저사용량 DNA 및 RNA 샘플과 함께 사용할 수 있는 즉시 사용(ready-to-use) 및 맞춤형 패널(customizable panels)을 제공하는 포괄적인 표적 재시퀀싱 솔루션
AmpliSeq for Illumina 제품은 저사용량 DNA 및 RNA 샘플을 사용하여 앰플리콘 시퀀싱을 위한 빠르고 고도로 멀티플렉스된 PCR 기반 워크플로우를 제공합니다. Illumina 차세대 시퀀싱(NGS) 시스템에 적합한 AmpliSeq for Illumina chemistry는 질병 연구 애플리케이션을 위한 고품질 데이터를 제공하므로 연구자는 한 번의 실행으로 수백 개의 유전자를 표적으로 삼아 효율성을 높일 수 있습니다.
질병 또는 표현형과 관련된 중요한 유전자를 표적으로 하는 AmpliSeq chemistry를 사용하여 미리 설계된 시퀀싱 패널입니다.
사용이 용이한 Illumina의 무료 온라인 도구를 사용하여 관심 있는 콘텐츠에 최적화된 맞춤형 시퀀싱 패널을 생성하세요.
사용자가 원하는 유전자로 앰플리콘 패널을 생성합니다. 콘텐츠가 유전적 질환 연구와 관련된 것으로 알려진 유전자를 사전 테스트를 거친 유전자 카탈로그에서 선택해 보세요.
이러한 사전 설계된 시퀀싱 패널에는 선도적인 질병 연구자들의 의견을 수렴하여 선별하고 설계한 콘텐츠가 포함되어 있습니다.
고형암과 관련성이 있다고 알려진 52개의 유전자를 연구하는 표적 DNA 및 RNA 연구 패널입니다.
종양 샘플에서 T세포 수용체의 베타 사슬 재배치를 시퀀싱하여 T세포 다양성과 클론 확장을 측정하기 위한 FFPE 호환 패널입니다.
시퀀싱 특정 표적 또는 관심 대상 유전체 콘텐츠에 최적화된 맞춤형 표적 연구 패널입니다.
라이브러리 준비는 최소 1 ng의 DNA 또는 cDNA 사용량으로 관심 유전체 영역의 멀티플렉스된 PCR 증폭으로 시작합니다. PCR 후, 나머지 프라이머는 분해되고 나머지 앰플리콘을 사용하여 Illumina NGS 시스템에서 표적 시퀀싱을 위한 라이브러리를 준비합니다.
시퀀싱은 널리 채택된 합성에 의한 시퀀싱(SBS)chemistry를 활용합니다. 데이터는 DRAGEN Amplicon 파이프라인을 통해 클라우드에서 분석하거나 Local Run Manager를 통해 기기상에서 분석하여 광범위한 바이오 인포매틱스 리소스 없이도 정확한 결과를 얻을 수 있습니다.
다양한 샘플의 종류를 통해 AmpliSeq for Illumina의 강력한 성능에 대해 알아보세요.
멀티플렉스된 PCR 기반 워크플로우를 사용하여 고품질 라이브러리를 빠르고 간단하게 준비합니다. 라이브러리 준비에는 총 약 5~7시간이 소요되며 1.5시간의 수작업이 필요합니다. 시퀀싱에는 17~32시간이 소요되며, 데이터 분석 시간은 다양합니다.
사용이 용이한 assay 설계:
AmpliSeq for Illumina 패널 옵션:
BaseSpace Sequence Hub를 사용하여 클라우드에서 AmpliSeq for Illumina 데이터를 비용 효과적으로 관리, 분석 및 공유하는 방법을 알아보세요.
Local Run Manager(LRM)를 사용하여 온프레미스 앰플리콘 분석을 수행하는 방법에 대한 개요를 시청하세요.
DRAGEN Amplicon 파이프라인을 통해 클라우드에서 사용이 용이한 2차 분석 워크플로우를 사용하거나 Local Run Manager를 통해 기기 내에서 AmpliSeq for Illumina 데이터를 분석할 수 있습니다. DRAGEN DNA Amplicon은 참조 유전체에 대한 판독을 정렬하고 작은 변이를 검출합니다. DRAGEN RNA Amplicon은 차등 발현 분석 및 유전자 융합 검출을 수행합니다. 3차 분석은 Correlation Engine에서 사용할 수 있습니다.
AmpliSeq for Illumina 제품은 모든 Illumina 시퀀싱 시스템에 적합합니다. 사용자들은 대개 벤치탑 시퀀싱 시스템을 가장 많이 사용합니다.
관심 유전자를 AmpliSeq for Illumina Ready-to-Use Panel로 이용할 수 없는 경우, DesignStudio Assay Design Tool을 사용하여 AmpliSeq for Illumina Custom Panel를 설계할 수 있습니다. DesignStudio 도구는 연구자가 표적 관심 영역을 제출하고 연구에 적합한 개인화된 패널 콘텐츠를 수령하도록 해주는 무료 웹 기반 분석 설계 소프트웨어입니다.
기존 워크플로우를 이전하거나 Illumina 기술을 처음으로 사용하려면 다음 자원을 검토하세요.
iSeq 100 시스템 상 AmpliSeq for Illumina로 전환
또한 Illumina 기술 지원 부서에 문의할 수 있습니다.
DesignStudio Assay Design Tool에 대한 지원이 필요한 경우 Illumina 기술 지원 부서에 문의해 주세요. 주문에 대한 도움이 필요하면 영업 담당자에게 문의해 주세요.
하나의 assay에서 최대 수백 개의 표적 유전체 영역을 비용 효율적으로 분석하여 PCR 앰플리콘의 초심층 시퀀싱을 수행합니다.
NGS가 어떻게 맞춤화된 의학 접근법에 대한 정보를 제공하는 데 도움이 되는 임상 암 연구의 문을 여는지 알아보세요.
NGS가 희귀하고 유전적인 유전 질환과 관련된 원인성 변이체를 효율적으로 식별할 수 있는 방법에 대해 알아보세요.
AmpliSeq for Illumina 제품에 대해 자세히 알아보려면 Illumina 전문가에게 문의하세요.
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