이 염기서열분석 연구 패널은 유전성 난청과 관련된 유전자 변이를 표적으로 합니다. 패널은 126개의 청력 기능 관련 유전자를 평가합니다.
이 패널은 연구자들이 유전성 난청과 관련된 유전자 변이를 식별하는 빠르고 정확하며 비용 효과적인 방법을 제공합니다. 이 패널은 동료 검토 문헌, 질병 연구 데이터베이스, 주요 오피니언 리더들과의 협의에 관한 광범위한 큐레이션에 기반하여 설계되었습니다. 이 패널은 청력 기능에 영향을 미치는 변이가 있는 것으로 알려진 126개의 유전자를 평가합니다.
AmpliSeq for Illumina Community Panel은 주문 제작됩니다. Illumina는 사용자의 편의를 위해 설계를 제공합니다. 그러나 관련 성능 메트릭스는 없습니다. 사전 설계되고 검사된 콘텐츠의 경우, AmpliSeq for Illumina Ready-to-Use Panels를 보시기 바랍니다.
AmpliSeq for Illumina Community Panel에는 선도적인 질병 연구자들의 의견을 바탕으로 선정하고 설계한 콘텐츠가 포함되어 있습니다. 이 커뮤니티 패널을 있는 그대로 주문하거나 유전자와 앰플리콘을 추가 또는 제거하기 위한 DesignStudio 소프트웨어를 사용하여 패널을 필요에 맞게 맞춤 제작하실 수 있습니다.
| 사용량 | 1~100 ng(풀당 10 ng 권장) |
|---|---|
| 방법 | 앰플리콘 시퀀싱 |
| 핵산 종류 | DNA |
| 앰플리콘 수 | 총 3,520개. 풀 2개. (풀 1: 1,770개 앰플리콘. 풀 2: 1,750개 앰플리콘). |
| 종 카테고리 | 인간 |
| 가닥 특이성 | 비가닥(Non-stranded) |
| 기술 | 시퀀싱 |
커뮤니티 패널 외에도 AmpliSeq Library PLUS 키트 및 인덱스 어댑터가 필요합니다. Library PLUS 및 어댑터 주문
AmpliSeq™ Deafness Research Panel v2 for Illumina®
20020495
< 4999 앰플리콘으로 750 또는 3000개의 샘플을 지원하는 사용자 지정 분석. Library PLUS와 인덱스 어댑터를 별도로 구입 가능합니다.
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발전된 화학 반응, 광학, 정보학이 결합되어 뛰어난 시퀀싱 속도와 데이터 품질, 뛰어난 처리량과 확장성을 제공합니다.
클러스터 밀도와 판독 길이를 높여 최적화된 시약 키트로 이전 버전에 비해 시퀀싱 품질 점수가 향상되었습니다.
모든 주요 변이 클래스와 FFPE 조직에서 추출한 주요 바이오마커(TMB, MSI 및 HRD)를 다루는 대형 전체 고형암 패널을 통해 CGP를 지원합니다.
다양한 시퀀싱 애플리케이션에 사용할 수 있는 빠르고 통합된 라이브러리 준비 워크플로우입니다.
시퀀싱 특정 표적 또는 관심 대상 유전체 콘텐츠에 최적화된 맞춤형 표적 연구 패널입니다.
암과의 관련성이 알려져 있는 50개 유전자의 핫스팟 영역을 조사하는 표적 연구 패널입니다.
고형암과 관련성이 있다고 알려진 52개의 유전자를 연구하는 표적 DNA 및 RNA 연구 패널입니다.
Illumina 라이브러리 준비 및 인덱스 어댑터용 AmpliSeq를 사용하여 Illumina 시퀀서의 앰플리콘 라이브러리를 신속하게 준비하세요.
아동과 젊은 성인의 암과 관련된 203개 유전자를 조사하기 위한 표적 패널입니다.
사전 검사를 거친 5,000개 이상의 유전자 카탈로그에서 선택하여 효율적이고 편리하게 인간 질병을 연구하기 위해 패널 설계를 맞춤화합니다.
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