FFPE 조직 및 기타 저품질 샘플의 RNA 시퀀싱을 위한 재현 가능하고 경제적인 솔루션을 제공합니다. 10 ng의 총 RNA로 정확도를 높입니다.
Assay 시간
수작업 시간
사용량
이전에 TruSeq RNA Access Library Prep Kit(카탈로그 번호 RS-301-2001 및 RS-301-2002) 제품을 이제 TruSeq RNA Exome의 제품명으로 선보입니다. 제품 구성이 변경되었습니다. 새로운 구성에서는 library preparation, index adapters, enrichment reagents, 및 exome panels등 주요 구성요소를 별도로 구매할 수 있습니다. 이전에 카탈로그 번호 RS-301-2001 또는 카탈로그 번호 RS-301-2002를 구매한 경우, 다음 부품은 별도로 구매해 주세요: TruSeq RNA Library Prep for Enrichment(카탈로그 번호 20020189), TruSeq RNA Enrichment(카탈로그 번호 20020490), Exome Panel(카탈로그 번호 20020183) 및 아래 인덱스 어댑터 항목에서 한 가지 품목을 구매해 주세요.
TruSeq RNA Exome(구 TruSeq RNA Access Library Prep Kit)은 총 RNA를 알려진 가닥 기원의 템플릿 분자로 변환한 후 코딩 RNA의 시퀀스별 캡처를 수행합니다. 이는 포르말린 고정, 파라핀 포매(FFPE) 조직 및 기타 저품질 샘플에서 분리된 인간 RNA를 분석하기 위한 저렴한 솔루션을 제공합니다.
TruSeq RNA Exome은 분해된 샘플에서 RNA 코딩 영역에 초점을 맞춘 RNA 시퀀싱(RNA-Seq) 라이브러리를 생성합니다. 가치가 높은 이 콘텐츠 영역을 분리하면 발견 역량을 극대화하면서도 총 RNA 시퀀싱의 리드 뎁스 중 일부만 필요합니다. 그 결과 낮은 사용량 요구 사항, 높은 샘플 처리량 및 비용 효율적인 전사체 분석이 가능해졌습니다. 공급되는 시약 용량은 1~4플렉스 인리치먼트 반응을 지원하기에 충분합니다.
| Assay 시간 | 약 2일 |
|---|---|
| 자동화 기능 | 리퀴드 핸들링 로봇 |
| 자동화 상세 정보 | 사용 가능한 자동화 방법 살펴보기 |
| 콘텐츠 사양 | 코딩 전사체/RNA 엑솜 캡처 |
| 설명 | 정밀한 가닥 정보와 샘플 사용량 요구 사항 감소로 연구자들에게 코딩 전사체에 대한 명확하고 종합적인 관점을 제공합니다. |
| 수작업 시간 | 약 11시간 |
| 사용량 | 신선/냉동 샘플의 Total RNA 10 ng 또는 FFPE 샘플의 Total RNA 20 ng |
| 기기 | NextSeq 550 시스템, NextSeq 2000 시스템, NextSeq 1000 시스템, NovaSeq X 시스템, NextSeq 500 시스템, NovaSeq 6000 시스템, NovaSeq X Plus 시스템 |
| 작용 기전 | 코딩 RNA를 표적으로 하는 바이오틴화된 캡처 프로브. 폴리A 꼬리가 있는 RNA는 필요하지 않습니다. |
| 방법 | 엑솜 시퀀싱, mRNA 시퀀싱 |
| 멀티플렉싱 | 최대 24개 싱글, 96개 조합(CD) 듀얼 |
| 핵산 종류 | RNA |
| 특수 샘플의 종류 | 사용량이 적은 샘플, FFPE 조직 |
| 종 카테고리 | 인간 |
| 가닥 특이성 | 가닥(Stranded) |
| 기술 | 시퀀싱 |
| 변이 클래스 | 단일 염기 다형성(SNP), 새로운 전사물, 전사물 변이 |
Illumina는 이제 워크플로우의 유연성을 지원하기 위해 모듈식 제품 주문을 제공합니다. 라이브러리 준비, 인리치먼트, 인덱스 어댑터 및 엑솜 패널 구성요소를 별도로 주문하시기 바랍니다.
| 기기 | 권장 샘플 수 | 리드 길이 |
|---|---|---|
| NextSeq 550 시스템 | 5 to 16 samples per run (based on 25 million reads per sample) |
2 x 75 bp |
| NovaSeq 6000 시스템 | Samples per run (dual flow cell): S1: 96, S2: 96, S4: 192 (currently limited by available index combinations) |
2 × 100 bp |
| NovaSeq 6000 시스템 | Samples per run (dual flow cell): S1: 96, S2: 96, S4: 192 (currently limited by available index combinations) |
2 × 100 bp |
분해된 FFPE 조직 및 기타 저품질 샘플에서 고품질 결과를 도출하는 FFPE RNA 시퀀싱 솔루션을 찾습니다.
RNA 차세대 염기서열분석(RNA-Seq)을 통해 암 유전자 발현 및 전사체 변화를 검출하고 새로운 암 전사체를 식별한다.
Library Prep and Array Kit Selector
요구 사항에 적합한 시퀀싱 Library Prep Kit 또는 마이크로어레이를 찾아보세요. 방법, 종 등을 기준으로 필터링할 수 있습니다. 키트를 비교 및 공유하고 주문할 수 있습니다.
| TruSeq RNA Exome | Illumina RNA Prep with Enrichment | Illumina 가닥 mRNA 준비 | |
|---|---|---|---|
| Assay 시간 | 약 2일 | < 9시간 | 6.5시간 |
| 자동화 기능 | 리퀴드 핸들링 로봇 | 리퀴드 핸들링 로봇 | 리퀴드 핸들링 로봇 |
| 자동화 상세 정보 | 사용 가능한 자동화 방법 살펴보기 | 사용 가능한 자동화 방법 살펴보기 | |
| 콘텐츠 사양 | 코딩 전사체/RNA 엑솜 캡처 | Illumina Exome Panel과 함께 사용 시 코딩 전사물 캡처 | 가닥 정보가 있는 코딩 전사체 캡처 |
| 설명 | 정밀한 가닥 정보와 샘플 사용량 요구 사항 감소로 연구자들에게 코딩 전사체에 대한 명확하고 종합적인 관점을 제공합니다. | 포르말린 고정 파라핀 포매(FFPE) 조직 및 기타 저품질 샘플 등 광범위한 샘플의 종류와 사용량으로부터 표적 전사물(transcript) 검출 및 발견 연구를 가능하게 하는 재현 가능하고 경제적인 솔루션입니다. | 정밀한 가닥 정보가 있는 코딩 전사체의 분석을 위한 단순하고 비용 효율적인 솔루션입니다. |
| 수작업 시간 | 약 11시간 | < 2시간 | < 3시간 |
| 사용량 | 신선/냉동 샘플의 Total RNA 10 ng 또는 FFPE 샘플의 Total RNA 20 ng | RNA 10 ng, FFPE RNA 20 ng | 표준 품질 Total RNA 25~1,000 ng |
| 기기 | NextSeq 550 시스템, NextSeq 2000 시스템, NextSeq 1000 시스템, NovaSeq X 시스템, NextSeq 500 시스템, NovaSeq 6000 시스템, NovaSeq X Plus 시스템 | MiSeq 시스템, iSeq 100 시스템, NextSeq 550 시스템, NextSeq 2000 시스템, NextSeq 1000 시스템, MiniSeq 시스템, NovaSeq 6000 시스템, MiSeq i100 시스템, MiSeq i100 Plus 시스템 | NextSeq 550 시스템, NextSeq 2000 시스템, NextSeq 1000 시스템, NovaSeq X 시스템, NextSeq 500 시스템, NovaSeq 6000 시스템, NovaSeq X Plus 시스템 |
| 작용 기전 | 코딩 RNA를 표적으로 하는 바이오틴화된 캡처 프로브. 폴리A 꼬리가 있는 RNA는 필요하지 않습니다. | Bead-linked transposome | 폴리A 포획, 라이게이션 기반 어댑터 및 인덱스 추가 |
| 방법 | 엑솜 시퀀싱, mRNA 시퀀싱 | mRNA 시퀀싱, 표적 RNA 시퀀싱, 표적 인리치먼트 | mRNA 시퀀싱 |
| 멀티플렉싱 | 최대 24개 싱글, 96개 조합(CD) 듀얼 | 최대 384개의 고유한 듀얼 인덱스(UDI) | 최대 384개의 고유한 듀얼 인덱스(UDI) |
| 핵산 종류 | RNA | RNA | RNA |
| 특수 샘플의 종류 | 사용량이 적은 샘플, FFPE 조직 | 혈액, 사용량이 적은 샘플, FFPE 조직 | FFPE 호환 불가, 사용량이 적은 샘플 |
| 종 카테고리 | 인간 | 인간, 바이러스 | 포유류, 소, 마우스, 인간, 래트 |
| 가닥 특이성 | 가닥(Stranded) | 비가닥(Non-stranded) | 가닥(Stranded) |
| 기술 | 시퀀싱 | 시퀀싱 | 시퀀싱 |
| 변이 클래스 | 단일 염기 다형성(SNP), 새로운 전사물, 전사물 변이 | 단일 염기 다형성(SNP), 유전자 융합, 새로운 전사물, 전사물 변이 | 단일 염기 다형성(SNP), 유전자 융합, 새로운 전사물, 전사물 변이 |
효율적인 유전자 융합 발견
TruSeq RNA Exome을 사용하면 융합 접합부에 특정한 프로브를 설계할 필요 없이 발현된 융합 전사물을 검출할 수 있습니다. 특성 규명이 잘 된 BCR-ABL 융합은 UHRR(Universal Human Reference RNA) 샘플에서 25M 개의 리드로 효율적으로 검출합니다.
에볼라와 성적 전염
에볼라 바이러스병(EVD)의 남성 생존자가 에볼라 치료를 마치고 퇴원한 지 6개월 후 여성 파트너에게 바이러스를 전염시켜 여성이 이 질병으로 사망했습니다. 생존자의 정액은 기존 방법으로는 음성 판정을 받았지만 저자는 Illumina TruSeq RNA Access Kit 및 맞춤형 프로브를 사용하여 EBOV RNA에 대한 정액 샘플을 인리치먼트(enrichment) 처리할 수 있었습니다.
TruSeq® RNA Library Prep for Enrichment (48 Samples)
20020189
48개의 라이브러리를 준비하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. 인덱스 어댑터, 증균 패널 및 증균 시약을 별도로 구입하십시오.
List Price:
Discounts:
TruSeq® RNA Enrichment (12 enrichments)
20020490
TruSeq RNA Library Prep for Enrichment와 함께 사용할 경우 12가지 증균 반응에 충분합니다. 라이브러리 준비, 인덱스 어댑터 및 프로브 패널을 별도로 구입합니다.
List Price:
Discounts:
TruSeq RNA Single Indexes Set A (12 Indexes, 48 Samples)
20020492
48개의 개별 RNA 검체를 준비하기 위한 24개의 지표(지수: 2, 4, 5, 6, 7, 12, 13, 14, 15, 16, 18, 19) 중 12개를 포함한다.
List Price:
Discounts:
TruSeq RNA Single Indexes Set B (12 Indexes, 48 Samples)
20020493
48개의 개별 RNA 검체를 준비하기 위한 24개의 지표(지수: 1, 3, 8, 9, 10, 11, 20, 21, 22, 23, 25, 27) 중 12개를 포함한다.
List Price:
Discounts:
Illumina Exome Panel – Enrichment Oligos Only
20020183
Illumina DNA Prep with Enrichment와 결합 시 8개의 인리치먼트 반응, TruSeq RNA Exome과 결합 시 12개의 반응, Illumina RNA Prep with Enrichment와 결합 시 32개의 반응에 충분합니다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 인덱스 어댑터를 별도로 구매해 보세요.
List Price:
Discounts:
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단가
발전된 chemistry, 광학, 인포매틱스가 결합되어 뛰어난 시퀀싱 속도와 데이터 품질, 뛰어난 처리량과 확장성을 제공합니다.
클러스터 밀도와 판독 길이를 높여 최적화된 시약 키트로 이전 버전에 비해 시퀀싱 품질 점수가 향상되었습니다.
모든 주요 변이 클래스와 FFPE 조직에서 추출한 주요 바이오마커(TMB, MSI 및 HRD)를 다루는 대형 전체 고형암 패널을 통해 CGP를 지원합니다.
광범위한 시퀀싱 애플리케이션에서 사용할 라이브러리를 준비하기 위한 빠르고 통합된 워크플로우입니다.
NextSeq 1000/2000 시스템용 시약은 사용하기 쉬운 카트리지와 유연한 시퀀싱 옵션을 위한 다중 플로우 셀 구성을 갖추었습니다.
사람, 쥐, formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) 조직을 포함한 다양한 종(species)과 샘플 유형을 위한 강력하고 확장성이 뛰어난 전장 전사체(transcriptome) 분석(RNA-Seq) 솔루션.
mRNA의 시퀀싱 라이브러리를 준비하여 가닥별 정보와 함께 코딩 전사체를 명확하게 볼 수 있습니다.
Reagent v2.5 키트는 시작 형광 강도를 유지하는 탄성 플로우 셀을 사용하여 이전 버전에 비해 안정성과 성능을 개선합니다.
광범위한 샘플의 종류 및 RNA 입력량에서 강화되고 색인된 시퀀싱 라이브러리를 생산하기 위한 빠르고 통합된 워크플로우.
이 키트는 연구자들에게 유전 심장 질환(ICC)과 관련이 있는 원인 변이를 식별하기 위한 포괄적이고 비용 효율적인 솔루션을 제공합니다.
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