모든 사람이 유전체학을 이용할 수 있도록 하는 것은 생명을 구하고 개선할 수 있는 잠재력을 실현하는 데 매우 중요합니다. 이것이 바로 우리가 시퀀싱 비용을 절감하고, 첨단 기술에 대한 접근성을 확대하며, 유전체학 데이터의 다양성을 높이는 이유입니다.
2023년 진행 상황: 2023년 말 전 세계적으로 9,893건의 특허 발행
2023년 진행 상황: 새로운 혁신적인 NovaSeq X 시리즈 352대 배송
2023년 진행 상황: 유전체학 검사 대상 13억 명
*NovaSeq X Series의 경우 $200 USD 유전체는 25B 플로우 셀의 정가로 배송됩니다. 데이터는 파일을 확인해 주세요.
유전체학은 의학 역사상 거의 모든 혁신보다 빠른 속도로 임상 진료에 통합되었지만 여전히 불평등이 존재한다. 구현은 거의 모든 선진국으로 제한되어 있으며, 질병 위험에 대한 유전체학 연구에 포함된 사람들의 78%는 유럽 혈통입니다. 전 세계 다양성의 적절한 맥락에서 유전체를 해석할 수 있도록 하기 위해, 유전체 데이터의 공평한 표현을 증가시키는 것을 목표로 한다. 이를 통해 치료법과 솔루션을 보다 광범위한 유전체에 맞출 수 있으므로, 향후 의학에서 이러한 편향을 줄일 수 있습니다.
iHope는 전 세계의 소외된 가족들에게 임상 전장 유전체 염기서열분석(cWGS)을 제공하는 자선 활동입니다. 진단 여정을 단축하고 희망을 불어넣는 것을 목표로 하는 광범위한 조직을 하나로 모았습니다.
이 프로그램에는 비영리 Genetic Alliance의 후원 아래 iHope 프로그램과 3월 Dimes가 있는 iHope China가 포함됩니다.
iHope Genetic Health는 Genetic Alliance와의 파트너십을 통해 전 세계 수만 가족에게 유전병의 영향을 받는 임상 전장 유전체 염기서열분석(WGS)을 제공하는 것을 목표로 합니다. iHope Genetic Health의 노력 중 최소 절반은 미국 외에서 도움이 필요한 세계 지역에 집중하고 있으며, Illumina 지원의 1/3 이상이 아프리카의 환자들을 위해 헌신하고 있습니다.
직접 프로그래밍, 비영리 파트너 및 직원 참여를 통해, 우리는 교육자들이 유전체학을 옹호하고 모든 연령대의 학습자들이 STEM의 미래 리더로서 자신을 구상할 수 있도록 하는 것을 목표로 합니다.