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쉽고, 확장 가능하며, 미세유체공학이 필요 없는 워크플로우로 더 많은 검사실에서 단일세포 RNA-Seq(scRNA-Seq)를 이용할 수 있습니다.
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RNA 시퀀싱, 전장 유전체 시퀀싱 등 샘플 준비에서 데이터 분석까지 전 단계를 지원하는 신속한 고품질의 서비스를 만나보세요
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더 깊은 연구, 많은 샘플, 많은 모달리티. NovaSeq X 및 25B 플로우 셀을 사용하면 초고심도 멀티오믹스에 더 쉽게 접근할 수 있습니다.
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NGS를 연구에 사용하는 방법이 궁금하신가요? 차세대 시퀀싱(NGS)의 기본 사항을 알아보고 시작하기 위한 팁을 찾아보세요.
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Illumina는 함께 인생의 가장 큰 질문에 대한 답을 찾고, 전 세계에 유전체학의 긍정적인 영향력을 확대하고 있습니다.
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Metagenomic and metatranscriptomic results from research on the microbiomes of an isolated tribe living deep in the Amazon
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The NovaSeq 6000Dx is our first IVD-compliant high-throughput sequencing instrument for the clinical lab
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Using whole-genome sequencing, a forward-looking organization is helping diagnose rare genetic diseases faster for more patients
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전문가의 의견을 바탕으로 사전 설계된 패널을 사용하여 연구를 더 빠르게 시작하세요. 동일한 설계의 패널을 주문하거나 패널을 시작점으로 사용하여 필요에 맞게 유전자와 표적 영역을 맞춤화할 수 있습니다. AmpliSeq for Illumina Community 패널은 콘텐츠가 사전 설계되고 검사되었기 때문에 동일한 분야의 다른 연구자들에게 훌륭한 출발점을 제공합니다. 이 패널은 주문에 따라 제작되며 큰 팩 크기로 배송됩니다.
표적 재시퀀싱
표적 재시퀀싱을 통해 유전자 또는 유전체 영역의 부분집합을 분리하고 시퀀스를 분석하며, 이를 통해 검사실의 리소스를 절약할 수 있습니다.
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알려진 암 관련 유전자 변이를 표적으로 하는 광범위한 고정 및 맞춤형 차세대 시퀀싱 패널에 액세스하세요.
앰플리콘 시퀀싱
PCR 앰플리콘의 울트라 딥 시퀀싱을 통해 특정 관심 유전체 영역을 분석할 수 있습니다. 앰플리콘 시퀀싱에 대해 자세히 알아보고 포괄적인 솔루션을 찾아보세요.