임상 암 연구 제품
임상 암 연구 촉진 제품
Illumina 시퀀싱 및 어레이 산물은 전문가가 정의한 유전자 내용, 정확한 데이터, 간단한 분석 및 보고 옵션을 제공함으로써 임상 암 연구를 용이하게 합니다.
주요 시퀀싱 연구 패널
- AmpliSeq for Illumina Sequencing Panels—임상 암 연구 애플리케이션에 최적화되어 사전 설계되거나 주문 제작 패널로 제공됨. 한 번의 런으로 수백 개의 유전자를 대상으로 사용 가능.
- TruSight Tumor 170—포괄적 패널은 고형 종양 진행에 기여하는 단일 시퀀싱 변이(SNV), 증폭, 융합을 검출합니다.
- TruSight Oncology 500—저품질 샘플에서도 종양 돌연변이 부담(TMB) 및 현미부수체 불안정성(MSI)을 포함한 여러 변이 유형을 표적으로 하는 assay.
- TruSight RNA Fusion—이 표적 RNA 시퀀싱 연구 패널은 기원에 관계없이 다양한 암 유형의 유전자 융합을 검출하는 비용 효율적인 솔루션입니다.
- TruSight RNA Pan-Cancer—FFPE를 포함한 모든 RNA 샘플 유형에서 유전자 발현, 변이, 융합 검출 연구를 위해 1,385개의 종양학 유전자를 표적으로 합니다.
- TruSight Tumor 15—간단한 샘플-데이터 워크플로우에서 관련 고형 종양 체세포 변이를 평가하는 집중 연구 패널.
시퀀싱 시스템
- iSeq 100 System—어떤 검사실에서든 표적 또는 작은 유전체 시퀀싱을 낮은 비용으로 신속하게 수행할 수 있으며, 접근이 용이한 시퀀싱 역량
- MiniSeq System—광범위한 표적 DNA 및 RNA 애플리케이션을 지원합니다.
- MiSeq System—간단한 워크플로우와 통합 데이터 분석 소프트웨어를 갖춘 벤치탑 시퀀서.
- NextSeq 550 System—애플리케이션 간 간단한 전환으로 단일 시스템에서 시퀀싱 및 세포유전체 어레이 스캔.
- NextSeq 1000 및 2000 System—75가지 획기적인 혁신과 가장 단순한 워크플로우.
- NovaSeq 6000 System—거의 모든 시퀀싱 방법, 유전체, 프로젝트 규모에 따라 조정이 가능한 처리량과 유연성을 제공합니다.
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시퀀싱 데이터 분석 및 저장
- BaseSpace Sequence Hub—NGS 데이터 분석 및 관리 시 이용하는 Illumina의 유전체학 컴퓨팅 환경입니다.
- DRAGEN Bio-IT Platform—이 플랫폼은 시퀀싱 데이터에 대한 정확한 초고속 2차 유전체 분석을 제공합니다.
- Local Run Manager—시퀀싱 런 생성, 런 상태 모니터링, 시퀀싱 데이터 분석 및 결과 보기를 위한 기기 내 솔루션.
- MiSeq Reporter—MiSeq® System에서 분석 및 변이 검출을 위한 사용하기 쉬운 소프트웨어입니다.
- BlueFuse Multi 소프트웨어—세포유전학 연구를 위해 광범위하게 사용되고 확장 가능한 분석 소프트웨어.
마이크로어레이
- Infinium OncoArray-500K BeadChip—암 소인과 위험을 연구하기 위해 전문가가 설계한 고밀도 어레이. 약 500,000개의 전장 유전체 SNP와 유방암, 결장직장암, 폐암, 난소암, 전립선암과 관련된 추정 SNP를 포함합니다.
- Infinium iSelect Custom Genotyping BeadChips—최대 1백만 개의 마커(SNP, insertion/deletion, CNV)를 조사하기 위한 자체 맞춤형 유전자형 패널 설계.
- Infinium CytoSNP-850K BeadChip—국제 컨소시엄에서 암 연구를 위해 세포유전학적으로 관련된 유전자에 대한 가장 포괄적인 커버리지를 제공하도록 설계했습니다.