이 염기서열분석 연구 패널은 유전성 혈액학적 장애와 관련된 변이를 보유한 것으로 알려진 394개의 유전자를 평가합니다.
이 멘델병(단일 유전자 장애) 연구 패널은 유전성 혈액학적 장애와 관련된 유전적 변이를 식별하기 위한 빠르고 정확하며 비용 효과적인 방법으로 개발되었습니다. 패널은 혈액에 영향을 미치는 돌연변이를 보유한 것으로 알려진 394개의 유전자를 평가한다. 모든 코딩 영역을 표적화하는 것 외에도, 추가적인 161개의 비코딩 질병 유발 유전자좌가 표적화됩니다.
AmpliSeq for Illumina Community Panel은 주문 제작됩니다. Illumina는 사용자의 편의를 위해 설계를 제공합니다. 그러나 관련 성능 메트릭스는 없습니다. 사전 설계되고 테스트된 콘텐츠는 AmpliSeq for Illumina Ready-to-Use Panels를 참조해주세요.
AmpliSeq for Illumina Community Panel에는 선도적인 질병 연구자들의 의견을 바탕으로 선정하고 설계한 콘텐츠가 포함되어 있습니다. 이 커뮤니티 패널을 있는 그대로 주문하거나 유전자와 앰플리콘을 추가 또는 제거하기 위한 DesignStudio 소프트웨어를 사용하여 패널을 필요에 맞게 맞춤 제작하실 수 있습니다.
| 사용량 | 1~100 ng(풀당 10 ng 권장) |
|---|---|
| 방법 | 앰플리콘 시퀀싱 |
| 핵산 종류 | DNA |
| 앰플리콘 수 | 총 7,434개. 풀 2개. (풀 1: 3,722개 앰플리콘. 풀 2: 3,712개 앰플리콘). |
| 종 카테고리 | 인간 |
| 기술 | 시퀀싱 |
커뮤니티 패널에 더해, AmpliSeq Library PLUS 키트와 인덱스 어댑터도 필요할 것입니다.
AmpliSeq™ Hematology Research Panel for Illumina®
20020497
> 4999 앰플리콘이 있는 3000개의 샘플에 충분합니다. Library PLUS와 인덱스 어댑터를 별도로 구입 가능합니다.
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발전된 화학 반응, 광학, 정보학이 결합되어 뛰어난 시퀀싱 속도와 데이터 품질, 뛰어난 처리량과 확장성을 제공합니다.
클러스터 밀도와 판독 길이를 높여 최적화된 시약 키트로 이전 버전에 비해 시퀀싱 품질 점수가 향상되었습니다.
모든 주요 변이 클래스와 FFPE 조직에서 추출한 주요 바이오마커(TMB, MSI 및 HRD)를 다루는 대형 전체 고형암 패널을 통해 CGP를 지원합니다.
다양한 시퀀싱 애플리케이션에 사용할 수 있는 빠르고 통합된 라이브러리 준비 워크플로우입니다.
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