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AmpliSeq for Illumina Custom DNA Panel

시퀀싱 특정 표적 또는 관심 대상 유전체 콘텐츠에 최적화된 맞춤형 표적 연구 패널입니다.

최저 5시간(라이브러리 준비만 해당, 라이브러리 정량화, 정규화 또는 풀링 시간은 포함되지 않음)

Assay 시간

1.5시간

수작업 시간

1~100 ng(풀당 10 ng 권장)

사용량

상세한 정보는 사양표를 확인하세요.

AmpliSeq for Illumina Custom DNA Panel은 중단된 TruSeq Custom Amplicon 및 TruSeq Custom Amplicon Low-Input 키트의 권장 교체 제품입니다.

개요

다양한 샘플 종류에서 정확한 데이터

포르말린 고정 파라핀 포매(FFPE) 조직과 같은 저품질 출발 물질에서도 AmpliSeq chemistry 및 Illumina 차세대 시퀀싱(NGS) 기술로 최고의 데이터 품질을 달성하세요.

관심 대상 유전자와 표적만 포함

관심 대상 또는 특정 유전체학 콘텐츠에 최적화된 패널을 생성하는 사용이 용이한인 무료 온라인 도구인 DesignStudio로 맞춤형 콘텐츠를 쉽게 설계하세요.

12개부터 12,000개 이상의 앰플리콘까지 유연하고 조절 가능한 설계와 다양한 앰플리콘 크기 옵션.

빠르고 간단한 워크플로우

1.5시간의 수작업 시간만으로 5.5시간의 라이브러리 준비 워크플로우를 통해 효율성을 높여 줍니다.

확장 가능한 솔루션

시퀀싱 플랫폼, 데이터 분석 및 지원을 위한 여러 옵션은 거의 모든 처리량 요구 사항을 충족합니다.

Ampliseq for Illumina에 대해 더 알아보기

사양

Assay 시간 최저 5시간(라이브러리 준비만 해당, 라이브러리 정량화, 정규화 또는 풀링 시간은 포함되지 않음)
콘텐츠 사양 관심 맞춤형 콘텐츠 - 최대 5 Mb
설명 높은 정확도로 연구의 초점을 특정 유전자, 영역 또는 관심 변이에 맞추는 데 사용할 수 있는 맞춤형 연구 assay.
수작업 시간 1.5시간
사용량 1~100 ng(풀당 10 ng 권장)
기기 MiSeq 시스템, iSeq 100 시스템, NextSeq 550 시스템, NextSeq 2000 시스템, NextSeq 1000 시스템, MiSeqDx(Research Mode), MiniSeq 시스템, NextSeq 550Dx(Research Mode)
작용 기전 Multiplex PCR
방법 커스텀 시퀀싱, 표적 DNA 시퀀싱, 앰플리콘 시퀀싱, 시퀀싱을 통한 지노타이핑
멀티플렉싱 최대 96플렉스
핵산 종류 DNA
앰플리콘 수 12~12,288개 앰플리콘
반응 수 반응 750 또는 3,000개
특수 샘플의 종류 혈액, FFPE 조직
종 카테고리 모든 종, 토마토, 소, 마우스, 개, 쌀, 양, 햄스터, 닭, 돼지, 인간, 옥수수, 대두
종 세부 사항 모든 종과 호환됨, 사전 정의된 유전체 사용 가능
기술 시퀀싱

필수 제품

AmpliSeq for Illumina Custom 워크플로우에는 Custom Panel, Library PLUS 키트와 인덱스 어댑터가 필요합니다.

/ 건

애플리케이션

예시 워크플로우

1
준비

AmpliSeq for Illumina Custom DNA Panel

2
시퀀스
3
분석

관련 애플리케이션 및 방법

표적 재시퀀싱

표적 재시퀀싱을 통해 유전자 또는 유전체 영역의 부분집합을 분리하고 시퀀스를 분석하며, 이를 통해 검사실의 리소스를 절약할 수 있습니다.

AmpliSeq for Illumina 커뮤니티 패널

이러한 사전 설계된 시퀀싱 패널에는 선도적인 질병 연구자들의 의견을 수렴하여 선별하고 설계한 콘텐츠가 포함되어 있습니다.

종양학

Illumina NGS and microarray technologies for cancer research are helping drive the revolution in cancer genomics.

문서

제품 관련 자료
Support documentation

비교하기

AmpliSeq for Illumina Custom DNA Panel AmpliSeq for Illumina On-Demand Illumina DNA Prep with Enrichment
Assay 시간 최저 5시간(라이브러리 준비만 해당, 라이브러리 정량화, 정규화 또는 풀링 시간은 포함되지 않음) 최저 5시간(라이브러리 준비만 해당, 라이브러리 정량화, 정규화 또는 풀링 시간은 포함되지 않음) ~6.5시간
콘텐츠 사양 관심 맞춤형 콘텐츠 - 최대 5 Mb 1개(24개 앰플리콘)에서 500개(15,000개 앰플리콘) 유전자까지의 맞춤형 콘텐츠 엑솜: 45 Mb 엑손 콘텐츠(RefSeq, CCDS 및 Ensembl 코딩 콘텐츠의 ≥98%).
맞춤형: 관심 유전체 콘텐츠 0.5~15 Mb.
고정 패널: 콘텐츠는 패널에 따라 다릅니다.
설명 높은 정확도로 연구의 초점을 특정 유전자, 영역 또는 관심 변이에 맞추는 데 사용할 수 있는 맞춤형 연구 assay. 높은 정확도로 연구의 초점을 특정 유전자, 영역 또는 관심 변이에 맞추는 데 사용할 수 있는 >5,000개의 사전 테스트된 유전자의 맞춤형 연구 assay입니다. 전체 엑솜, 맞춤형 및 고정 패널 표적 시퀀싱을 포함한 다양한 실험을 위한 시퀀싱 라이브러리를 낮은 DNA 입력 및 다양한 샘플 유형으로부터 약 6.5시간 내에 준비합니다. 
수작업 시간 1.5시간 1.5시간 ~2시간, ~2시간
사용량 1~100 ng(풀당 10 ng 권장) DNA 1~100 ng 고품질 genomic DNA 10~1,000 ng, FFPE DNA 50~1,000 ng. (혈액 및 타액의 경우 참조 가이드 확인).
기기 MiSeq 시스템, iSeq 100 시스템, NextSeq 550 시스템, NextSeq 2000 시스템, NextSeq 1000 시스템, MiSeqDx(Research Mode), MiniSeq 시스템, NextSeq 550Dx(Research Mode) MiSeq 시스템, iSeq 100 시스템, NextSeq 550 시스템, NextSeq 2000 시스템, NextSeq 1000 시스템, MiSeqDx(Research Mode), MiniSeq 시스템, NextSeq 550Dx(Research Mode), NextSeq 500 시스템 MiSeq 시스템, iSeq 100 시스템, NextSeq 550 시스템, NextSeq 2000 시스템, MiSeqDx(Research Mode), MiniSeq 시스템, NextSeq 550Dx(Research Mode), NovaSeq X 시스템, NovaSeq 6000Dx(Research Mode), NovaSeq 6000 시스템, NovaSeq X Plus 시스템, MiSeq i100 시스템, MiSeq i100 Plus 시스템
작용 기전 Multiplex PCR Multiplex PCR 비드 결합 트랜스포좀 및 하이브리드 캡처 chemistry
방법 커스텀 시퀀싱, 표적 DNA 시퀀싱, 앰플리콘 시퀀싱, 시퀀싱을 통한 지노타이핑 표적 DNA 시퀀싱, 앰플리콘 시퀀싱 커스텀 시퀀싱, 표적 DNA 시퀀싱, 엑솜 시퀀싱, 표적 인리치먼트
멀티플렉싱 최대 96플렉스 최대 96플렉스 최대 384개의 사용 가능한 고유한 듀얼 인덱스. 최대 12플렉스의 사전 인리치먼트 풀링이 테스트됩니다.
핵산 종류 DNA DNA DNA
앰플리콘 수 12~12,288개 앰플리콘
반응 수 반응 750 또는 3,000개 반응 24 또는 96개 샘플 16 또는 96개
특수 샘플의 종류 혈액, FFPE 조직 혈액, FFPE 조직 혈액, 사용량이 적은 샘플, FFPE 조직, 타액
종 카테고리 모든 종, 토마토, 소, 마우스, 개, 쌀, 양, 햄스터, 닭, 돼지, 인간, 옥수수, 대두 인간 기타, 인간
종 세부 사항 모든 종과 호환됨, 사전 정의된 유전체 사용 가능
기술 시퀀싱 시퀀싱 시퀀싱

그림 자료

DNA Amplicon LRM 모듈

패널 (2)

AmpliSeq™ Custom DNA Panel for Illumina® 

20020495

< 4999 앰프리콘으로 750 또는 3000개의 샘플을 지원하는 사용자 지정 분석. Library PLUS와 인덱스 어댑터를 별도로 구입하십시오.

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맞춤 설정

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AmpliSeq™ Custom DNA Large Panel for Illumina®

20020497

> 4999 앰플리콘인 3000개의 샘플에 충분함. Library PLUS와 인덱스 어댑터를 별도로 구입하십시오.

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맞춤 설정

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라이브러리 프렙 (3)

AmpliSeq™ Library PLUS (24 Reactions) for Illumina®

20019101

24개의 라이브러리를 준비하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. AmpliSeq for Illumina 패널 및 인덱스 어댑터를 별도로 구입하십시오.

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AmpliSeq™ Library PLUS (96 Reactions) for Illumina®

20019102

96개의 라이브러리를 준비하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. AmpliSeq for Illumina 패널 및 인덱스 어댑터를 별도로 구입하십시오.

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AmpliSeq™ Library PLUS (384 Reactions) for Illumina®

20019103

384 라이브러리를 준비하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. AmpliSeq for Illumina 패널 및 인덱스 어댑터를 별도로 구입하십시오.

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인덱스 어댑터 (6)

AmpliSeq™ UD Indexes for Illumina® (24 Indexes, 24 Samples)

20019104

24개의 검체 라벨링에 충분한 24개의 지수를 포함한다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.

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AmpliSeq™ CD Indexes Set A for Illumina®

20019105

96개의 검체 라벨링에 충분한 96개의 색인을 포함한다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.

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AmpliSeq™ CD Indexes Set B for Illumina®

20019106

96개의 검체 라벨링에 충분한 96개의 색인을 포함한다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.

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AmpliSeq™ CD Indexes Set C for Illumina®

20019107

96개의 검체 라벨링에 충분한 96개의 지수를 포함한다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.

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AmpliSeq™ CD Indexes Set D for Illumina®

20019167

96개의 검체 라벨링에 충분한 96, 8 bp 지수를 포함한다. 라이브러리 준비 시약과 프로브 패널을 별도로 구입합니다.

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AmpliSeq™ CD Indexes Set A-D for Illumina® (384 Indexes, 384 Samples)

20031676

Illumina, 세트 A, 세트 B, 세트 C 및 세트 D용 AmpliSeq CD 인덱스 4세트가 포함됩니다. 각 세트에는 96개의 샘플에 라벨을 부착하기에 충분한 96, 8bp 인덱스가 포함되어 있습니다. 라이브러리 준비 및 프로브 패널을 별도로 구입합니다.

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액세서리 제품 (3)

AmpliSeq™ for Illumina® Sample ID Panel

20019162

AmpliSeq Library PLUS for Illumina와 페어링 시 96개 반응에 충분한 8개의 단일 뉴클레오티드 다형성(SNP) 표적 프라이머 쌍과 1개의 성별 구별 프라이머 쌍이 포함됩니다. 빠르고 정확한 시료 식별이 가능합니다. 라이브러리 준비, 프로브 패널 및 인덱스 어댑터를 별도로 구입하십시오.

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AmpliSeq™ for Illumina® Direct FFPE DNA

20023378

파라핀 제거 또는 DNA 정제 없이 Illumina 프로토콜용 AmpliSeq를 사용하여 라이브러리 구성을 위해 비염색 슬라이드 장착 FFPE 조직으로부터 DNA를 준비하는 24가지 반응을 포함합니다.

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AmpliSeq™ Library Equalizer for Illumina®

20019171

시퀀싱을 위해 Illumina 라이브러리용 AmpliSeq를 준비할 때 라이브러리 정규화를 위한 비드 및 시약이 포함됩니다.

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서비스 (2)

AmpliSeq for Illumina DNA Library Prep Training

20023392

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AmpliSeq™ for Illumina®, Sequencing Service

20025874

AmpliSeq for Illumina Custom Sequencing Project in Illumina Lab, 연구 프로젝트 지원용 샘플 96~384개(샘플당 가격 책정). 프로젝트 전 컨설팅, Illumina 과학자 지원, 실험 설계, 샘플 배송 조정, 라이브러리 준비 및 샘플 QC, 시퀀싱, BSSH 및/또는 시퀀싱 실행 파일에 대한 데이터 분석, 기술 전송, 고정 또는 맞춤형 패널 및 소모품이 포함됩니다. 소요 시간은 6~8주입니다.

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NovaSeq X 시리즈 주문

발전된 화학 반응, 광학, 정보학이 결합되어 뛰어난 시퀀싱 속도와 데이터 품질, 뛰어난 처리량과 확장성을 제공합니다.

MiSeq Reagent Kit v3

클러스터 밀도와 판독 길이를 높여 최적화된 시약 키트로 이전 버전에 비해 시퀀싱 품질 점수가 향상되었습니다.

TruSight Oncology 500

모든 주요 변이 클래스와 FFPE 조직에서 추출한 유전자 시그니처(TMB, MSI 및 HRD)를 다루는 대형 전체 고형암 패널을 통해 CGP를 지원합니다.

Illumina DNA Prep

다양한 시퀀싱 애플리케이션에 사용할 수 있는 빠르고 통합된 라이브러리 준비 워크플로우입니다.

iSeq 100 Reagents

iSeq 100 System용 시약은 간단하고 저렴한 시퀀싱을 위한 1채널 SBS 화학 및 CMOS 기술을 갖춘 즉시 사용 가능한 카트리지가 특징입니다.

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