정밀 의학의 잠재력을 실현하기 위해서는 유전 정보를 대규모로 축적해야 합니다. 고처리량 유전형 분석은 이러한 양의 데이터를 생성하고 질병 연관성을 식별하는 데 매우 중요합니다. 현재 마이크로어레이는 연구자가 질병 코호트 또는 인구집단 전반에서 수백만 개의 마커를 조사할 수 있기 때문에 유전형 분석을 위해 선택된 플랫폼입니다.
고처리량 유전형 분석 데이터는 약물유전체학, 소비자 유전체학, 인구집단 연구 및 임상 진료에 있어 엄청난 가치를 지닙니다. 이러한 연구는 질병에 대한 유전적 위험 인자뿐만 아니라 약물 반응과 관련된 유전형도 식별할 수 있습니다. 결국 이 정보는 더 나은 건강 관리와 더 성공적인 치료 전략으로 이어질 수 있습니다.
마이크로어레이는 질병 연관성을 확인하거나 인구집단 특성을 규명하기 위한 대규모 유전형 분석에 이상적입니다. Illumina 어레이는 여러 장점을 제공합니다.
Dubé 박사와 Montreal Health Institute의 팀은 콜레스테롤 약물 임상시험에서 반응자 유전자형을 식별하기 위해 어레이를 사용했습니다.
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MyDNA는 Illumina와 파트너 관계를 맺고 고객에게 MyDNA 소프트웨어 플랫폼에 대한 액세스 권한을 제공하여 생성된 데이터를 최대한 활용하고 보고서를 향상시킵니다.

Genesis Healthcare는 Infinium HumanCoreExome 어레이를 기반으로 소비자에게 직접 키트를 제공하여 사람들이 능동적으로 라이프스타일 조정을 할 수 있도록 지원하는 것을 목표로 합니다.

고처리량 Infinium 어레이는 WeGene이 개인 유전자 검사 서비스를 제공하고 인간 유전체 연구를 진행하도록 돕고 있습니다.
190만 개를 초과하는 마커, 하이 임팩트 PGx 유전자에 대한 액세스, 스타 대립유전자 검출 및 대사자 상태 보고 기능이 있는 선택적 보고 소프트웨어가 포함된 약물유전체학(PGx) 연구를 위한 시장에서 가장 포괄적인 유전형 분석 마이크로어레이를 소개합니다.
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전장 유전체 연관성 연구에서는 다양한 질병 및 복잡한 형질에서 추정 역할을 하는 수천 가지 변이를 확인했습니다. 그러나 통계적 연관성에서 질병 또는 생물학적 기전에 대한 진정한 통찰력으로 전환하는 것은 여전히 해당 분야의 엄청난 도전 과제입니다.
고처리량 실험 시험, 단일세포 접근법, 및 전산 분석의 강력한 조합은 변이를 기능과 연결하고, 연장에 의해 유전형을 표현형에 연결하는 능력을 가속화하고 있습니다.
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복합 질환은 유전적 요인과 환경적 요인이 복합적으로 작용하여 발생합니다. 어레이 및 시퀀싱 기술은 이러한 질병의 근원을 밝히는 데 도움이 될 수 있습니다.

국가 인구집단 유전체학 프로그램은 대규모의 다양한 데이터 세트를 통합하여 임상 정보와 대규모의 유전체학 데이터를 학습형 의료 시스템에서 통합하고자 합니다.