말초 전혈 또는 포르말린 고정 파라핀 포매(formalin-fixed, paraffin-embedded, FFPE) 조직으로부터 추출한 인간 유전체 DNA 라이브러리의 표적 염기서열분석을 위한 것이다. NovaSeq 6000Dx 기기는 전장 유전체 또는 새로운 염기서열분석을 위한 것이 아닙니다. NovaSeq 6000Dx 기기는 특정 등록, 인증 또는 승인된 IVD 시약 및 분석 소프트웨어와 함께 사용하도록 고안되었습니다.
NovaSeq 6000Dx 기기는 체외 진단(IVD) 분석과 함께 사용할 때 DNA 라이브러리의 염기서열분석을 위해 고안되었습니다. NovaSeq 6000Dx 기기는 특정 등록, 인증 또는 승인된 IVD 시약 및 분석 소프트웨어와 함께 사용하도록 고안되었습니다.
지금 바로 Illumina 담당자에게 문의하시기 바랍니다.
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