Illumina DNA Prep 제품군

Innovative library preparation

빠르고 유연한 시퀀싱 라이브러리 준비로 시간을 절약하고 검사실 효율성을 향상시키세요

Scientist holding reagent tube with dark liquid, NovaSeq 6000 blurry in background

Illumina DNA Prep chemistry로 빠른 워크플로우 지원

Illumina DNA Prep 제품은 Illumina 라이브러리 준비 chemistry의 최신 혁신을 나타냅니다. 고유한 비드 연결 트랜스포솜 케미스트리는 DNA 추출, 절편화, 라이브러리 준비 및 라이브러리 표준화를 통합하여 Illumina 라이브러리 준비 포트폴리오에서 가장 빠르고 가장 유연한 전장 유전체 및 표적 인리치먼트 워크플로우를 제공합니다.

Illumina DNA Prep 제품

각 키트는 DNA 입력량 또는 유형에 관계없이 다양한 애플리케이션에서 사용할 수 있도록 일관된 단편 크기, 균일한 커버리지 및 탁월한 데이터 품질을 특징으로 하는 시퀀싱 준비 라이브러리를 생성합니다.

Illumina DNA Prep

다양한 시퀀싱 애플리케이션에 사용할 수 있는 빠르고 통합된 라이브러리 준비 워크플로우입니다.

Illumina DNA Prep with Enrichment

맞춤형 및 고정 인리치먼트 패널을 위한 빠른 통합 워크플로우 및 옵션을 갖춘 광범위한 애플리케이션을 위한 완벽한 표적 재시퀀싱 솔루션입니다.

Illumina DNA PCR-Free Prep

민감한 시퀀싱 애플리케이션을 위한 매우 정확한 데이터를 산출하는 효율적이고 빠른 통합 라이브러리 준비 워크플로우.

주요 기능 및 이점

빠른 라이브러리 준비

비드 연결 트랜스포솜 케미스트리는 여러 단계를 통합하여 Illumina 라이브러리 준비 포트폴리오에서 가장 빠른 라이브러리 준비를 제공합니다. 약 1.5~6.5시간 내에 라이브러리를 준비합니다.

다양한 애플리케이션

사전 설계된 고정 패널을 이용한 모든 종(대형 또는 소형 유전체)의 전장 유전체 시퀀싱, 엑솜 시퀀싱, 질병 또는 표현형 표적 시퀀싱을 포함한 광범위한 시퀀싱 애플리케이션.

간소화된 워크플로우

사용이 용이한 자동화 지원 워크플로우는 DNA 절편화와 어댑터 라이게이션을 결합하고 라이브러리 정량화의 필요성을 제거합니다.

높은 데이터 품질

비드 기반 케미스트리는 편향과 오류 발생 기회를 최소화하여 균일한 유전체 커버리지를 가진 재현성이 높은 고품질 시퀀싱 데이터를 제공합니다.

여러 샘플 종류

유연한 프로토콜은 혈액, 타액, 포르말린 고정 파라핀 포매(FFPE)를 포함하여 광범위한 샘플 입력을 수용합니다.

광범위한 DNA 사용량 범위

약 1~1,000 ng의 광범위한 DNA 사용량 범위 샘플 사용량은 시퀀싱되는 유전체의 복잡성(예: 작은 유전체 대 큰 유전체) 및 키트(전장 유전체 대 인리치먼트)에 따라 달라집니다.

How Illumina DNA Prep technology works: (A) Bead-linked transposomes mediate the simultaneous fragmentation of gDNA and the addition of Illumina sequencing primers. (B) Reduced-cycle PCR amplification amplifies sequencing ready DNA fragments and adds indexes and adapters. (C) Sequencing-ready fragments are washed and pooled.

(A) bead-linked transposome은 gDNA를 동시에 절편화하고 Illumina 시퀀싱 프라이머의 첨가를 매개합니다. (B) 감소된 사이클의 PCR 증폭은 시퀀싱 준비된 DNA 단편을 증폭시키고 인덱스 및 어댑터를 추가합니다. (C) 시퀀싱 준비된 단편을 세척하고 풀링합니다.

Illumina DNA Prep 기술 작동 방법

Illumina DNA Prep 케미스트리는 혁신적인 비드 링크된 트랜스포솜 컴플렉스를 사용하여 유전체 DNA를 절편화하고 단일 반응 단계에 어댑터 태그 시퀀스를 추가합니다. DNA 사용량으로 포화된 후, 비드 링크된 트랜스포솜 컴플렉스는 정해진 수의 DNA 분자를 절편화합니다. 이 비드 기반 포화는 광범위한 DNA 사용량 범위를 사용할 수 있는 유연성을 허용하고, 표준화된 라이브러리를 산출하는 일관되고 균일한 절편 크기 분포를 제공합니다.

태그멘테이션 후 사이클 횟수가 제한된 PCR 단계 또는 PCR이 없는 라이게이션 단계를 통해 Illumina DNA Prep 특정 인덱스 어댑터 시퀀스를 DNA 절편의 양쪽 끝에 추가하여 라이브러리 풀의 이중 인덱스 시퀀싱이 가능합니다. 그 후 이어진 비드 기반 삭제 단계에서는 모든 Illumina 시퀀싱 플랫폼에서 사용할 라이브러리를 준비합니다.

주요 워크플로우: Illumina DNA Prep을 통한 전장 유전체 시퀀싱

Illumina DNA Prep은 라이브러리 준비, 고품질 시퀀싱 및 단순화된 데이터 분석을 포함하는 차세대 시퀀싱(NGS)을 위한 통합된 워크플로우의 일부입니다. Illumina DNA Prep는 온비드 태그멘테이션 케미스트리를 사용하여 Illumina 라이브러리 준비 포트폴리오에서 가장 빠른 라이브러리 준비 솔루션 중 하나를 제공하기 위해 시간을 절약하고 수작업 터치포인트를 줄입니다. 라이브러리 준비 시간은 약 3.5시간이 소요되며, 그중 수작업 시간은 1~1.5시간입니다. 

Illumina DNA Prep 자주 묻는 질문

Illumina DNA Prep은 대형 전장 유전체 시퀀싱부터 미생물 종 시퀀싱까지 다양한 애플리케이션에 사용될 수 있습니다.

Illumina DNA Prep with Enrichment에는 Illumina DNA Prep과 동일한 단계가 포함되지만 최종 인리치먼트 단계에서 맞춤형 고정 및 엑솜 패널을 사용하여 표적 시퀀싱이 가능합니다.

Illumina DNA PCR-Free Prep은 PCR 단계를 제거하여 PCR 유도 편향을 없앱니다. 인간 전장 유전체 시퀀싱과 같이 민감한 애플리케이션에 이상적입니다.

Illumina DNA Prep에는 시퀀싱 준비 라이브러리 생성에 필요한 모든 시약과 라이브러리 삭제 단계를 위한 자성 샘플 정제 비드가 포함되어 있습니다. 인덱스 어댑터는 별도로 구매해야 합니다.

Illumina DNA Prep with Enrichment에는 시퀀싱 준비 라이브러리 준비와 인리치먼트에 필요한 시약이 포함됩니다. 라이브러리 삭제 단계용 AMPure XP 비드, 인덱스 어댑터 및 선택한 인리치먼트 올리고 패널은 별도로 구매해야 합니다.

Illumina DNA PCR-Free Prep에는 시퀀싱 준비 라이브러리 생성에 필요한 모든 시약과 라이브러리 삭제 단계를 위한 자성 샘플 정제 비드가 포함되어 있습니다. 시퀀싱 프라이머, 시퀀싱 및 인덱싱 프라이머 및 인덱스 어댑터는 별도로 구매해야 합니다.

다음 패널이 Illumina DNA Prep with Enrichment에 적합합니다.

TruSight One

TruSight One Expanded

TruSight Cancer

TruSight Hereditary Cancer

Illumina 엑솜 패널

다음 인덱스 어댑터가 Illumina DNA Prep에 적합합니다.
  • Illumina DNA/RNA Unique Dual (UD) Indexes
  • Nextera DNA Combinatorial Dual (CD) Indexes
다음 인덱스 어댑터가 Illumina DNA Prep with Enrichment에 적합합니다.
  • Illumina DNA/RNA Unique Dual (UD) Indexes
다음 인덱스 어댑터는 Illumina DNA PCR-Free Prep에 적합합니다.
  • Illumina DNA/RNA Unique Dual (UD) Indexes
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추가 자원

Whole-genome sequencing

코딩(coding) 및 비코딩 영역을 포함하여 전체 유전체를 시퀀싱해 보세요. 디스커버리 애플리케이션에 이상적입니다.

Target enrichment

유전자 프로파일링 연구를 위해 사전 설계된 또는 맞춤형으로 설계된 패널을 사용하여 관심 대상 특정 유전자 또는 관심 유전체 영역을 선택 및 시퀀싱해 보세요.

Amplicon sequencing

하나의 assay에서 최대 수백 개의 표적 유전체 영역을 비용 효율적으로 분석하는 PCR 앰플리콘의 초심층 시퀀싱.

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