표적 인리치먼트
표적 인리치먼트란?
표적 인리치먼트는 표적 특이적 바이오틴화된 프로브에 하이브리드화를 통해 특정 유전자 또는 관심 유전체 영역을 포획한 다음, 자성을 이용해 아래로 끌어당겨 분리한 후 차세대 시퀀싱(NGS)으로 시퀀싱하는 방식으로 작동합니다.
Illumina 라이브러리 프렙 및 인리치먼트 키트는 표적 인리치먼트를 위한 완벽한 솔루션을 제공합니다. Illumina DNA Prep with Enrichment은 비드 결합 트랜스포좀 매개 태그멘테이션 chemistry와 하이브리드 캡처 표적 인리치먼트를 결합하여 워크플로우 시간을 단축하고, 유전체 DNA, 조직, 혈액, 타액 및 FFPE 샘플에 대한 표적 인리치먼트 재시퀀싱을 위한 정확하고 신뢰할 수 있는 assay를 제공합니다. Illumina Cell-Free DNA Prep with Enrichment는 cfDNA 샘플에서 민감도 높은 돌연변이 검출을 위한 빠르고 유연한 라이브러리 프렙을 제공합니다.
NGS 표적 인리치먼트의 장점
혼성화 기반 인리치먼트는 주어진 샘플에서 특정 유전적 변이를 분석하는 데 유용한 전략입니다.
표적 인리치먼트를 통해 연구자들은 견고하고 간단한 워크플로우를 사용하여 엑솜 또는 다수의 유전자(> 50개 유전자)를 안정적으로 시퀀싱할 수 있습니다. 이 방식을 이용하면 광범위한 샘플 타입과 수량에 걸쳐 믿을 수 있는 결과를 도출합니다. 사용 사례:
- 인간 전장 엑솜 시퀀싱(WES)
- 암, 유전병, 감염병 연구를 위한 사전 설계된 (고정) 시퀀싱 패널
- 표적 시퀀싱을 위한 커스텀 인리치먼트 패널
표적 인리치먼트와 기타 재시퀀싱 전략 비교
하이브리드 캡처 기반 표적 인리치먼트를 이용하면 연구 관심 분야와 관련 있는 유전체 영역을 표적화할 수 있습니다. 표적 재시퀀싱은 PCR이나 생어(Sanger) 시퀀싱보다 발견 역량(신종 변이를 식별하는 능력)이 뛰어나며, 높은 해상도로 돌연변이 연구를 수행할 수 있게 해 줍니다.
혼성화 기반의 인리치먼트 시퀀싱을 통해 PCR 기반의 앰플리콘(Amplicon) 시퀀싱보다 더 많은 수의 유전자를 표적화하고, 모든 변이 유형을 더욱 포괄적으로 프로파일링해 보세요. 표적화된 총 유전자 수가 더 많을수록 발견 관련 애플리케이션에서 알려진 변이와 신종 변이의 특성을 모두 규명할 수 있습니다.
다음 사항에 대해 더 알아보세요.
표적 인리치먼트와 앰플리콘 시퀀싱의 장점 비교*
표적 인리치먼트 |
앰플리콘 시퀀싱 |
| 더 많은 수의 유전자(일반적인 유전자 수 > 50) | 더 적은 수의 유전자(일반적인 유전자 수 < 50) |
| 모든 변이 유형에 대해 더 통합적인 프로파일링 제공 | 단일 뉴클레오티드 변이 및 삽입/결실(indel) 분석에 이상적 |
| 더 포괄적인 방식이지만, 수작업 시간과 소요 시간이 더 깁니다** | 보다 경제적이며 간편한 워크플로우 |
* 데이터는 기록에 기재, Illumina 2018.
** 총 소요 시간은 라이브러리 프렙 assay 시간 기준입니다(DNA부터 완성된 라이브러리까지).
추천 표적 인리치먼트 워크플로우
사용이 용이하고, 자동화 지원 워크플로우가 연구진에게 빠르고 유연한 솔루션을 제공합니다. 온비드 태그멘테이션(on-bead tagmentation) chemistry를 통해 폭넓은 DNA 사용량, 다양한 샘플 사이즈, 광범위한 애플리케이션을 지원합니다.
주요 감염병 표적 인리치먼트 솔루션
Viral Surveillance Panel v2
표적 인리치먼트(Target Enrichment)를 포함한 SARS-CoV-2, 인플루엔자, 아르보바이러스, 간염을 포함한 > 200개 바이러스 및 아형의 전장 유전체 시퀀싱 및 특성 확인.
Respiratory Pathogen ID/AMR Panel
이 NGS 기반 표적 인리치먼트 워크플로우에서는 호흡기 병원체와 항생제 내성 대립유전자를 표적으로 하며, 간소화된 데이터 분석을 제공합니다.
획기적인 유전체 발견을 위한 접근성 강화
Illumina 벤치탑 시퀀싱 시스템은 전 세계 검사실이 NGS 기술을 보다 쉽게 이용할 수 있도록 만들고 있습니다. 이러한 시스템이 어떻게 미생물학, 암 연구 등에서 혁신을 이룰 수 있는 속도, 성능, 유연성을 제공하는지 알아보세요. MiSeq i100 시리즈 또는 NextSeq 1000 및 NextSeq 2000 시스템은 NGS 연구 목표를 달성할 수 있도록 지원합니다.
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주요 제품
NextSeq 1000 & 2000 Systems
Groundbreaking benchtop sequencers allow you to explore new discoveries across a variety of current and emerging applications, with higher efficiency and fewer restraints.
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BaseSpace Sequence Hub
Data management and simplified bioinformatics for labs getting started and for rapidly scaling next-generation sequencing (NGS) operations.
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추가 리소스
Illumina DNA Prep Technology
Fast, integrated workflows for a wide range of applications.
Library Prep and Array Kit Selector
Find the right sequencing library preparation kit or microarray for your needs.
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Illumina Custom Enrichment Panel v2를 사용하면 완전한 맞춤형 또는 스파이크인 패널을 만들 수 있습니다. 빠르고 신뢰할 수 있는 결과를 위해 신속한 전달, 높은 표적 인리치먼트, 간소화된 워크플로우를 즐겨보세요.
생식세포 CNV 분석
Illumina DNA Prep with Exome 2.5 Enrichment를 사용하여 라이브러리 프렙부터 인사이트까지 생식세포 CNV 분석을 위한 간소화된 엑솜 시퀀싱 워크플로우를 참조하세요.
NGS 워크플로우 파인더
다음 워크플로우에서 추측을 배제하세요. NGS 워크플로우 파인더는 개인화된 솔루션 권장 사항과 리소스를 제공하므로 안심하고 순서를 지정할 수 있습니다.