TruSight Oncology 500 High-Throughput

모든 주요 변이 분류와 FFPE 조직에서 추출한 유전자 시그니처(TMB, MSI)를 다루는 대형 전암 패널을 통해 추가된 확장성으로 CGP를 지원합니다.

검체에서 결과까지 4~5일

Assay 시간

자동화된 워크플로우의 경우 ~2.5시간. 수동 워크플로의 경우 ~10.5시간.

수작업 시간

40 ng DNA 및/또는 40~80 ng RNA

사용량

상세한 정보는 사양표를 확인하세요.

이제 NovaSeq X 시리즈, NextSeq 1000 및 NextSeq 2000에서 지원됩니다

개요

TruSight Oncology 500 고처리량(HT)은 자체 FFPE 조직의 포괄적인 유전체 프로파일링(CGP)을 지원하는 매우 확장성 있는 전체 고형암, 차세대 시퀀싱(NGS) 시험법입니다.  

  • 523개 유전자를 표적으로 하여 모든 DNA 및 RNA 변이 유형(SNV, CNV, 삽입/결실, 유전자 융합)과 MSI 및 TMB를 평가합니다 

  • 하이브리드 캡처 케미스트리 및 정교한 생물정보학으로 정확한 결과를 제공합니다 

  • 수작업 시간을 줄이고 옵션 자동화 키트 및 방법으로 확장성 증가*

  • 1회 실행당 NextSeq 1000 및 2000으로 8~36개 샘플, NovaSeq 6000으로 16~192개 샘플, NovaSeq X 시리즈로 32~960개 샘플을 처리합니다

유의미한 결과

가이드라인 및 임상시험에 부합하는 > 500개의 전체 고형암 생체표지자를 평가하여 단일 시험법으로 양성 생체표지자를 찾을 가능성을 높입니다.  

간소화된 워크플로우

Illumina Connected Analytics로 온프레미스 서버를 통해 또는 클라우드에서 바로 사용 가능한 DRAGEN 2차 분석 파이프라인과 통합된 수동 또는 자동 워크플로우를 사용하여 4~5일 만에 결과를 얻으세요. Illumina Connected Insights 또는 Velsera Clinical Genomics Workspace(CGW)를 통해 통합 해석 보고서에 접근합니다. 

* 자동화는 Beckman Coulter iSeries 또는 Hamilton Microlab STAR에서 이용 가능합니다. 더 자세한 정보는 Illumina 영업담당자에게 문의하시기 바랍니다.

일부 국가에서는 판매하지 않습니다. Illumina Connected Insights는 제3자 지식 출처에 API 콜을 통해 사용자 정의 3차 분석을 지원합니다. 

포괄적인 포트폴리오로 CGP 지원

TruSight Oncology 500 제품군으로 임상 연구를 위한 관련 생체표지자를 식별합니다. 

TruSight Oncology 500 고처리량

한 번에 최대 960개의 샘플을 하나의 배치로 묶어 TruSight Oncology 500과 동일한 패널 콘텐츠와 조직 입력 유형을 사용할 수 있습니다.

‡ HRD는 TruSight Oncology 500 HRD Kit를 TruSight Oncology 500에 추가한 경우에만 사용 가능합니다. 일본에서는 판매되지 않습니다. 

§ NextSeq 1000, NextSeq 2000, NovaSeq 6000Dx 시스템(연구 모드) 및 NovaSeq X 시리즈에는 2차 분석을 위한 별도의 독립형 DRAGEN 서버가 요구됩니다.

사양

*표시된 처리량은 단일 흐름 셀 NovaSeq X 기기용입니다. NovaSeq X Plus는 두 배의 용량을 가진 이중 흐름 셀 시스템을 제공합니다.

필수 제품

TruSight Oncology 500 고처리량(TSO 500 HT)을 실행하려면 다음이 필요합니다.

DRAGEN 변이 검출 파이프라인을 분석하려면 다음이 필요합니다.

최종 보고서를 생성하려면 다음이 필요합니다.

§NextSeq 1000, NextSeq 2000, NovaSeq 6000Dx(연구 모드) 및 NovaSeq X 시리즈에는 2차 분석을 위한 별도의 독립형 DRAGEN 서버가 요구됩니다.

일부 국가에서는 지원되지 않습니다. Illumina Connected Insights는 제3자 지식 출처에 API 콜을 하여 사용자 정의 3차 분석을 지원합니다.

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애플리케이션

TruSight Oncology 500 고처리량은 FFPE 종양 샘플의 포괄적인 유전체 프로파일링을 지원함으로써 흐름 셀당 8~480개의 샘플까지 증가된 확장성으로 매우 다양한 생체표지자를 평가할 수 있게 해 줍니다.

워크플로우 예시

** 일부 국가에서는 판매하지 않습니다. Illumina Connected Insights는 제3자 지식 출처에 API 콜을 하여 사용자 정의 3차 분석을 지원합니다.

프로젝트 권장 사항

기기 권장 샘플 수 리드 길이
NextSeq 1000 시스템, NextSeq 2000 시스템

8 samples per run (P2 flow cell), 800M paired-end reads, 3,500× coverage

24 samples per run (P3 flow cell), 2.4B paired-end reads, 3,500× coverage

36 samples per run (P4 flow cell), 3.6B paired-end reads, 3,500× coverage

2 x 101 bp

NovaSeq 6000 시스템

16 samples per run (SP flow cell), 100M paired-end reads, 3,500× coverage 

32 samples per run (S1 flow cell), 100M paired-end reads, 3,500× coverage 

72 samples per run (S2 flow cell), 100M paired-end reads, 3,500× coverage 

192 samples per run (S4 flow cell), 100M paired-end reads, 3,500× coverage 

2 × 101 bp 

NovaSeq 6000Dx(Research Mode)

16 samples per run (SP flow cell), 100M paired-end reads, 3,500× coverage

32 samples per run (S1 flow cell), 100M paired-end reads, 3,500× coverage

72 samples per run (S2 flow cell), 100M paired-end reads, 3,500× coverage

192 samples per run (S4 flow cell), 100M paired-end reads, 3,500× coverage

2 × 101 bp

NovaSeq X 시스템

32 samples per run (1.5B flow cell), 3.2B paired-end reads, 3,500× coverage

192 samples per run (10B flow cell), 20B paired-end reads, 3,500× coverage

480 samples per run (25B flow cell), 52B paired-end reads, 3,500× coverage

*Throughput shown is for the single flow cell NovaSeq X Instrument.
NovaSeq X Plus offers a dual flow cell system with twice the capacity listed.

2 × 101 bp

관련 애플리케이션 및 방법

문서

제품 관련 자료

비교하기

TruSight Oncology 500 High-Throughput TruSight Oncology 500 TruSight Oncology 500 ctDNA v2
Assay 시간 검체에서 결과까지 4~5일 검체에서 결과까지 4~5일 정제된 핵산에서 변이체 보고까지 <4일
자동화 기능 리퀴드 핸들링 로봇 리퀴드 핸들링 로봇 리퀴드 핸들링 로봇
자동화 상세 정보 사용 가능한 자동화 방법 살펴보기 사용 가능한 자동화 방법 살펴보기 사용 가능한 자동화 방법 살펴보기
암 종류 전체 고형암, 고형암 전체 고형암, 고형암 전체 고형암, 고형암
콘텐츠 사양 총 1.94Mb 패널 크기로 523개의 관심 대상 유전자에서 얻은 DNA와 55개의 유전자에서 얻은 RNA의 표적 염기서열분석. MSI 및 TMB 측정 포함.  총 1.94 Mb 패널 크기에 대해 523개 유전자의 DNA 및 55개 유전자의 RNA의 표적화된 시퀀싱. MSI 및 TMB 측정 포함.  선택적 TruSight Oncology 500 HRD 키트(일본에서는 이용 불가) 콘텐츠에는 Myriad Genetics가 제공하는 종합적인 유전체 불안정성 점수(LOH+TAI+LST)를 통해 상동성 재조합 결핍을 평가하기 위한 약 25K SNP의 적용범위가 포함된다.  총 1.94 Mb의 패널 크기에 대해 523개 유전자의 표적 선택(전체 코딩 시퀀스).
• 면역항암 생체표지자 범위: TMB 및 MSI
• 가이드라인 적용 범위: 다양한 고형암 유형에 대한 주요 가이드라인의 광범위한 커버리지
• 임상시험 보장 범위: 600건 이상의 임상시험(2023년 2월 기준 Pierian 임상 지식 기반)
설명 NovaSeq 6000 시스템 또는 NovaSeq 6000Dx 기기(연구 모드)를 사용하여 간소화된 워크플로우에서 가이드라인 및 > 1K 임상시험의 주요 생체표지자를 식별하기 위한 고처리량 종합 NGS 분석. 면역종양학 생체표지자 MSI 및 TMB의 범위를 포함한다. FFPE 조직에서 종합적인 유전체 프로파일링을 가능하게 하고 NextSeq 550 시스템 또는 NextSeq 550Dx 기기(연구 모드)에서 실행되며 한 번에 최대 8개의 검체를 배치화할 수 있는 분석. 액체 생검 검체(혈장의 ctDNA)의 포괄적인 유전체 프로파일링을 통해 암 연구 응용 분야를 위한 고형암 프로파일링을 위한 비침습적 방법을 제공한다. 이 액체 생검 접근법은 조직 기반 CGP를 보완하기 위한 최소 침습적 검체 채취 접근법을 이용하여 종양 내 및 종양 간 이질성에 대한 통찰력을 제공한다.
수작업 시간 자동화된 워크플로우의 경우 ~2.5시간.
수동 워크플로의 경우 ~10.5시간.
자동화된 워크플로우의 경우 ~2.5시간.
수동 워크플로의 경우 ~10.5시간.
라이브러리 준비 및 증균의 경우 ~2.5시간
사용량 40 ng DNA 및/또는 40~80 ng RNA 40 ng DNA 및/또는 40 ng RNA 세포유리 DNA 20 ng(혈장 4 ml)
기기 NextSeq 2000 시스템, NextSeq 1000 시스템, NovaSeq X 시스템, NovaSeq 6000Dx(Research Mode), NovaSeq 6000 시스템 NextSeq 550 시스템, NextSeq 550Dx(Research Mode), NextSeq 500 시스템 NovaSeq X 시스템, NovaSeq 6000Dx(Research Mode), NovaSeq 6000 시스템, NovaSeq X Plus 시스템
방법 표적 DNA 시퀀싱, 표적 RNA 시퀀싱, 표적 인리치먼트 표적 DNA 시퀀싱, 표적 RNA 시퀀싱, 표적 인리치먼트 표적 DNA 시퀀싱, 표적 인리치먼트
Multiplexing NextSeq 1000 and 2000: P2 flow cell 8 samples, P3 flow cell 24 samples, P4 flow cell 36 samples.
NovaSeq 6000/Dx: SP flow cell 16 samples, S1 flow cell 32 samples, S2 flow cell 72 samples, S4 flow cell 192 samples.
NovaSeq X Series*: 1.5B cartridge 32 samples, 10B cartridge 192 samples, 25B 480 samples.
최대 8플렉스 NovaSeq X Series: 4 samples on 1.5B flow cell, 24 samples on 10B flow cell.
NovaSeq 6000 System: 8 samples on S2 flow cell, 24 samples on S4 flow cell, 192 indexes maximum.
핵산 종류 DNA, RNA DNA, RNA DNA
Sample throughput NextSeq 1000 and 2000: 8–36 samples/run. NovaSeq 6000/Dx: 16-192 samples/run. NovaSeq X: 32–480 samples/run. NovaSeq X Plus: 32-960 samples/run. 8 samples/run 4-48 samples/run
특수 샘플의 종류 FFPE 조직 FFPE 조직 순환 종양 DNA, 혈액
종 카테고리 인간 인간 인간
기술 시퀀싱 시퀀싱 시퀀싱
변이 클래스 유전자 융합, 체세포 변이, 새로운 전사물, 구조적 변이, 전사물 변이, 단일 염기서열 변이(SNV), 삽입 결실(Indel), 유전자 복제수 변이(CNV) 유전자 융합, 전사물 변이, 단일 염기서열 변이(SNV), 삽입 결실(Indel), 유전자 복제수 변이(CNV), 이형접합성 소실(LOH), 체세포 변이, 새로운 전사물, 단일 염기 다형성(SNP), 구조적 변이 단일 염기서열 변이(SNV), 삽입 결실(Indel), 유전자 복제수 변이(CNV)

그림

DRAGEN TruSight Oncology v2와 로컬 앱 간 TMB 상태의 높은 일치성

DRAGEN TruSight Oncology v2와 로컬 앱 간 MSI 상태의 높은 일치성

DRAGEN TruSight Oncology v2와 로컬 앱 간 CNV(유전자 증폭) 검출의 높은 일치성

유전자 융합 및 스플라이스 변이의 강력한 검출

이 표에 들어 있는 정보는 TruSight Oncology 500과 TruSight Oncology 500 고처리량 간 일치성의 예를 보여주는 것이지, 검출된 유전자 융합 및 스플라이스 변이의 포괄적 목록이 아닙니다. 이 데이터는 로컬 앱 파이프라인으로 (DRAGEN 소프트웨어 아님) 생성되었습니다.

DRAGEN은 TruSight Oncology 500 2차 분석을 가속화합니다

CNV (Gene Amplification) Concordance

CNV(유전자 증폭) 일치성

TSO 500 HT용 NovaSeq X 시리즈와 NovaSeq 6000 간의 높은 일치성 

자원

축소판

TruSight Oncology 500 HT를 통한 자동화

Intermountain Precision Genomics의 고객들이 어떻게 CGP를 사용하고 자동화를 통해 워크플로우를 확장했는지 들어 보세요. 

수동 프렙 키트 (8)

TruSight Oncology 500 DNA High-Throughput (48 Samples)

20040765

Includes reagents for preparing and enriching up to 48 DNA samples. Purchase index anchors and NovaSeq 6000 sequencing reagents separately.

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TruSight Oncology 500 DNA High-Throughput (144 Samples)

20040767

Includes reagents for preparing and enriching up to 144 DNA samples. Purchase index anchors and NovaSeq 6000 sequencing reagents separately.

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TruSight Oncology 500 DNA/RNA High-Throughput (24 Samples)

20040764

Includes reagents for preparing and enriching up to 24 DNA and RNA samples. Purchase index anchors and NovaSeq 6000 sequencing reagents separately.

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TruSight Oncology 500 DNA/RNA High-Throughput (72 Samples)

20040766

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TruSight Oncology 500 DNA/RNA High-Throughput Kit (24 Samples), plus Velsera

20040768

Includes reagents for preparing and enriching up to 24 DNA and RNA samples and data interpretation reports using Pierian Clinical Genomics Workspace. Purchase index anchors and NovaSeq 6000 sequencing reagents separately.

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TruSight Oncology 500 DNA High-Throughput Kit (48 Samples), plus Velsera

20040769

Includes reagents for preparing and enriching up to 48 DNA samples and data interpretation reports using Pierian Clinical Genomics Workspace. Purchase index anchors and NovaSeq 6000 sequencing reagents separately.

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TruSight Oncology 500 DNA/RNA High-Throughput Kit (72 Samples), plus Velsera

20040770

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TruSight Oncology 500 DNA High-Throughput Kit (144 Samples), plus Velsera

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자동화 (8)

TruSight Oncology 500 High-Throughput DNA for Automation (64 Samples)

20049283

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TruSight Oncology 500 High-Throughput DNA/RNA for Automation (32 Samples)

20049282

Includes reagents for preparing and enriching up to 32 DNA and RNA samples. Purchase NovaSeq 6000 sequencing reagents separately. Intended for use with automation.

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TruSight Oncology 500 High-Throughput DNA for Automation (64 Samples), Plus Velsera

20049277

Includes reagents for preparing and enriching up to 64 DNA samples and data interpretation reports using Pierian Clinical Genomics Workspace. Purchase NovaSeq 6000 sequencing reagents separately. Intended for use with automation.

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TruSight Oncology 500 High-Throughput DNA/RNA for Automation (32 Samples), Plus Velsera

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Includes reagents for preparing and enriching up to 32 DNA and RNA samples and data interpretation reports using Pierian Clinical Genomics Workspace. Purchase NovaSeq 6000 sequencing reagents separately. Intended for use with automation.

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TruSight Oncology 500 High-Throughput DNA for Automation (144 Samples)

20049285

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TruSight Oncology 500 High-Throughput DNA for Automation (144 Samples), Plus Velsera 

20049279

Includes reagents for preparing and enriching up to 144 DNA samples and data interpretation reports using Pierian Clinical Genomics Workspace. Purchase NovaSeq 6000 sequencing reagents separately. Intended for use with automation.

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TruSight Oncology 500 High-Throughput DNA/RNA for Automation (72 Samples)

20049284

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TruSight Oncology 500 High-Throughput DNA/RNA for Automation (72 samples) + Velsera

20049278

Includes reagents for preparing and enriching up to 72 DNA and RNA samples and data interpretation reports using Pierian Clinical Genomics Workspace. Purchase NovaSeq 6000 sequencing reagents separately. Intended for use with automation.

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인덱스 어댑터 (4)

IDT® for Illumina® UMI DNA/RNA UD Indexes Set A, Ligation (96 Indexes, 96 Samples)

20034701

UMI DNA Index Anchors (Plate = 20031416, Box = 20032620) + Nextera Compatible Unique Dual Index A (Sales Kit = 20027213, Plate = 20025019, Box = 20026121)

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IDT® for Illumina® UMI DNA/RNA UD Indexes Set B, Ligation (96 Indexes, 96 Samples)

20034702

IDT for Illumina UMI DNA Index Anchors Set B

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IDT for Illumina UMI DNA/DNA Index Anchors Set A for Automation

20066404

Includes one box of 96 IDT for Illumina - UMI DNA/RNA UD Indexes Set A for Automation sufficient for labeling 96 samples and one box of 96 IDT for Illumina - UMI DNA Index Anchors for Automation.

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IDT for Illumina UMI DNA/DNA Index Anchors Set B for Automation

20063213

Includes one box of 96 IDT for Illumina - UMI DNA/RNA UD Indexes Set B for Automation sufficient for labeling 96 samples and one box of 96 IDT for Illumina - UMI DNA Index Anchors for Automation.

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시약 (7)

NovaSeq X Series 1.5B Reagent Kit (200 Cycle)

20104704

This reagent kit provides one NovaSeq X Series 1.5B flow cell (with 2-lanes) and reagent consumables to support a single flow cell 200 cycles run on the NovaSeq X and NovaSeq X Plus systems.

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NovaSeq X Series 10B Reagent Kit (200 Cycle)

20085595

This reagent kit provides one NovaSeq X Series 10B flow cell (with 8- lanes) and reagent consumables to support a single flow cell 200 cycles run on the NovaSeq X and NovaSeq X Plus systems.

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NovaSeq™ X Series 25B Reagent Kit (300 Cyc)

20104706

This reagent kit provides one NovaSeq X Series 25B flow cell (with 8- lanes) and reagent consumables to support a single flow cell 300 cycles run on the NovaSeq X and NovaSeq X Plus systems.

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NovaSeq 6000 S4 Reagent Kit v1.5 (200 cycles)

20028313

Includes one S4 flow cell, one buffer cartridge, one cluster cartridge, and one sequencing cartridge to support a 200-cycle run on the NovaSeq 6000 System.

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NovaSeq 6000 S2 Reagent Kit v1.5 (200 cycles)

20028315

Includes one S2 flow cell, one buffer cartridge, one cluster cartridge, and one sequencing cartridge to support a 200-cycle run on the NovaSeq 6000 System.

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NovaSeq 6000 S1 Reagent Kit v1.5 (200 cycles)

20028318

Includes one S1 flow cell, one buffer cartridge, one cluster cartridge, and one sequencing cartridge to support a 200-cycle run on the NovaSeq 6000 System.

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NovaSeq 6000 SP Reagent Kit v1.5 (200 cycles)

20040719

Includes one SP flow cell on,e buffer cartridge, one cluster cartridge, and one sequencing cartridge to support a 200-cycle run on the NovaSeq 6000 System.

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서비스 (4)

Trusight Oncology 500 HT Training (DNA) - Customer Site

20042220

Three-day, hands-on instruction at customer site to familiarize users with TruSight Oncology 500 HT (DNA only). Course provides hands-on training in library preparation, enrichment, sequencing, and data analysis for a maximum of four trainees. NOTE: The short description should be updated as well. We no longer use "TST". It should be consistent with others and say "TSO 500."

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Trusight Oncology 500 HT Training (DNA and RNA) - Customer Site

20042219

3.5-day, hands-on instruction at customer site to familiarize users with TruSight Oncology 500 HT (DNA and RNA). Course provides hands-on training in library preparation, enrichment, sequencing, and data analysis for a maximum of four trainees. NOTE: The short description should be updated as well. We no longer use "TST". It should be consistent with others and say "TSO 500."

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Illumina Connected Insights‒Training and Onboarding

20092376

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Informatics Professional Services

20071787

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소프트웨어 & 인포매틱스 옵션 (14)

Illumina DRAGEN Server v3

20040619

Includes Avance Exchange support for the first year. Requires purchase of annual DRAGEN license.

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Illumina DRAGEN Server v4

20051343

Includes Avance Exchange support for the first year. Requires purchase of annual DRAGEN license.

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ICA Basic Annual Subscription

20044874

Illumina Connected Analytics (ICA) Basic Annual Subscription. This product includes 1 year of access to ICA complimentary for TSO500 customers, including sequencing instrument connectivity, data management capabilities, access to pre-packaged tools.

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ICA Professional Annual Subscription

20044876

Illumina Connected Analytics (ICA) Professional Annual Subscription. This product includes 1 year of access to ICA, including sequencing instrument connectivity, data management capabilities, access to pre-packaged tools, and the ability to create customized workflows composed of tools, pipelines, data warehouses, and notebooks.

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ICA Enterprise Annual Subscription

20038994

Illumina Connected Analytics (ICA) Enterprise Annual Subscription. This product includes 1 year of access to ICA Enterprise, including sequencing instrument connectivity, data management capabilities, custom and pre-packaged analysis tools, and the Base module for data warehousing and mining. ICA Enterprise also includes optional HIPPAA BAA (US-only), single sign-on (SSO), and a service level agreement (SLA).

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ICA Enterprise Service and Compliance Add-on (applies to Basic only)

20066830

Illumina Connected Analytics (ICA) Enterprise Service and Compliance Add-on. This product applies to ICA Basic Annual Subscription for 1 year and includes HIPPAA BAA (US-only), single sign-on (SSO), and a service level agreement (SLA).

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Illumina Analytics - 1 iCredit

20042038

iCredits are used for data storage and analysis on either BaseSpace Sequence Hub or Illumina Connected Analytics.

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Illumina Analytics  Starter Pack - 1,000 iCredits

20042039

iCredits are used for data storage and analysis on either BaseSpace Sequence Hub or Illumina Connected Analytics.

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Illumina Analytics  - 5,000 iCredits

20042040

iCredits are used for data storage and analysis on either BaseSpace Sequence Hub or Illumina Connected Analytics.

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Illumina Analytics  - 50,000 iCredits

20042041

iCredits are used for data storage and analysis on either BaseSpace Sequence Hub or Illumina Connected Analytics.

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Illumina Analytics - 100,000 iCredits

20042042

iCredits are used for data storage and analysis on either BaseSpace Sequence Hub or Illumina Connected Analytics.

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Illumina Connected Insights-Annual Subscription

20090137

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Illumina Connected Insights‒Oncology Genome Equivalent Sample-VCF

20090138

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Illumina Connected Insights-Annual Subscription

20090137

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단가

자주 묻는 질문

해당 시험 사이의 주된 차이점은 규모입니다. TruSight Oncology 500 HT는 다음과 같이 다양한 시퀀서에서 실행됩니다. NextSeq 1000 및 2000, NovaSeq 6000, NovaSeq 6000Dx(연구 모드) 및 NovaSeq X 시리즈. 샘플 배치는 한 번에 8~960개까지 가능하며, 더 높은 샘플 처리량에 대한 확장성을 제공합니다. TruSight Oncology 500은 NextSeq 550 시스템 또는 NextSeq 550Dx 기기(연구 모드)에서 실행되며 한 번에 최대 8개의 샘플을 하나의 배치로 묶을 수 있습니다. 다른 차이점은 이 페이지에 있는 비교표를 참조하세요.

그렇습니다. Illumina Qualified 자동화 방법으로 TSO 500 HT 워크플로우를 자동화할 수 있습니다. Illumina Qualified 방법은 Beckman Coulter Life Sciences i7 및 Hamilton STAR(MOA 구성) 액체 처리 로봇에서 사용 가능합니다. Illumina Qualified 방법은 Illumina와 자동화 협력사에 의해 공동 개발되었습니다. 자동화에만 적용되는 라이브러리 준비 키트는 자동화 플랫폼에서 요구되는 시약 용량 수용을 위해 Illumina에서 제공합니다.

TruSight Oncology 500 HRD는 현재 TruSight Oncology 500 고처리량에 사용되도록 유효성 평가가 되지 않았습니다. 대체 솔루션에 대한 정보는 현지 Illumina 영업담당자 또는 지원 담당자에게 연락하시기 바랍니다. TruSight Oncology 500 HRD는 일본에서는 지원되지 않습니다.

Illumina DRAGEN 2차 분석 플랫폼은 DRAGEN 이외 옵션 대비 두 배의 속도로 더 높은 변이 검출 정확성을 제공합니다.1 향상된 정확성을 바탕으로 샘플 QC, 복잡한 변이, 작은 변이, 융합, 스플라이스 변이에 대해 더 나은 성능을 제공하며 BRCA1/BRCA2에 대한 엑손 수준의 CNV 검출을 제공합니다. Illumina는 DRAGEN TruSight Oncology 500 파이프라인에 혁신적인 기능을 지속적으로 제공할 것입니다.

그렇습니다. 자체 소프트웨어로 분석을 수행하실 수 있습니다. 하지만 Illumina는 이 경우 직접적으로 기술 지원을 제공할 수 없습니다.

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NovaSeq X 시리즈 주문

발전된 화학 반응, 광학, 정보학이 결합되어 뛰어난 시퀀싱 속도와 데이터 품질, 뛰어난 처리량과 확장성을 제공합니다.

MiSeq Reagent Kit v3

클러스터 밀도와 판독 길이를 높여 최적화된 시약 키트로 이전 버전에 비해 시퀀싱 품질 점수가 향상되었습니다.

TruSight Oncology 500

모든 주요 변이 클래스와 FFPE 조직에서 추출한 유전자 시그니처(TMB, MSI 및 HRD)를 다루는 대형 전체 고형암 패널을 통해 CGP를 지원합니다.

Illumina DNA Prep

다양한 시퀀싱 애플리케이션에 사용할 수 있는 빠르고 통합된 라이브러리 준비 워크플로우입니다.

참고 문헌

  1. 데이터 산출은 기록에 기재되어 있습니다. Illumina, Inc. 2023.

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