이 연구 마이크로어레이로 인간 유전체의 구조적 변이를 검출하고 체질 질병 및 암에서의 세포유전체 변화를 검사해 보세요.
세포유전학Array-24-24는 48700K개 이상의 계층화된 유전자 및 알려진 질병 연관성이 있는 영역을 표적으로 하는 80K 추가 프로브를 포함하여 약 700K 변이체를 포함합니다. Cytogenetics-24 표적 변이체는 세포유전학 연구 컨소시엄의 의견에 기반하여 선택했으며, ClinGen이 병원성이고 병원성일 가능성이 높은 것으로 정의한 유전자와 최신 최신 분석을 위한 강화된 백본을 포함합니다.
위험 프로파일링, 약물유전체학, 건강 특성 규명, 질병 발견을 포함한 연구 애플리케이션을 위해 ClinVar, CPIC, PharmGKB를 포함한 임상 연구 데이터베이스에서 표지자를 선택했습니다.
| Assay 시간 | 3일 |
|---|---|
| 자동화 기능 | 자동 어레이 로더, 리퀴드 핸들링 로봇 |
| 암 종류 | 혈액학, 고형암 |
| 설명 | 24개 샘플 Infinium Global Screening Array with Cytogenetics-24는 유전체 전반에 걸쳐 4,800개 이상 주요 유전자의 표적 커버리지를 제공합니다. 질병 관련 영역에서 높은 엑손 커버리지를 위해 약 700K 개의 표지자가 BeadChip에 포함되어 매우 정확한 유전자 복제수 변이 검출 및 2.5 Mb의 평균 해상도를 제공합니다. |
| 수작업 시간 | 자동 8-beadchip 워크플로우의 경우 1시간 5분 |
| 사용량 | DNA 200 ng |
| 기기 | iScan System |
| 방법 | 고처리량 지노타이핑 어레이, 사이토지노믹 어레이 |
| 핵산 종류 | DNA |
| 샘플 수 | 어레이당 24개 샘플 |
| 특수 샘플의 종류 | 혈액, FFPE 조직, 비강 도말, 타액 |
| 종 카테고리 | 인간 |
| 기술 | Microarray |
| 변이 클래스 | 단일 염기 다형성(SNP), 이형접합성 소실(LOH), 염색체 이상, 유전자 복제수 변이(CNV) |
Infinium Global Screening Array with Cytogenetics-24
Chromosomal microarrays reliably detect copy number and allelic contribution imbalances associated with constitutional disorders.
차세대 시퀀싱과 어레이를 함께 사용하면 체질 및 암 연구를 위한 염색체 이상의 세포유전학 분석을 수행할 수 있습니다.
Perform high-resolution copy number variation (CNV) analysis with Illumina array and next-generation sequencing solutions.
| Infinium Global Screening Array with Cytogenetics-24 | Infinium Global Diversity Array with Cytogenetics-8 | |
|---|---|---|
| Assay 시간 | 3일 | 3일 |
| 자동화 기능 | 자동 어레이 로더, 리퀴드 핸들링 로봇 | 자동 어레이 로더, 리퀴드 핸들링 로봇 |
| 암 종류 | 혈액학, 고형암 | 혈액학, 고형암 |
| 설명 | 24개 샘플 Infinium Global Screening Array with Cytogenetics-24는 유전체 전반에 걸쳐 4,800개 이상 주요 유전자의 표적 커버리지를 제공합니다. 질병 관련 영역에서 높은 엑손 커버리지를 위해 약 700K 개의 표지자가 BeadChip에 포함되어 매우 정확한 유전자 복제수 변이 검출 및 2.5 Mb의 평균 해상도를 제공합니다. | 8개 샘플 Infinium Global Diversity Array with Cytogenetics-8은 유전체 전반에 걸쳐 4,800개 이상 주요 유전자의 광범위한 표적 커버리지를 제공합니다. 질병 관련 영역에서 높은 엑손 커버리지를 위해 약 1.8M 개의 표지자가 BeadChip에 포함되어 매우 정확한 유전자 복제수 변이 검출 및 1.5 Mb의 평균 해상도를 제공합니다. |
| 수작업 시간 | 자동 8-beadchip 워크플로우의 경우 1시간 5분 | 자동 8-beadchip 워크플로우의 경우 1시간 5분 |
| 사용량 | DNA 200 ng | DNA 200 ng |
| 기기 | iScan System | iScan System |
| 방법 | 고처리량 지노타이핑 어레이, 사이토지노믹 어레이 | 사이토지노믹 어레이, 전장 유전체 지노타이핑 어레이 |
| 핵산 종류 | DNA | DNA |
| 샘플 수 | 어레이당 24개 샘플 | 어레이당 8개 샘플 |
| 특수 샘플의 종류 | 혈액, FFPE 조직, 비강 도말, 타액 | 혈액, FFPE 조직, 비강 도말, 타액 |
| 종 카테고리 | 인간 | 인간 |
| 기술 | Microarray | Microarray |
| 변이 클래스 | 단일 염기 다형성(SNP), 이형접합성 소실(LOH), 염색체 이상, 유전자 복제수 변이(CNV) | 단일 염기 다형성(SNP), 이형접합성 소실(LOH), 염색체 이상, 유전자 복제수 변이(CNV) |
Infinium Global Screening Array with Cytogenetics (24 Samples)
20122862
The Infinium Global Screening Array with Cytogenetics-24, 24 Samples Kit combines a versatile genome-wide backbone with optimized content for advanced cytogenetic analysis. Each BeadChip assays ~700K total variants. The kit contains 1 BeadChip and the necessary reagents for amplifying, fragmenting, hybridizing, labeling, and detecting 24 samples.
Infinium GSACyto-24 v1.0 Kit, 48 samples (includes array and consumables)
20066469
Infinium Global Screening Array with Cytogenetics-24, 48 샘플 키트는 다재다능한 전장 유전체 백본과 고급 세포유전 분석에 최적화된 콘텐츠를 결합합니다. 각 BeadChip은 약 70만 개의 총 변종을 분석합니다. 이 키트에는 2개의 BeadChip과 48개의 검체를 증폭, 파편화, 혼성화, 라벨링 및 검출하는 데 필요한 시약이 들어 있습니다.
Infinium GSACyto-24 v1.0 Kit, 288 samples (includes array and consumables)
20066470
Infinium Global Screening Array with Cytogenetics-24, 288 샘플 키트는 다재다능한 전장 유전체 백본과 고급 세포유전 분석에 최적화된 콘텐츠를 결합합니다. 각 BeadChip은 약 70만 개의 총 변종을 분석합니다. 키트에는 12개의 BeadChip과 288개의 검체를 증폭, 파편화, 혼성화, 라벨링 및 검출하는 데 필요한 시약이 들어 있습니다.
Infinium GSACyto-24 v1.0 Kit, 1152 samples (includes array and consumables)
20066471
Infinium Global Screening Array with Cytogenetics-24, 1152 샘플 키트는 다재다능한 전장 유전체 백본과 고급 세포유전 분석에 최적화된 콘텐츠를 결합합니다. 각 BeadChip은 약 70만 개의 총 변종을 분석합니다. 키트에는 48개의 BeadChip과 1152개의 검체를 증폭, 파편화, 혼성화, 라벨링 및 검출하는 데 필요한 시약이 들어 있습니다.
Infinium® Assay: An Introduction – Customer Site
20015273
사용자가 Infinium 프로토콜의 필수 단계를 숙지할 수 있도록 3일간의 고객 현장 실습 지침 제공. 이 과정은 샘플 및 BeadChip 준비, iScan 시스템을 사용한 샘플 스캐닝, 배열 분석 소프트웨어를 사용한 일차 데이터 평가 및 분석에 대한 실습 교육을 제공합니다.
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발전된 화학 반응, 광학, 정보학이 결합되어 뛰어난 시퀀싱 속도와 데이터 품질, 뛰어난 처리량과 확장성을 제공합니다.
클러스터 밀도와 판독 길이를 높여 최적화된 시약 키트로 이전 버전에 비해 시퀀싱 품질 점수가 향상되었습니다.
모든 주요 변이 클래스와 FFPE 조직에서 추출한 유전자 시그니처(TMB, MSI 및 HRD)를 다루는 대형 전체 고형암 패널을 통해 CGP를 지원합니다.
다양한 시퀀싱 애플리케이션에 사용할 수 있는 빠르고 통합된 라이브러리 준비 워크플로우입니다.
Infinium 어레이 기반 assay에 사용하기 위해 샘플 품질을 평가하고 분해된 FFPE DNA 샘플을 복구합니다.
분석 민감도와 특이도가 높은 엑솜의 질병 관련 영역을 표적으로 하는 포괄적인 시퀀싱 연구 패널입니다.
이 마이크로어레이를 사용하여 선천성 질환, 암 연구, 약리유전체학(pharmacogenomics, PGx) 및 엑솜 콘텐츠와 관련된 임상 연구 변이체를 프로파일링합니다.
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