NovaSeq X 시리즈 주문
발전된 화학 반응, 광학, 정보학이 결합되어 뛰어난 시퀀싱 속도와 데이터 품질, 뛰어난 처리량과 확장성을 제공합니다.
이 염기서열분석 연구 패널은 간질과 관련된 386개 유전자의 유전자 변이를 식별하는 데 도움이 됩니다.
이 패널은 동료 검토 문헌, 질병 연구 데이터베이스, 주요 오피니언 리더들과의 협의에 관한 광범위한 큐레이션에 기반하여 설계되었다.
AmpliSeq for Illumina Community Panel은 주문 제작됩니다. Illumina는 사용자의 편의를 위해 설계를 제공합니다. 그러나 관련 성능 메트릭스는 없습니다. 사전 설계되고 검사된 콘텐츠의 경우, AmpliSeq for Illumina Ready-to-Use Panels를 보시기 바랍니다.
AmpliSeq for Illumina Community Panel에는 선도적인 질병 연구자들의 의견을 바탕으로 선정하고 설계한 콘텐츠가 포함되어 있습니다. 이 커뮤니티 패널을 있는 그대로 주문하거나 유전자와 앰플리콘을 추가 또는 제거하기 위한 DesignStudio 소프트웨어를 사용하여 패널을 필요에 맞게 맞춤 제작하실 수 있습니다.
| 사용량 | 1~100 ng(풀당 10 ng 권장) |
|---|---|
| 방법 | 앰플리콘 시퀀싱 |
| 핵산 종류 | DNA |
| 앰플리콘 수 | 총 8,875개. 풀 2개. (풀 1: 4,444개 앰플리콘. 풀 2: 4,431개 앰플리콘). |
| 종 카테고리 | 인간 |
| 기술 | 시퀀싱 |
커뮤니티 패널에 더해, AmpliSeq Library PLUS 키트와 인덱스 어댑터도 필요할 것입니다.
AmpliSeq™ Epilepsy Research Panel for Illumina®
20020497
> 4999 앰플리콘이 있는 3000개의 샘플에 충분합니다. Library PLUS와 인덱스 어댑터를 별도로 구입 가능합니다.
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