NovaSeq X 시리즈 주문
발전된 화학 반응, 광학, 정보학이 결합되어 뛰어난 시퀀싱 속도와 데이터 품질, 뛰어난 처리량과 확장성을 제공합니다.
TruSight Oncology 500 v2는 종양학 연구를 위한 포르말린 고정 파라핀 포매(FFPE) 조직의 사내 포괄적인 유전체 프로파일링(CGP)을 지원하는 전체 고형암 차세대 시퀀실(NGS) assay입니다.
TruSight Oncology 500 v2
모든 주요 변이 클래스와 FFPE 조직에서 추출한 주요 바이오마커(TMB, MSI 및 HRD)를 다루는 대형 전체 고형암 패널을 통해 CGP를 지원합니다.
3–4 days
Assay 시간
~7 hrs
수작업 시간
30 ng DNA (as low as 10 ng), 40 ng RNA (as low as 20 ng)
사용량
TruSight Oncology 500 v2 자동화 키트는 지금 이용 가능합니다. 자세한 정보는 Illumina 담당자에게 문의하시기 바랍니다.
개요
완전히 통합된 HRD 검사
HRD는 세포가 이중 가닥 DNA 절단을 복구할 수 없는 상태와 연결된 유전체 시그니처로, 유전체 불안정성 및 종양 형성을 초래합니다. 이제 HRD 분석이 표준 워크플로우에 통합되어 추가 시간이나 복잡성 없이 BRCA1/2 변이 검출 및 유전체 불안정성 점수(GIS)를 제공합니다.
효율성을 위한 자동화
Illumina는 선도적인 액체 처리 제조업체와 협력하여 수작업 시간을 최대 50% 단축할 수 있는 완전 자동화된 워크플로우를 제작했습니다. 이를 통해 효율성이 향상되는 동시에 수동 프로토콜에서 생성된 동일한 고품질 결과를 얻을 수 있습니다.
*Illumina Connected Insights는 제3자 지식 출처에 API 콜을 통해 사용자 정의 3차 분석을 지원합니다.
포괄적인 포트폴리오로 CGP 지원
TruSight Oncology 500 제품군으로 종양학 연구를 위한 질병 관련 바이오마커를 식별해 보세요.
TruSight Oncology 500과 유사한 DNA 패널 콘텐츠로 액체 생검을 통해 혈장에서 순환 종양 DNA(ctDNA)를 분석해 보세요.
사양
| Assay time | 3–4 days from sample input to final results |
|---|---|
| 자동화 기능 | 리퀴드 핸들링 로봇 |
| 자동화 상세 정보 | 사용 가능한 자동화 방법 살펴보기 |
| 암 종류 | 전체 고형암, 고형암 |
| 콘텐츠 사양 | 총 1.94 Mb 패널 크기에 대해 523개 유전자의 DNA 및 55개 유전자의 RNA의 표적화된 시퀀싱. MSI 및 TMB 측정 포함. 선택적 TruSight Oncology 500 HRD 키트(일본에서는 이용 불가) 콘텐츠에는 Myriad Genetics가 제공하는 종합적인 유전체 불안정성 점수(LOH+TAI+LST)를 통해 상동성 재조합 결핍을 평가하기 위한 약 25K SNP의 적용범위가 포함된다. |
| Description | Enables comprehensive genomic profiling of solid tumors using DNA and RNA from FFPE tissue. Provides variant detection and biomarker assessment from a single sample for broad tumor characterization. |
| Hands-on time | ~7 hrs for manual workflow |
| Input quantity | 30 ng DNA (as low as 10 ng), 40 ng RNA (as low as 20 ng) |
| 기기 | NextSeq 550 시스템, NextSeq 2000 시스템, NextSeq 1000 시스템, NextSeq 550Dx(Research Mode), NovaSeq X 시스템, NovaSeq 6000Dx(Research Mode), NovaSeq 6000 시스템, NovaSeq X Plus 시스템 |
| 방법 | 표적 DNA 시퀀싱, 표적 RNA 시퀀싱, 표적 인리치먼트 |
| Multiplexing |
NextSeq 550/Dx: 8 samples/run. NexSeq 1000 and 2000: P2 flow cell 8 samples, P3 flow cell 24 samples, P4 flow cell 36 samples. NovaSeq 6000/Dx: SP flow cell 16 samples, S1 flow cell 32 samples, S2 flow cell 72 samples, S4 flow cell 192 samples. NovaSeq X/X+: 1.5 B 32 samples, 10B 192 samples, 25B 480 samples. |
| 핵산 종류 | DNA, RNA |
| Sample throughput | 8–960 samples per run |
| 특수 샘플의 종류 | FFPE 조직 |
| 종 카테고리 | 인간 |
| 기술 | 시퀀싱 |
| 변이 클래스 | 유전자 융합, 이형접합성 소실(LOH), 체세포 변이, 전사물 변이, 단일 염기서열 변이(SNV), 삽입 결실(Indel), 유전자 복제수 변이(CNV), Tumor mutational burden (TMB), Genomic instability score (GIS), Microsatellite instability (MSI), 새로운 전사물, 단일 염기 다형성(SNP), 구조적 변이 |
필수 제품
TruSight Oncology 500 v2를 실행하려면 다음의 제품이 필요합니다.
- 수동 또는 자동 워크플로우가 포함된 TruSight Oncology 500 v2 Library Prep Kit(참고: DRAGEN 변이 검출 파이프라인 포함)
- 인덱스 세트:
- 수동 워크플로우의 경우: Illumina DNA/RNA UD 인덱스 세트 A-D
- 자동화 워크플로우의 경우: Illumina DNA/RNA UD 인덱스 Set A-D v3, Auto
- 라이브러리 프렙 키트에 포함되지 않은 경우 시약 키트:
- 고출력 플로우 셀용 NextSeq 550 또는 NextSeq 550Dx 시약 키트 v2.5, 300사이클
- 3가지 플로우 셀 옵션이 포함된 NextSeq 1000 및 2000 XLEAP-SBS 시약 키트, 200사이클
- 4가지 플로우 셀 옵션이 포함된 NovaSeq 6000 또는 NovaSeq 6000Dx v1.5 시약 키트, 200사이클
- 3가지 플로우 셀 옵션이 포함된 NovaSeq X 시리즈 시약 키트, 200사이클
DRAGEN 변이 검출 파이프라인을 분석하려면 다음이 필요합니다.
- 로컬 분석을 위한 DRAGEN server*, 또는
- Illumina Connected Analytics 구독 및 클라우드 분석을 위한 iCredit
*NovaSeq 6000Dx 페어링된 DRAGEN server는 TruSight Oncology 500 v2 로컬 변이 검출에 활성화됩니다. 다른 모든 기기는 온프레미스 2차 분석을 위해 별도의 독립형 DRAGEN server가 필요합니다.
/
건
애플리케이션
TruSight Oncology 500 V2는 FFPE 종양 샘플의 포괄적인 유전체 프로파일링을 지원하여 단일 유전자 또는 작은 패널 assay보다 샘플을 덜 사용하여 더 많은 유익한 결과를 제공하는 다양한 바이오마커를 평가합니다.
워크플로우 예시
준비
TruSight Oncology 500 v2
프로젝트 권장 사항
| 기기 | 권장 샘플 수 | 리드 길이 |
|---|---|---|
| NextSeq 500 시스템, NextSeq 550Dx(Research Mode) | 런당 샘플 수 8개(고출력 플로우 셀), 1억 개의 페어드 엔드 리드, 3,500배 커버리지 |
2 × 101 bp |
| NextSeq 1000 시스템, NextSeq 2000 시스템 | 런당 샘플 수 8개(P2 플로우 셀), 1억 개의 페어드 엔드 리드, 3,500배 커버리지 런당 샘플 수 24개(P3 플로우 셀), 1억 개의 페어드 엔드 리드, 3,500배 커버리지 런당 샘플 수 36개(P4 플로우 셀), 1억 개의 페어드 엔드 리드, 3,500배 커버리지 |
2 × 101 bp |
| NovaSeq X 시스템 | 런당 샘플 수 32개(15억 개의 플로우 셀), 1억 개의 페어드 엔드 리드, 3,500배 커버리지 런당 샘플 수 192개(100억 개의 플로우 셀), 1억 개의 페어드 엔드 리드, 3,500배 커버리지 런당 샘플 수 480개(250억 개의 플로우 셀), 1억 개의 페어드 엔드 리드, 3,500배 커버리지
|
2 × 101 bp |
| NovaSeq 6000 시스템, NovaSeq 6000Dx(Research Mode) | 런당 샘플 수 16개(SP 플로우 셀), 1억 개의 페어드 엔드 리드, 3,500배 커버리지 런당 샘플 수 32개(S1 플로우 셀), 1억 개의 페어드 엔드 리드, 3,500배 커버리지 런당 샘플 수 72개(S2 플로우 셀), 1억 개의 페어드 엔드 리드, 3,500배 커버리지 런당 샘플 수 192개(S4 플로우 셀), 1억 개의 페어드 엔드 리드, 3,500배 커버리지 |
2 × 101 bp |
관련 애플리케이션 및 방법
Illumina의 임상 암 연구 솔루션은 정확한 유전체 정보를 제공하고 검사실에서 단일 검사를 통해 여러 유전자를 분석할 수 있습니다.
면역 종양학 연구자들은 차세대 시퀀싱을 통해 면역요법 반응 인자 및 종양의 면역감시 회피 메커니즘에 대한 인사이트를 얻을 수 있습니다.
NGS 기반 암 시퀀싱 방법은 단일 유전자 및 어레이 기반 접근법에 비해 더 짧은 시간에 더 많은 정보를 제공합니다.
문서
제품 관련 자료
비교하기
| TruSight Oncology 500 v2 | TruSight Oncology 500 High-Throughput | TruSight Oncology 500 ctDNA v2 | |
|---|---|---|---|
| Assay time | 3–4 days from sample input to final results | 검체에서 결과까지 4~5일 | 정제된 핵산에서 변이체 보고까지 <4일 |
| 자동화 기능 | 리퀴드 핸들링 로봇 | 리퀴드 핸들링 로봇 | 리퀴드 핸들링 로봇 |
| 자동화 상세 정보 | 사용 가능한 자동화 방법 살펴보기 | 사용 가능한 자동화 방법 살펴보기 | 사용 가능한 자동화 방법 살펴보기 |
| 암 종류 | 전체 고형암, 고형암 | 전체 고형암, 고형암 | 전체 고형암, 고형암 |
| 콘텐츠 사양 | 총 1.94 Mb 패널 크기에 대해 523개 유전자의 DNA 및 55개 유전자의 RNA의 표적화된 시퀀싱. MSI 및 TMB 측정 포함. 선택적 TruSight Oncology 500 HRD 키트(일본에서는 이용 불가) 콘텐츠에는 Myriad Genetics가 제공하는 종합적인 유전체 불안정성 점수(LOH+TAI+LST)를 통해 상동성 재조합 결핍을 평가하기 위한 약 25K SNP의 적용범위가 포함된다. | 총 1.94Mb 패널 크기로 523개의 관심 대상 유전자에서 얻은 DNA와 55개의 유전자에서 얻은 RNA의 표적 염기서열분석. MSI 및 TMB 측정 포함. |
|
| Description | Enables comprehensive genomic profiling of solid tumors using DNA and RNA from FFPE tissue. Provides variant detection and biomarker assessment from a single sample for broad tumor characterization. | NovaSeq 6000 시스템 또는 NovaSeq 6000Dx 기기(연구 모드)를 사용하여 간소화된 워크플로우에서 가이드라인 및 > 1K 임상시험의 주요 생체표지자를 식별하기 위한 고처리량 종합 NGS 분석. 면역종양학 생체표지자 MSI 및 TMB의 범위를 포함한다. | 액체 생검 검체(혈장의 ctDNA)의 포괄적인 유전체 프로파일링을 통해 암 연구 응용 분야를 위한 고형암 프로파일링을 위한 비침습적 방법을 제공한다. 이 액체 생검 접근법은 조직 기반 CGP를 보완하기 위한 최소 침습적 검체 채취 접근법을 이용하여 종양 내 및 종양 간 이질성에 대한 통찰력을 제공한다. |
| Hands-on time | ~7 hrs for manual workflow |
자동화된 워크플로우의 경우 ~2.5시간. 수동 워크플로의 경우 ~10.5시간. |
라이브러리 준비 및 증균의 경우 ~2.5시간 |
| Input quantity | 30 ng DNA (as low as 10 ng), 40 ng RNA (as low as 20 ng) | 40 ng DNA 및/또는 40~80 ng RNA | 세포유리 DNA 20 ng(혈장 4 ml) |
| 기기 | NextSeq 550 시스템, NextSeq 2000 시스템, NextSeq 1000 시스템, NextSeq 550Dx(Research Mode), NovaSeq X 시스템, NovaSeq 6000Dx(Research Mode), NovaSeq 6000 시스템, NovaSeq X Plus 시스템 | NextSeq 2000 시스템, NextSeq 1000 시스템, NovaSeq X 시스템, NovaSeq 6000Dx(Research Mode), NovaSeq 6000 시스템, NovaSeq X Plus 시스템 | NovaSeq X 시스템, NovaSeq 6000Dx(Research Mode), NovaSeq 6000 시스템, NovaSeq X Plus 시스템 |
| 방법 | 표적 DNA 시퀀싱, 표적 RNA 시퀀싱, 표적 인리치먼트 | 표적 DNA 시퀀싱, 표적 RNA 시퀀싱, 표적 인리치먼트 | 표적 DNA 시퀀싱, 표적 인리치먼트 |
| Multiplexing |
NextSeq 550/Dx: 8 samples/run. NexSeq 1000 and 2000: P2 flow cell 8 samples, P3 flow cell 24 samples, P4 flow cell 36 samples. NovaSeq 6000/Dx: SP flow cell 16 samples, S1 flow cell 32 samples, S2 flow cell 72 samples, S4 flow cell 192 samples. NovaSeq X/X+: 1.5 B 32 samples, 10B 192 samples, 25B 480 samples. |
NextSeq 1000 and 2000: P2 flow cell 8 samples, P3 flow cell 24 samples, P4 flow cell 36 samples. NovaSeq 6000/Dx: SP flow cell 16 samples, S1 flow cell 32 samples, S2 flow cell 72 samples, S4 flow cell 192 samples. NovaSeq X Series*: 1.5B cartridge 32 samples, 10B cartridge 192 samples, 25B 480 samples. |
NovaSeq X Series: 4 samples on 1.5B flow cell, 24 samples on 10B flow cell. NovaSeq 6000 System: 8 samples on S2 flow cell, 24 samples on S4 flow cell, 192 indexes maximum. |
| 핵산 종류 | DNA, RNA | DNA, RNA | DNA |
| Sample throughput | 8–960 samples per run | NextSeq 1000 and 2000: 8–36 samples/run. NovaSeq 6000/Dx: 16-192 samples/run. NovaSeq X: 32–480 samples/run. NovaSeq X Plus: 32-960 samples/run. | 4-48 samples/run |
| 특수 샘플의 종류 | FFPE 조직 | FFPE 조직 | 순환 종양 DNA, 혈액 |
| 종 카테고리 | 인간 | 인간 | 인간 |
| 기술 | 시퀀싱 | 시퀀싱 | 시퀀싱 |
| 변이 클래스 | 유전자 융합, 이형접합성 소실(LOH), 체세포 변이, 전사물 변이, 단일 염기서열 변이(SNV), 삽입 결실(Indel), 유전자 복제수 변이(CNV), Tumor mutational burden (TMB), Genomic instability score (GIS), Microsatellite instability (MSI), 새로운 전사물, 단일 염기 다형성(SNP), 구조적 변이 | 유전자 융합, 체세포 변이, 새로운 전사물, 구조적 변이, 전사물 변이, 단일 염기서열 변이(SNV), 삽입 결실(Indel), 유전자 복제수 변이(CNV) | 단일 염기서열 변이(SNV), 삽입 결실(Indel), 유전자 복제수 변이(CNV) |
그림
조직 유형 및 투입 수준 전반에 걸쳐 엑손 커버리지 개선
TruSight Oncology 500 v2는 10~40 ng DNA 투입에 대해 13가지 암 유형에 걸쳐 원래 TruSight Oncology 500에 비해 개선된 엑손 커버리지 중앙값을 보였습니다. 대부분의 조건에서, 특히 낮은 투입 수준에서 개선된 엑손 커버리지가 관찰되었습니다.
TERT 프로모터의 커버리지 증가
TruSight Oncology 500 v2는 PCR로 증폭하기 어려운 TERT 프로모터와 같은 GC가 풍부한 영역의 커버리지를 개선했습니다.
FFPE 샘플의 주요 유전자에 대한 변이 검출 성능
TruSight Oncology 500 v2는 입력 수준 및 시약 로트 전반에서 단일 뉴클레오티드 변이(SNV), 다중 뉴클레오티드 변이(MNV), 인델의 정확한 검출을 보였습니다.
유전자에 의한 CNV 검출
TruSight Oncology 500 v2는 평균 배수 변화로 나타난 바와 같이 신뢰할 수 있는 복제수 변이(CNV) 검출을 입증했습니다. 10~40 ng DNA 투입에 대해 일관된 성능이 관찰되었습니다.
RNA 투입 수준 전반에서 유전자 융합 및 스플라이스 변이 검출
TruSight Oncology 500 v2는 20~80 ng RNA 투입에서 민감한 유전자 융합 및 스플라이스 변이 검출을 보였습니다.
표준품과 TruSight Oncology 500 v2 유전체 불안정성 점수(GIS) 일치
30 ng DNA 투입을 사용한 TruSight Oncology 500 v2의 GIS 결과는 102개의 FFPE 조직 검체 전반에서 대조 검사와 높은 일치성을 보였습니다.
여러 암 유형에 대한 유전체 종양 프로파일링 생체표지자 부분집합
전체 고형암: BRAF, NTRK1, NTRK2, NTRK3, RET, TMB, MSI
| 유의성이 있는 바이오마커가 포함된 유전자a | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 유방 |
AKT1 | BRCA1 | BRCA2 | ESR1 | PIK3CA | PTEN | ||
 대장 |
KRAS | NRAS | POLD1 | POLE | ||||
 폐 |
ALK | BRAF | EGFR | ERBB2 | KRAS | MET | ||
| RET | ROS1 | |||||||
 흑색종 |
KIT | NRAS | ||||||
 난소 |
BRCA1 | BRCA2 | HRD | |||||
 전립선 |
ATM | ATR | BARD1 | BRCA1 | BRCA2 | BRIP1 | ||
| CDK12 | CHEK1 | CHEK2 | FANCL | MRE11A | NBN | |||
| PALB2 | RAD51B | RAD51C | RAD51D | RAD54L | ||||
| 자궁 |
POLE | |||||||
이 표에 나열된 유전자와 생체표지자는 패널에 포함된 모든 유전자의 부분집합입니다. 전체 유전자 목록은 TruSight Oncology 500 데이터 시트를 참조하세요.
- 주요 지침과 연결된 유의한 바이오마커가 포함된 유전자.
참고 문헌:
- 데이터 산출은 기록에 기재되어 있습니다. Illumina, Inc. 2023.
자원
비디오 리소스
TSO 500 업데이트가 Catalan Institute of Oncology의 결과를 가속화하는 방법
TruSight Oncology 500 v2가 Catalan Institute of Oncology에서 암 연구 발전에 기여하는 방법
Catalan Institute of Oncology의 연구원들이 TruSight Oncology 500 v2를 사용하여 워크플로우를 간소화하고 연구를 가속화하는 방법을 알아보십시오. 이 비디오에서 연구소의 과학자들은 개선된 분석에 대해 이야기하고 더 빠른 결과가 발견을 촉진하는 데 얼마나 도움이 되는지 공유합니다.
수동 프렙 키트 (18)
TruSight Oncology 500 v2 DNA/RNA Kit (24 samples)
20130527
Includes reagents for preparing and enriching up to 24 DNA and RNA samples. Purchase sequencing reagents and indexes separately.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 v2 DNA Kit (48 samples)
20130528
Includes reagents for preparing and enriching up to 48 DNA samples. Purchase sequencing reagents and indexes separately.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 v2 DNA/RNA Kit, For Use with NextSeq 550 (24 samples)
20130536
Includes reagents for preparing and enriching up to 24 DNA and RNA samples, and NextSeq 500/550 sequencing reagents. Purchase indexes separately.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 v2 DNA Kit, For Use with NextSeq 550 (48 samples)
20130537
Includes reagents for preparing and enriching up to 48 DNA samples, and NextSeq 500/550 sequencing reagents. Purchase indexes separately.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 v2 DNA/RNA Kit, For Use with NextSeq 1000/2000 P2 (24 samples)
20138676
Includes reagents for preparing and enriching up to 24 DNA and RNA samples, and NextSeq 1000/2000 P2 sequencing reagents. Purchase indexes separately.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 v2 DNA Kit, For Use with NextSeq 1000/2000 P2 (48 samples)
20138677
Includes reagents for preparing and enriching up to 48 DNA samples, and NextSeq 1000/2000 P2 sequencing reagents. Purchase indexes separately.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 v2 DNA/RNA Kit plus Velsera interpretation report (24 samples)
20138680
Includes reagents for preparing and enriching up to 24 DNA and RNA samples and data interpretation reports using Velsera Clinical Genomics Workspace. Purchase sequencing reagents and indexes separately.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 v2 DNA Kit plus Velsera interpretation report (48 samples)
20138681
Includes reagents for preparing and enriching up to 48 DNA samples and data interpretation reports using Velsera Clinical Genomics Workspace. Purchase sequencing reagents and indexes separately.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 v2 DNA/RNA Kit plus Velsera interpretation report, For Use with NextSeq 550 (24 samples)
20138686
Includes reagents for preparing and enriching up to 24 DNA and RNA samples and data interpretation reports using Velsera Clinical Genomics Workspace, and NextSeq 500/550 sequencing reagents. Purchase indexes separately.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 v2 DNA Kit plus Velsera interpretation report, For Use with NextSeq 550 (48 samples)
20138687
Includes reagents for preparing and enriching up to 48 DNA samples and data interpretation reports using Velsera Clinical Genomics Workspace, and NextSeq 500/550 sequencing reagents. Purchase indexes separately.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 v2 DNA/RNA Kit plus Velsera interpretation report, For Use with NextSeq 1000/2000 P2 (24 samples)
20138690
Includes reagents for preparing and enriching up to 24 DNA and RNA samples and data interpretation reports using Velsera Clinical Genomics Workspace, and NextSeq 1000/2000 P2 sequencing reagents. Purchase indexes separately.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 v2 DNA Kit plus Velsera interpretation report, For Use with NextSeq 1000/2000 P2 (48 samples)
20138692
Includes reagents for preparing and enriching up to 48 DNA samples and data interpretation reports using Velsera Clinical Genomics Workspace, and NextSeq 1000/2000 P2 sequencing reagents. Purchase indexes separately.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 v2 DNA/RNA Kit plus Illumina Connected Insights Software (24 samples)
20138695
Includes reagents for preparing and enriching up to 24 DNA and RNA samples and data interpretation reports using Illumina Connected Insights. Purchase sequencing reagents and indexes separately.
TruSight Oncology 500 v2 DNA Kit plus Illumina Connected Insights Software (48 samples)
20138696
Includes reagents for preparing and enriching up to 48 DNA samples and data interpretation reports using Illumina Connected Insights. Purchase sequencing reagents and indexes separately.
TruSight Oncology 500 v2 DNA/RNA Kit plus Illumina Connected Insights Software, For Use with NextSeq 550 (24 samples)
20138775
Includes reagents for preparing and enriching up to 24 DNA and RNA samples and data interpretation reports using Illumina Connected Insights, and NextSeq 500/550 sequencing reagents. Purchase indexes separately.
TruSight Oncology 500 v2 DNA Kit plus Illumina Connected Insights Software, For Use with NextSeq 550 (48 samples)
20138776
Includes reagents for preparing and enriching up to 48 DNA samples and data interpretation reports using Illumina Connected Insights, and NextSeq 500/550 sequencing reagents. Purchase indexes separately.
TruSight Oncology 500 v2 DNA/RNA Kit plus Illumina Connected Insights Software, For Use with NextSeq 1000/2000 P2 (24 samples)
20138779
Includes reagents for preparing and enriching up to 24 DNA and RNA samples and data interpretation reports using Illumina Connected Insights, and NextSeq 1000/2000 P2 sequencing reagents. Purchase indexes separately.
TruSight Oncology 500 v2 DNA Kit plus Illumina Connected Insights Software, For Use with NextSeq 1000/2000 P2 (48 samples)
20138780
Includes reagents for preparing and enriching up to 48 DNA samples and data interpretation reports using Illumina Connected Insights, and NextSeq 1000/2000 P2 sequencing reagents. Purchase indexes separately.
자동화 (21)
TruSight Oncology 500 v2 DNA/RNA Automation Kit (32 samples)
20130529
Includes reagents for preparing and enriching up to 32 DNA and RNA samples. Purchase sequencing reagents and indexes separately. Intended for use with automation.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 v2 DNA Automation Kit (64 samples)
20130530
Includes reagents for preparing and enriching up to 64 DNA samples. Purchase sequencing reagents and indexes separately. Intended for use with automation.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 v2 DNA/RNA Automation Kit (96 samples)
20130532
Includes reagents for preparing and enriching up to 96 DNA and RNA samples. Purchase sequencing reagents and indexes separately. Intended for use with automation.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 v2 DNA/RNA Automation Kit, For Use with NextSeq 550 (32 samples)
20130542
Includes reagents for preparing and enriching up to 32 DNA and RNA samples, and NextSeq 500/550 sequencing reagents. Purchase indexes separately. Intended for use with automation.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 v2 DNA Automation Kit, For Use with NextSeq 550 (64 samples)
20130543
Includes reagents for preparing and enriching up to 64 DNA samples, and NextSeq 500/550 sequencing reagents. Purchase indexes separately. Intended for use with automation.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 v2 DNA/RNA Automation Kit, For Use with NextSeq 1000/2000 P2 (32 samples)
20138678
Includes reagents for preparing and enriching up to 32 DNA and RNA samples, and NextSeq 1000/2000 P2 sequencing reagents. Purchase indexes separately. Intended for use with automation.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 v2 DNA Automation Kit, For Use with NextSeq 1000/2000 P2 (64 samples)
20138679
Includes reagents for preparing and enriching up to 64 DNA samples, and NextSeq 1000/2000 P2 sequencing reagents. Purchase indexes separately. Intended for use with automation.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 v2 DNA/RNA Automation Kit plus Velsera interpretation report (32 samples)
20138682
Includes reagents for preparing and enriching up to 32 DNA and RNA samples and data interpretation reports using Velsera Clinical Genomics Workspace. Purchase sequencing reagents and indexes separately. Intended for use with automation.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 v2 DNA Automation Kit plus Velsera interpretation report (64 samples)
20138683
Includes reagents for preparing and enriching up to 64 DNA samples and data interpretation reports using Velsera Clinical Genomics Workspace. Purchase sequencing reagents and indexes separately. Intended for use with automation.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 v2 DNA/RNA Automation Kit plus Velsera interpretation report (96 samples)
20138685
Includes reagents for preparing and enriching up to 96 DNA and RNA samples and data interpretation reports using Velsera Clinical Genomics Workspace. Purchase sequencing reagents and indexes separately. Intended for use with automation.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 v2 DNA/RNA Automation Kit plus Velsera interpretation report, For Use with NextSeq 550 (32 samples)
20138688
Includes reagents for preparing and enriching up to 32 DNA and RNA samples and data interpretation reports using Velsera Clinical Genomics Workspace, and NextSeq 500/550 sequencing reagents. Purchase indexes separately. Intended for use with automation.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 v2 DNA Automation Kit plus Velsera interpretation report, For Use with NextSeq 550 (64 samples)
20138689
Includes reagents for preparing and enriching up to 64 DNA samples and data interpretation reports using Velsera Clinical Genomics Workspace, and NextSeq 500/550 sequencing reagents. Purchase indexes separately. Intended for use with automation.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 v2 DNA/RNA Automation Kit plus Velsera interpretation report, For Use with NextSeq 1000/2000 P2 (32 samples)
20138693
Includes reagents for preparing and enriching up to 32 DNA and RNA samples and data interpretation reports using Velsera Clinical Genomics Workspace, and NextSeq 1000/2000 P2 sequencing reagents. Purchase indexes separately. Intended for use with automation.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 v2 DNA Automation Kit plus Velsera interpretation report, For Use with NextSeq 1000/2000 P2 (64 samples)
20138694
Includes reagents for preparing and enriching up to 64 DNA samples and data interpretation reports using Velsera Clinical Genomics Workspace, and NextSeq 1000/2000 P2 sequencing reagents. Purchase indexes separately. Intended for use with automation.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 v2 DNA/RNA Automation Kit plus Illumina Connected Insights Software (32 samples)
20138698
Includes reagents for preparing and enriching up to 32 DNA and RNA samples and data interpretation reports using Illumina Connected Insights. Purchase sequencing reagents and indexes separately. Intended for use with automation.
TruSight Oncology 500 v2 DNA Automation Kit plus Illumina Connected Insights Software (64 samples)
20138773
Includes reagents for preparing and enriching up to 64 DNA and RNA samples and data interpretation reports using Illumina Connected Insights. Purchase sequencing reagents and indexes separately. Intended for use with automation.
TruSight Oncology 500 v2 DNA/RNA Automation Kit plus Illumina Connected Insights Software (96 samples)
20138774
Includes reagents for preparing and enriching up to 96 DNA and RNA samples and data interpretation reports using Illumina Connected Insights. Purchase sequencing reagents and indexes separately. Intended for use with automation.
TruSight Oncology 500 v2 DNA/RNA Automation Kit plus Illumina Connected Insights Software, For Use with NextSeq 550 (32 samples)
20138777
Includes reagents for preparing and enriching up to 32 DNA and RNA samples and data interpretation reports using Illumina Connected Insights, and NextSeq 500/550 sequencing reagents. Purchase indexes separately. Intended for use with automation.
TruSight Oncology 500 v2 DNA Automation Kit plus Illumina Connected Insights Software, For Use with NextSeq 550 (64 samples)
20138778
Includes reagents for preparing and enriching up to 64 DNA samples and data interpretation reports using Illumina Connected Insights, and NextSeq 500/550 sequencing reagents. Purchase indexes separately. Intended for use with automation.
TruSight Oncology 500 v2 DNA/RNA Automation Kit plus Illumina Connected Insights Software, For Use with NextSeq 1000/2000 P2 (32 samples)
20138781
Includes reagents for preparing and enriching up to 32 DNA and RNA samples and data interpretation reports using Illumina Connected Insights, and NextSeq 1000/2000 P2 sequencing reagents. Purchase indexes separately. Intended for use with automation.
TruSight Oncology 500 v2 DNA Automation Kit plus Illumina Connected Insights Software, For Use with NextSeq 1000/2000 P2 (64 samples)
20138782
Includes reagents for preparing and enriching up to 64 DNA samples and data interpretation reports using Illumina Connected Insights, and NextSeq 1000/2000 P2 sequencing reagents. Purchase indexes separately. Intended for use with automation.
인덱스 어댑터 (8)
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20091654
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)에는 96개 샘플을 라벨링하는 데 충분한 96개의 10 bp 인덱스가 포함되어 있습니다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
List Price:
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Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set B, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20091656
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set B, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)에는 96개 샘플을 라벨링하는 데 충분한 96개의 10 bp 인덱스가 포함되어 있습니다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
List Price:
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Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set C, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20091658
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set C, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)에는 96개 샘플을 라벨링하는 데 충분한 96개의 10 bp 인덱스가 포함되어 있습니다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
List Price:
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Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set D, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20091660
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set D, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)에는 96개 샘플을 라벨링하는 데 충분한 96개의 10 bp 인덱스가 포함되어 있습니다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA/RNA UD Indexes v3, Set A, Auto (96 Indexes 96 samples)
20141196
Includes one box of 96 Illumina DNA/RNA UD v3 Indexes Set A for labeling 96 samples sufficient for automation
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA/RNA UD Indexes v3, Set B, Auto (96 Indexes 96 samples)
20141197
Includes one box of 96 Illumina DNA/RNA UD v3 Indexes Set B for labeling 96 samples sufficient for automation
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA/RNA UD Indexes v3, Set C, Auto (96 Indexes 96 samples)
20141198
Includes one box of 96 Illumina DNA/RNA UD v3 Indexes Set C for labeling 96 samples sufficient for automation
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA/RNA UD Indexes v3, Set D, Auto (96 Indexes 96 samples)
20141199
Includes one box of 96 Illumina DNA/RNA UD v3 Indexes Set D for labeling 96 samples sufficient for automation
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액세서리 제품 (1)
TruSight FFPE QC Kit
20139070
TruSight™ FFPE QC Kit uses a real-time PCR assay to evaluate the quality of prospective DNA samples.
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소프트웨어 및 정보학 (13)
Illumina DRAGEN Server v4
20051343
첫 해에 대한 Avance Exchange 지원이 포함됩니다. 연간 DRAGEN 라이센스를 구매해야 합니다.
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ICA Basic Annual Subscription
20044874
Illumina Connected Analytics(ICA) 기본 연간 구독. 이 제품에는 시퀀싱 장비 연결, 데이터 관리 기능, 사전 패키지 도구에 대한 액세스 등 TSO500 고객을 위한 ICA 무료 액세스 1년이 포함됩니다.
ICA Professional Annual Subscription
20044876
Illumina Connected Analytics(ICA) Professional Annual Subscription. 이 제품에는 시퀀싱 기기 연결, 데이터 관리 기능, 사전 패키지된 도구에 대한 액세스, 도구, 파이프라인, 데이터 웨어하우스 및 노트북으로 구성된 맞춤형 워크플로우를 생성하는 기능 등 1년 동안 ICA에 대한 액세스가 포함됩니다.
ICA Enterprise Annual Subscription
20038994
Illumina Connected Analytics(ICA) Enterprise Annual Subscription. 이 제품에는 시퀀싱 기기 연결, 데이터 관리 기능, 맞춤형 및 사전 패키지 분석 도구, 데이터 웨어하우징 및 마이닝을 위한 기본 모듈을 포함한 ICA Enterprise에 대한 1년 액세스가 포함됩니다. ICA Enterprise에는 옵션인 HIPPAA BAA(미국만 해당), 싱글 사인온(SSO) 및 서비스 수준 계약(SLA)도 포함됩니다.
ICA Enterprise Service and Compliance Add-on (applies to Basic only)
20066830
Illumina Connected Analytics(ICA) 엔터프라이즈 서비스 및 규정 준수 추가 기능. 이 제품은 1년간 ICA 기본 연간 구독에 적용되며 HIPPAA BAA(미국만 해당), 싱글 사인온(SSO) 및 서비스 수준 계약(SLA)이 포함됩니다.
Illumina Analytics - 1 iCredit
20042038
iCredit은 BaseSpace Sequence Hub 또는 Illumina Connected Analytics에서 데이터 보관 및 분석에 사용됩니다.
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Illumina Analytics Starter Pack - 1,000 iCredits
20042039
iCredit은 BaseSpace Sequence Hub 또는 Illumina Connected Analytics에서 데이터 보관 및 분석에 사용됩니다.
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Illumina Analytics - 5,000 iCredits
20042040
iCredit은 BaseSpace Sequence Hub 또는 Illumina Connected Analytics에서 데이터 보관 및 분석에 사용됩니다.
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Illumina Analytics - 50,000 iCredits
20042041
iCredit은 BaseSpace Sequence Hub 또는 Illumina Connected Analytics에서 데이터 보관 및 분석에 사용됩니다.
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Illumina Analytics - 100,000 iCredits
20042042
iCredit은 BaseSpace Sequence Hub 또는 Illumina Connected Analytics에서 데이터 보관 및 분석에 사용됩니다.
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Illumina Connected Insights-Annual Subscription
20090137
Illumina Connected Insights – Trial Subscription
20112516
Free trial subscription for Illumina Connected Insights - for oncology.
Illumina Connected Insights‒Oncology Genome Equivalent Sample-VCF
20090138
서비스 (5)
TruSight Oncology 500 Training (DNA and RNA, optional HRD) - Customer Site
20031668
TruSight Oncology 500 작업 흐름의 필수 단계를 숙지하기 위한 3.5일, 사용자 현장 실습 지침. 과정은 최대 4명의 교육생을 대상으로 샘플 및 라이브러리 준비, 강화, 시퀀싱 및 데이터 분석에 대한 실습 교육을 제공합니다.
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TruSight Oncology 500 Training (DNA, optional HRD) - Customer Site
20031667
TruSight Oncology 500 작업 흐름의 필수 단계를 사용자가 숙지할 수 있도록 3일간의 고객 현장 실습 교육. 과정은 최대 4명의 교육생을 대상으로 샘플 및 라이브러리 준비, 강화, 시퀀싱 및 데이터 분석에 대한 실습 교육을 제공합니다.
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Illumina Qualified Method Training - Customer Site
20091455
This 3.5 day course is designed to familiarize new users with the automated preparation of libraries using a supported Illumina Qualified method on a Hamilton or Beckman platform through detailed hands-on instruction. Participants will complete the entire automated workflow, including library preparation, enrichment, and sequencing. Prior experience with manual preparation of the library prep kit is highly recommended.
Illumina Connected Insights‒Training and Onboarding
20092376
Informatics Professional Services
20071787
v1 시약 (19)
TruSight Oncology 500 DNA Kit (48 samples)
20028213
최대 48개의 DNA 샘플과 16개의 인덱스를 준비하고 농축하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. NextSeq 500/550 시퀀싱 시약을 별도로 구매한다.
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TruSight Oncology 500 DNA Kit, For Use with NextSeq (48 samples)
20028214
최대 48개의 DNA 샘플, 16개의 인덱스 및 NextSeq 500/550 시퀀싱 시약을 준비하고 농축하기 위한 시약이 포함되어 있습니다.
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TruSight Oncology 500 DNA/RNA Bundle, (16 indexes, 24 samples)
20028215
최대 24개의 DNA 및 RNA 샘플과 16개의 인덱스를 준비하고 농축하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. NextSeq 500/550 시퀀싱 시약을 별도로 구매한다.
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Discounts:
TruSight Oncology 500 DNA/RNA Bundle, for use with NextSeq (16 indexes, 24 samples)
20028216
최대 24개의 DNA 및 RNA 샘플과 16개의 인덱스 및 NextSeq 500/550 시퀀싱 시약을 준비하고 농축하기 위한 시약이 포함되어 있습니다.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 DNA Kit plus Velsera interpretation report (16 indexes, 48 Samples)
20032624
Pierian Clinical Genomics Workspace를 사용하여 최대 48개의 DNA 샘플, 16개의 인덱스 및 데이터 해석 보고서를 준비하고 강화하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. NextSeq 500/550 시퀀싱 시약을 별도로 구매한다.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 DNA Kit for Use with NextSeq plus Velsera interpretation report (16 indexes, 48 Samples)
20032625
최대 48개의 DNA 샘플과 16개의 인덱스를 준비하고 강화하기 위한 시약, Pierian Clinical Genomics Workspace를 사용한 데이터 해석 보고서 및 NextSeq 500/550 시퀀싱 시약이 포함되어 있습니다.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 DNA/RNA Bundle plus Velsera interpretation report (16 indexes, 24 Samples)
20032626
Pierian Clinical Genomics Workspace를 사용하여 최대 24개의 DNA 및 RNA 샘플과 16개의 인덱스 및 데이터 해석 보고서를 준비하고 강화하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. NextSeq 500/550 시퀀싱 시약을 별도로 구매한다.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 DNA/RNA Kit for Use with NextSeq plus Velsera interpretation report (16 indexes, 24 Samples)
20032627
최대 24개의 DNA 및 RNA 샘플과 16개의 인덱스, Pierian Clinical Genomics Workspace를 사용한 데이터 해석 보고서 및 NextSeq 500/550 시퀀싱 시약을 준비하고 강화하기 위한 시약이 포함되어 있습니다.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 DNA Automation Kit (16 indexes, 64 Samples)
20045504
최대 64개의 DNA 샘플과 16개의 인덱스를 준비하고 농축하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. NextSeq 500/550 시퀀싱 시약을 별도로 구매한다. 자동화와 함께 사용하기 위한 것입니다.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 DNA Automation Kit, For Use with NextSeq (16 indexes, 64 Samples)
20045505
최대 64개의 DNA 샘플과 16개의 인덱스 및 NextSeq 500/550 시퀀싱 시약을 준비하고 농축하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. 자동화와 함께 사용하기 위한 것입니다.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 DNA Automation Kit plus Pierian interpretation report (16 indexes, 64 samples)
20045506
Pierian Clinical Genomics Workspace를 사용하여 최대 64개의 DNA 샘플과 16개의 인덱스 및 데이터 해석 보고서를 준비하고 강화하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. NextSeq 500/550 시퀀싱 시약을 별도로 구매한다. 자동화와 함께 사용하기 위한 것입니다.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 DNA Automation Kit plus Pierian interpretation report, for Use with NextSeq (16 indexes, 64 samples)
20045507
최대 64개의 DNA 샘플과 16개의 인덱스를 준비하고 강화하기 위한 시약, Pierian Clinical Genomics Workspace를 사용한 데이터 해석 보고서 및 NextSeq 500/550 시퀀싱 시약이 포함되어 있습니다. 자동화와 함께 사용하기 위한 것입니다.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 DNA/RNA Automation Kit (16 indexes, 32 Samples)
20045508
최대 32개의 DNA 및 RNA 샘플과 16개의 인덱스를 준비하고 농축하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. NextSeq 500/550 시퀀싱 시약을 별도로 구매한다. 자동화와 함께 사용하기 위한 것입니다.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 DNA/RNA Automation Kit plus Pierian interpretation report (16 indexes, 32 Samples)
20045509
Pierian Clinical Genomics Workspace를 사용하여 최대 32개의 DNA 및 RNA 샘플과 16개의 인덱스 및 데이터 해석 보고서를 준비하고 강화하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. NextSeq 500/550 시퀀싱 시약을 별도로 구매한다. 자동화와 함께 사용하기 위한 것입니다.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 DNA/RNA Automation Kit, For Use with NextSeq (16 indexes, 32 Samples)
20045990
최대 32개의 DNA 및 RNA 샘플과 16개의 인덱스 및 NextSeq 500/550 시퀀싱 시약을 준비하고 농축하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. 자동화와 함께 사용하기 위한 것입니다.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 DNA/RNA Automation Kit plus Pierian interpretation report, For Use with NextSeq (16 indexes, 32 Samples)
20045991
최대 32개의 DNA 및 RNA 샘플과 16개의 인덱스, Pierian Clinical Genomics Workspace를 사용한 데이터 해석 보고서 및 NextSeq 500/550 시퀀싱 시약을 준비하고 강화하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. 자동화와 함께 사용하기 위한 것입니다.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 HRD Kit (24 samples)
20076480
TruSight Oncology 500 HRD 키트(HRD 증균 시약 포함. 라이브러리 준비 또는 시퀀싱 핵심 시약은 포함되지 않습니다. HRD 분석 라이선스가 필요하며 별도로 판매됩니다.) 일본에서는 제공되지 않습니다.
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TSO500 DNA/RNA Auto Kt NSQ(32) plus Illumina Connected Insights Software
20119459
Includes library prep, enrichment reagents and NextSeq reagents plus data interpretation reports (through ICI).
TSO500 DNA/RNA Kit NextSeq (24) plus Illumina Connected Insights Software
20119462
Includes library prep, enrichment reagents and NextSeq reagents plus data interpretation reports (through ICI).
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자주 묻는 질문
TruSight Oncology 500 v2는 업데이트된 chemistry 및 간소화된 워크플로우를 제공하여 소요 시간을 1~2일 단축합니다. 주요 개선 사항에는 단일 하이브리드화 인리치먼트, DNA 라이브러리 커버리지 증가, GC가 풍부한 영역에서의 성능 향상, 더 낮은 입력량에서 더 민감한 변이 검출, 통합 상동성 재조합 결핍(HRD) 분석이 포함됩니다.
별도의 고처리량 버전은 필요하지 않습니다. TruSight Oncology 500 v2는 Illumina 시퀀싱 시스템 전반에서 384개의 고유한 듀얼 인덱스와 광범위한 호환성을 갖춘 확장 가능한 검사를 지원합니다.
변이 검출을 위해서는 DRAGEN 이차 분석이 필요합니다. DRAGEN TruSight Oncology 500 v2 분석 소프트웨어는 모든 TruSight Oncology 500 v2 라이브러리 준비 키트에 포함되어 있습니다.
TruSight Oncology 500 v2와 TruSight Oncology 500은 모두 Illumina로 개발된 타사 자동화 방법을 통해 수동 및 자동 형식으로 제공됩니다.
일치 데이터는 TruSight Oncology 500 v2 데이터 시트에서 확인할 수 있습니다. 데이터 시트에 제시된 것 이상의 추가 데이터를 원하는 경우 현지 영업 담당자에게 문의하십시오.
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건
Illumina DRAGEN 2차 분석 주문
DRAGEN 2차 분석을 통해 유전체학 인사이트를 극대화하고, 최신 업데이트에 대해 알아보고, FAQ를 읽고, 제품 지원을 찾아보세요.
Illumina Connected Analytics 주문
Illumina Connected Analytics를 통해 인포매틱스을 운영하고 과학적 인사이트을 촉진하세요. 가격, 구독 등에 대한 정보는 Illumina에 문의하세요.
TruSight Oncology 500 ctDNA v2
주요 IO 유전자 시그니처(TMB, MSI)와 혈장 내 ctDNA의 모든 주요 변이 클래스를 검출할 수 있는 전체 고형암 패널로 CGP를 활성화합니다.
TruSight RNA Fusion Panel
FFPE 및 기타 암 연구 샘플에서 추출한 507가지 유전자를 다루는 포괄적인 유전자 융합(gene fusion) 검출.
Pillar® oncoReveal™ Myeloid Panel
빠른 라이브러리 준비 및 총 소요 시간을 위해 단일 튜브 SLIMamp™ 워크플로우를 활용하는 결합된 DNA 콘텐츠가 포함된 58개 유전자 전체 고형암 패널입니다.
TruSight RNA Pan-Cancer Panel
혈액, 골수, FFPE 조직을 포함한 많은 RNA 샘플의 종류에서 유전자 발현, 변이, 유전자 융합 검출 연구를 위한 1,385개의 암 유전자를 표적으로 합니다.
TruSight Hereditary Cancer Panel
유전자 암 위험 소인과 관련된 113개의 유전자 및 125개의 SNP 전반에서 생식세포 돌연변이를 평가하는 표적 시퀀싱 패널.
TruSight Oncology 500 v2 키트를 처음 구매하시나요?
최초 TruSight Oncology 500 v2 구매 프로그램에 대한 정보를 받으려면 양식을 작성해 주세요.
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