NovaSeq X 시리즈 주문
발전된 화학 반응, 광학, 정보학이 결합되어 뛰어난 시퀀싱 속도와 데이터 품질, 뛰어난 처리량과 확장성을 제공합니다.
TruSeq Stranded mRNA는 전사체 분석을 코딩하기 위한 간소화되고 비용 효율적이며 규모 조정 가능한 솔루션을 제공합니다. 다양한 샘플과 호환성이 있습니다.
TruSeq Stranded mRNA
mRNA의 시퀀싱 라이브러리를 준비하여 가닥별 정보와 함께 코딩 전사체를 명확하게 볼 수 있습니다.
~10.5시간
Assay 시간
~4.5시간
수작업 시간
Total RNA 0.1~1 ug 또는 이전에 분리한 mRNA 10~100 ng(폴리A 꼬리가 있는 종)
사용량
개요
가닥 방향 감지
안티센스 전사 검출, 향상된 전사물 주석, 정렬 효율 향상을 위해 mRNA 가닥 방향을 정확하게 측정할 수 있습니다. 높은 커버리지 균일성은 대안적인 전사물, 유전자 융합, 및 대립유전자-특이적 발현과 같은 특징의 발견을 향상합니다.
비용 대비 효율성
가닥 정보는 주어진 RNA 전사체가 2개의 DNA 가닥 중 어느 것에서 유래되었는지 식별한다. 이러한 정보는 특히 비인간 샘플에 대해 전사물 주석에 대한 신뢰도를 증가시킨다. 가닥 기원을 식별하면 정렬된 판독의 백분율이 증가하여 샘플당 시퀀싱 비용이 감소합니다.
확장 가능
워크플로우는 표준 및 저품질 샘플에 대한 강력한 조사와 광범위한 연구 설계와 호환되는 워크플로우를 지원합니다.
빠르고 자동화를 지원하는 워크플로우
하루 안에 Illumina 시퀀싱을 위한 라이브러리를 준비해 보세요. Illumina Qualified Method는 Illumina의 파트너를 통해 다양한 자동화 플랫폼에서 사용할 수 있습니다.
사양
| Assay 시간 | ~10.5시간 |
|---|---|
| 자동화 기능 | 리퀴드 핸들링 로봇 |
| 자동화 상세 정보 | 사용 가능한 자동화 방법 살펴보기 |
| 콘텐츠 사양 | 가닥 정보가 있는 코딩 전사체 캡처 |
| 설명 | 정밀한 가닥 정보로 연구자들에게 코딩 전사체에 대한 명확하고 종합적인 관점을 제공합니다. |
| 수작업 시간 | ~4.5시간 |
| 사용량 | Total RNA 0.1~1 ug 또는 이전에 분리한 mRNA 10~100 ng(폴리A 꼬리가 있는 종) |
| 기기 | MiSeq 시스템, NextSeq 550 시스템, NextSeq 2000 시스템, NextSeq 1000 시스템, NovaSeq X 시스템, NextSeq 500 시스템, NovaSeq 6000 시스템, NovaSeq X Plus 시스템 |
| 작용 기전 | Oligo-dT 비드가 폴리A 꼬리 포획 |
| 방법 | mRNA 시퀀싱 |
| 멀티플렉싱 | 1~96 |
| 핵산 종류 | RNA |
| 특수 샘플의 종류 | FFPE 호환 불가 |
| 종 카테고리 | 포유류, 소, 마우스, 인간, 래트 |
| 종 세부 사항 | 폴리A 꼬리가 있는 종의 고품질 RNA로 작업 |
| 가닥 특이성 | 가닥(Stranded) |
| 기술 | 시퀀싱 |
| 변이 클래스 | 단일 염기 다형성(SNP), 유전자 융합, 새로운 전사물, 전사물 변이 |
필수 제품
Illumina는 이제 워크플로우의 유연성을 지원하기 위해 모듈식 제품 주문을 제공합니다. 다음 인덱스가 있는 다음 라이브러리 준비 제품 중 어느 것이든 주문할 수 있습니다.
/
건
애플리케이션
워크플로우 예시
준비
TruSeq Stranded mRNA
프로젝트 권장 사항
| 기기 | 권장 샘플 수 | 리드 길이 |
|---|---|---|
| NextSeq 550 시스템 | RNA Profiling: 13–40 samples per run (based on 10 million reads per sample) |
2 x 75 bp |
| NovaSeq 6000 시스템 | RNA Profiling (samples per run, dual flow cell): S1: 320, S2:384, S4:768. Limited by index combinations (dual). Based on 10 million reads. |
≤ 2 × 100 bp |
관련 애플리케이션 및 방법
NGS를 사용한 mRNA 시퀀싱(mRNA-Seq)은 기존의 알려진 또는 신규 전사물을 모두 식별하고 전사물 풍부도를 측정할 수 있습니다.
암 유전자 발현 및 전사체(transcriptome) 변화를 검출하고 RNA 차세대 시퀀싱(RNA-Seq)으로 새로운 암 전사물(transcript)을 식별합니다.
Learn how to profile gene expression changes for a deeper understanding of biology.
다른 사람들이 이 제품을 사용하는 방법
마운트 시나이 Icahn School of Medicine의 연구자들은 암, 불임, 자가면역 질환의 비밀을 밝히기 위해 mtDNA, piRNA, TCR 레퍼토리 다양성을 연구하고 있습니다.
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문서
비교하기
| TruSeq Stranded mRNA | Illumina Stranded mRNA Prep | Illumina RNA Prep with Enrichment | |
|---|---|---|---|
| Assay 시간 | ~10.5시간 | 6.5시간 | < 9시간 |
| 자동화 기능 | 리퀴드 핸들링 로봇 | 리퀴드 핸들링 로봇 | 리퀴드 핸들링 로봇 |
| 자동화 상세 정보 | 사용 가능한 자동화 방법 살펴보기 | 사용 가능한 자동화 방법 살펴보기 | |
| 콘텐츠 사양 | 가닥 정보가 있는 코딩 전사체 캡처 | 가닥 정보가 있는 코딩 전사체 캡처 | Illumina Exome Panel과 함께 사용 시 코딩 전사물 캡처 |
| 설명 | 정밀한 가닥 정보로 연구자들에게 코딩 전사체에 대한 명확하고 종합적인 관점을 제공합니다. | 정밀한 가닥 정보가 있는 코딩 전사체의 분석을 위한 단순하고 비용 효율적인 솔루션입니다. | 포르말린 고정 파라핀 포매(FFPE) 조직 및 기타 저품질 샘플 등 광범위한 샘플의 종류와 사용량으로부터 표적 전사물(transcript) 검출 및 발견 연구를 가능하게 하는 재현 가능하고 경제적인 솔루션입니다. |
| 수작업 시간 | ~4.5시간 | < 3시간 | < 2시간 |
| 사용량 | Total RNA 0.1~1 ug 또는 이전에 분리한 mRNA 10~100 ng(폴리A 꼬리가 있는 종) | 표준 품질 Total RNA 25~1,000 ng | RNA 10 ng, FFPE RNA 20 ng |
| 기기 | MiSeq 시스템, NextSeq 550 시스템, NextSeq 2000 시스템, NextSeq 1000 시스템, NovaSeq X 시스템, NextSeq 500 시스템, NovaSeq 6000 시스템, NovaSeq X Plus 시스템 | NextSeq 550 시스템, NextSeq 2000 시스템, NextSeq 1000 시스템, NovaSeq X 시스템, NextSeq 500 시스템, NovaSeq 6000 시스템, NovaSeq X Plus 시스템 | MiSeq 시스템, iSeq 100 시스템, NextSeq 550 시스템, NextSeq 2000 시스템, NextSeq 1000 시스템, MiniSeq 시스템, NovaSeq 6000 시스템, MiSeq i100 시스템, MiSeq i100 Plus 시스템 |
| 작용 기전 | Oligo-dT 비드가 폴리A 꼬리 포획 | 폴리A 포획, 라이게이션 기반 어댑터 및 인덱스 추가 | Bead-linked transposome |
| 방법 | mRNA 시퀀싱 | mRNA 시퀀싱 | mRNA 시퀀싱, 표적 RNA 시퀀싱, 표적 인리치먼트 |
| 멀티플렉싱 | 1~96 | 최대 384개의 고유한 듀얼 인덱스(UDI) | 최대 384개의 고유한 듀얼 인덱스(UDI) |
| 핵산 종류 | RNA | RNA | RNA |
| 특수 샘플의 종류 | FFPE 호환 불가 | FFPE 호환 불가, 사용량이 적은 샘플 | 혈액, 사용량이 적은 샘플, FFPE 조직 |
| 종 카테고리 | 포유류, 소, 마우스, 인간, 래트 | 포유류, 소, 마우스, 인간, 래트 | 인간, 바이러스 |
| 종 세부 사항 | 폴리A 꼬리가 있는 종의 고품질 RNA로 작업 | 폴리A 꼬리가 있는 종의 고품질 RNA로 작업 | |
| 가닥 특이성 | 가닥(Stranded) | 가닥(Stranded) | 비가닥(Non-stranded) |
| 기술 | 시퀀싱 | 시퀀싱 | 시퀀싱 |
| 변이 클래스 | 단일 염기 다형성(SNP), 유전자 융합, 새로운 전사물, 전사물 변이 | 단일 염기 다형성(SNP), 유전자 융합, 새로운 전사물, 전사물 변이 | 단일 염기 다형성(SNP), 유전자 융합, 새로운 전사물, 전사물 변이 |
선택 도구:
Library Prep and Array Kit Selector
출발 물질과 관심 있는 방법에 따라 가장 적합한 Library Prep Kit 또는 어레이를 결정하세요.
그림
기술 복제본
FFPE 조직의 기술 복제본은 높은 일치성을 보여, 강력한 라이브러리 준비 성능을 나타냅니다. 축은 log2(FPKM)입니다. R2 값이 표시됩니다.
라이브러리 프렙 (2)
TruSeq® Stranded mRNA Library Prep (48 Samples)
20020594
선행 polyA 포획 단계용 RNA 정제 비드, mRNA를 cDNA로 전사하기 위한 PCR 마스터 혼합물, 48개 검체 제조용 시약이 포함된다. 색인 어댑터를 별도로 구입하십시오. 정제 비드는 polyA 포획 단계 후에 필요하며 별도로 판매된다.
List Price:
Discounts:
TruSeq Stranded mRNA Library Prep (96 Samples)
20020595
선행 polyA 포획 단계용 RNA 정제 비드, mRNA를 cDNA로 전사하기 위한 PCR 마스터 혼합물, 48개 검체 준비용 시약이 포함된다. 인덱스 어댑터를 별도로 구매하십시오. 정제 비드는 polyA 포획 단계 후에 필요하며 별도로 판매됩니다.
List Price:
Discounts:
인덱스 어댑터 (3)
TruSeq RNA Single Indexes Set A (12 Indexes, 48 Samples)
20020492
48개의 개별 RNA 검체를 준비하기 위한 24개의 지표(지수: 2, 4, 5, 6, 7, 12, 13, 14, 15, 16, 18, 19) 중 12개를 포함한다.
List Price:
Discounts:
TruSeq RNA Single Indexes Set B (12 Indexes, 48 Samples)
20020493
48개의 개별 RNA 검체를 준비하기 위한 24개의 지표(지수: 1, 3, 8, 9, 10, 11, 20, 21, 22, 23, 25, 27) 중 12개를 포함한다.
List Price:
Discounts:
IDT for Illumina – TruSeq RNA UD Indexes v2 (96 Indexes, 96 Samples)
20040871
96개의 샘플에 라벨을 부착하기에 충분한 96, 8 bp 인덱스를 포함하며 TruSeq 가닥 mRNA 및 TruSeq 가닥 총 RNA 라이브러리 준비 키트와 호환됩니다. 버전 2는 플레이트 20022371의 192개 인덱스 올리고(oligo) 중 8개에 대한 개선 사항을 포함하고 있으며, 나머지 184개에는 변경사항이 없습니다. 라이브러리 준비 및 프로브 패널을 별도로 구입하세요.
List Price:
Discounts:
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선택 품목 요약
제품
수량
단가
품목이 장바구니에 담겼습니다
요약
제품
카탈로그 ID
수량
단가
-
카탈로그 ID:수량:
MiSeq Reagent Kit v3
클러스터 밀도와 판독 길이를 높여 최적화된 시약 키트로 이전 버전에 비해 시퀀싱 품질 점수가 향상되었습니다.
TruSight Oncology 500
모든 주요 변이 클래스와 FFPE 조직에서 추출한 유전자 시그니처(TMB, MSI 및 HRD)를 다루는 대형 전체 고형암 패널을 통해 CGP를 지원합니다.
Illumina DNA Prep
다양한 시퀀싱 애플리케이션에 사용할 수 있는 빠르고 통합된 라이브러리 준비 워크플로우입니다.
NextSeq 500/550 v2.5 Kits
Reagent v2.5 키트는 시작 형광 강도를 유지하는 탄성 플로우 셀을 사용하여 이전 버전에 비해 안정성과 성능을 개선합니다.
TruSeq Stranded Total RNA
사람, 쥐, formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) 조직을 포함한 다양한 종(species)과 샘플 유형을 위한 강력하고 확장성이 뛰어난 전장 전사체(transcriptome) 분석(RNA-Seq) 솔루션.
TruSeq RNA Exome
FFPE 조직 및 기타 저품질 샘플의 RNA 시퀀싱을 위한 재현 가능하고 경제적인 솔루션을 제공합니다. 10 ng의 총 RNA로 정확도를 높입니다.
TruSight Hereditary Cancer Panel
유전자 암 위험 소인과 관련된 113개의 유전자 및 125개의 SNP 전반에서 생식세포 돌연변이를 평가하는 표적 시퀀싱 패널.
Illumina RNA Prep with Enrichment
광범위한 샘플 유형 및 RNA 사용량에서 강화되고 인덱싱된 시퀀싱 라이브러리를 생산하기 위한 빠르고 통합된 워크플로우.
AmpliSeq for Illumina Custom RNA Panel
최대 1200개의 관심 대상 유전체 표적을 시퀀싱하도록 최적화된 맞춤형 표적 RNA 연구 패널입니다.
제품 및 그 사용은 Max Planck Gesellschaft가 소유하고 New England Biolabs, Inc.에 독점적으로 허가하고 Illumina, Inc.에 2차 허가한 하나 이상의 발행 및/또는 계류 중인 미국 및 외국 특허 출원의 적용을 받습니다. Illumina, Inc., 그 계열사 또는 공인 재판매자 및 유통업체로부터 본 제품을 구매하게 되면 구매자에게 구매자(구매자가 학술단체 또는 영리단체인지 여부 무관)가 구매한 제품 수량과 제품 구성요소를 사용할 양도 불가능한 권리를 양도하게 됩니다. 이 제품을 구매한다고 해서 상기 특허 또는 제품 생산에 직접 적용되는 특허 출원의 청구범위에 따른 허가가 양도되지는 않습니다. 구매자는 본 제품 또는 그 구성요소를 제3자에게 판매 또는 달리 양도하거나 다음과 같은 상업적 목적으로 제품을 사용할 수 없습니다. (I) 제품 또는 그 구성요소를 제조에 사용, 또는 (2) 제품 또는 그 구성요소를 인간 또는 동물을 대상으로 한 치료 또는 예방 목적으로 사용.
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