신경유전체학
신경과학 연구에서의 유전체학
차세대 시퀀싱(NGS) 및 마이크로어레이와 같은 유전체학 기술은 알츠하이머병, 파킨슨병, 근위축성 측삭 경화증(ALS) 및 정신 질환과 같은 복잡한 신경학적 질환의 작용 기전을 밝혀냄으로써 신경 유전체학 연구를 가속화하고 있습니다.
유전성 돌연변이와 비유전성 돌연변이, 후성유전학 및 기타 인자 간의 상호 작용을 이해하려면 NGS 수준의 분석이 필요합니다. 어레이는 신경 질환과 관련된 유전적 변이에 대한 대규모 연구를 용이하게 해 줍니다. Illumina는 신경유전체학 연구를 가능하게 하는 데 필요한 NGS 및 어레이 도구를 제공합니다.
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Analyzing Neuronal Identity with Single-Cell Sequencing
Dr. Bosiljka Tasic discusses how single-cell mRNA sequencing is transforming neuronal classification efforts.
Read Interview주요 신경유전체학 연구 제품
- Consortia Boosters for Microarrays: 기존 Illumina 어레이에 신경퇴행성 질환 및 정신 질환 연구를 위해 사전 설계된 콘텐츠를 포함하여 전문화된 콘텐츠를 추가합니다.
- Infinium PsychArray BeadChip: 정신병적 소인 및 위험에 중점을 둔 대규모 유전학 연구를 위한 비용 효과적인 고밀도 마이크로어레이입니다.
- Infinium Global Diversity Array with Enhanced PGx: 약물유전체학연구와 다유전자적 위험 점수 개발, 유전적 질환 연구를 위한 시장에서 가장 포괄적인 유전형 분석 마이크로어레이입니다.
- Illumina DNA Prep with Enrichment: 전장 엑솜 시퀀싱과 맞춤형, 고정 패널을 포함한 광범위한 표적 인리치먼트 애플리케이션을 위한 빠르고 통합된 워크플로우입니다.
- AmpliSeq for Illumina Neurological Research Panel: 이 시퀀싱 패널은 뇌 및 신경계 기능에 영향을 미치는 변이가 있는 것으로 알려진 751개의 유전자를 평가합니다.
- Kailos Complete Pharmacogenetic Panel: 이 인리치먼트 기반 표적 시퀀싱 연구 패널은 약 100개 약물에 대한 반응과 관련된 유전자를 다룹니다.
척수성 근위축증에 대한 시퀀싱 자료 분석
과학자들은 척수성 근위축증 연구를 발전시키기 위해 전장 유전체 시퀀싱 데이터를 기반으로 SMN1 및 SMN2 유전자 복제 수를 검출하는 바이오인포매틱스 도구를 개발했습니다.
약물유전체학
인간 유전체의 변이가 약물에 대한 우리의 반응에 영향을 미치는 방식을 이해해 보세요. 약물유전체학(PGx) 연구는 궁극적으로 치료 계획의 혜택을 극대화하는 동시에 의료 비용을 절감하는 데 도움이 될 수 있습니다.
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Untangling Alzheimer's Secrets
Amanda Myers, PhD uses a combination of genomics, transcriptomics, and proteomics to identify networks of data and explain the complexity of Alzheimer’s disease.
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추가 자원
Gene Panel and Array Finder
Identify sequencing panels or microarrays that target your genes of interest.
Target Enrichment
Target enrichment captures genomic regions of interest by using hybridization to target-specific biotinylated probes.
신경유전체학으로 ALS 발견 주도
Jan Veldink 박사는 통합 유전체학이 어떻게 ALS 연구를 촉진하고 NEK1을 ALS 유전자로 식별하는 데 도움이 되었는지 공유합니다.