멀티플렉스 시퀀싱이라고도 하는 샘플 멀티플렉싱을 사용하면 Illumina 기기에서 한 번의 실행으로 많은 수의 라이브러리를 풀링하고 동시에 시퀀싱할 수 있습니다. 샘플 멀티플렉싱은 특정 유전체 영역을 표적으로 하거나 더 작은 유전체로 작업할 때 유용합니다. 샘플을 풀링하면 비용이나 시간을 크게 늘리지 않고도 한 번의 실행으로 분석되는 샘플 수가 기하급수적으로 증가합니다.
멀티플렉스 시퀀싱을 사용하면 차세대 시퀀싱(NGS) 라이브러리 프렙 중에 각 DNA 절편에 개별 "바코드" 시퀀스가 추가되어 최종 데이터 분석 전에 각 리드를 식별하고 분류할 수 있습니다. 이러한 바코드 또는 인덱스 어댑터는 라이브러리 프렙 키트 및 애플리케이션에 따라 두 가지 주요 인덱싱 전략 중 하나를 따를 수 있습니다.
멀티플렉싱용 라이브러리를 준비할 때는 고유한 듀얼 인덱스(unique dual index)를 사용하는 것을 권장드립니다. 고유한 듀얼 인덱스를 사용하면 다른 인덱싱 전략에 비해 실행당 시퀀싱되는 샘플 수를 늘리고 샘플당 비용을 줄일 수 있습니다.
더 알아보기고유한 분자 식별자(unique molecular identifier, UMI)는 시퀀싱 중에 오류 수정과 정확도 향상을 제공하는 일종의 분자 바코드입니다. UMI를 사용한 시퀀싱은 위양성 변이 콜 비율을 줄이고 변이 검출 민감도를 높일 수 있습니다.
더 알아보기멀티플렉싱을 사용하면 사용된 라이브러리 프렙 방법이나 시퀀싱 시스템에 관계없이 인덱스 호핑이 일어날 수 있습니다. 인덱스 호핑의 영향을 최소화하는 데 도움이 되는 모범 사례를 알아보세요.
더 알아보기Chan Zuckerberg Biohub의 연구자들은 혁신적인 실험을 수행하고 유전체학에서 새로운 협업을 형성하기 위해 노력하고 있습니다. NovaSeq 시스템을 사용하면 인간의 건강을 개선하는 데 도움이 될 수 있도록 의학 연구용으로 많은 샘플을 함께 묶을 수 있습니다.
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요구 사항에 적합한 시퀀싱 라이브러리 프렙 키트 또는 마이크로어레이를 찾아보세요. 방법, 종 등을 기준으로 필터링할 수 있습니다. 키트를 비교 및 공유하고 주문하세요.
연구자는 Illumina 시퀀싱을 통해 다양한 유기체의 유전체, 전사체 또는 후성유전체와 관련된 수많은 질문을 던질 수 있습니다.
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