Pillar oncoReveal Multi-Cancer RNA Fusion v2 Panel

여러 고형암 유형에 걸쳐 FFPE 조직에서 83개의 RNA 융합을 표적으로 하는 표적 패널.

48 hours sample to report

Assay 시간

~3시간

수작업 시간

10–50 ng RNA

사용량

상세한 정보는 사양표를 확인하세요.

개요

Pillar oncoReveal Multi-Cancer RNA Fusion v2 Panel은  포르말린 고정 파라핀 포매(FFPE) 샘플에서 분리된 RNA를 사용하여 여러 고형암 유형에 걸쳐 관련된 18개의 드라이버 유전자 및 83개의 융합 파트너를 조사하도록 설계된 강력한 NGS assay입니다.

주요 기능

  • 48시간 이내에 샘플에서 보고서로 이동하는 빠른 워크플로우에 의존

  • 제한된 RNA 입력 또는 샘플 품질 저하로도 UID 없이 민감하고 강력한 융합 검출 달성

  • 실험실 효율성 개선 및 "No Calls" 감축

이 집중 패널은 FFPE 조직에서 분리된 RNA에서 유전자 재배열을 검출할 수 있습니다.

이 assay는 효율적인 단일 튜브 표적 인리치먼트(Target Enrichment)를 위한 타일링된 앰플리콘 기반 라이브러리 준비 chemistry인 Illumina의 독자적인 Stem Loop Inhibition-Mediated 증폭(SLIMamp) 기술을 사용합니다.

이 워크플로우를 통해 검사실은 모든 NGS 검사실에서 자체적으로 수행 가능한 단일 튜브, 타일링된 증폭 방식으로 샘플과 결과를 직접 관리할 수 있습니다.

사양

필수 제품

Pillar oncoReveal Multi-Cancer RNA Fusion v2 Panel에는 Pillar 인덱스 키트, 시퀀싱 시약 및 DRAGEN Amplicon 또는 PiVAT 2차 분석 소프트웨어도 사용해야 합니다. 추가적인 변이 해석이 필요한 경우 Illumina Connected Insights를 권장합니다.

/

애플리케이션

Pillar oncoReveal Multi-Cancer RNA Fusion v2 Panel은 약 3시간의 수작업 시간으로 9시간 이내에 FFPE 샘플에서 분리된 RNA를 사용하여 여러 고형암 유형을 분석합니다.  

워크플로우 예시

1
준비

Pillar oncoReveal Multi-Cancer RNA Fusion v2 Panel

관련 애플리케이션 및 방법

문서

제품 관련 자료
지원 문서

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Pillar oncoReveal Multi-Cancer RNA Fusion v2 Panel Pillar oncoReveal Solid Tumor v2 Panel Pillar® oncoReveal™ Multi-Cancer CNV + RNA Fusion Panel TruSight RNA Pan-Cancer Panel
Assay time 48 hours from sample to report 48 hours from sample to report ~6.5시간 2.5일
암 종류 전체 고형암, 고형암 전체 고형암, 고형암 전체 고형암, 고형암 전체 고형암, 혈액학, 고형암
Content specifications 18 driver genes and 83 fusion partners 48 genes 78개 유전자 작은 전체 종양 종양학 패널 1,385개의 표적 유전자와 21,043개의 표적 엑손 영역이 포함된 전체 고형암 패널. 암 유전자 융합과 관련된 유전자 507개 포함.
Description RNA fusion panel interrogating 18 driver genes and 83 fusion partners from FFPE tissue The Pillar oncoReveal Solid Tumor v2 Panel is a robust DNA NGS assay, interrogating 48 genes across multiple solid tumor cancer types. DNA 및 RNA 함량이 있는 78- 유전자 앰플리콘 기반 패널, 간단한 단일 튜브 워크플로 다양한 암 유형의 유전자 융합, 변이 및 유전자 발현 변화에 대한 연구를 지원하는 암 관련 RNA 전사물의 포괄적인 평가를 수행합니다.
수작업 시간 ~3시간 ~3시간 ~3시간 11시간
Input quantity 10–50 ng RNA 20–80 ng DNA DNA 5~80 ng, RNA 10~50 ng Total RNA 10 ng, FFPE RNA 20~100 ng
기기 MiSeq 시스템, iSeq 100 시스템, NextSeq 550 시스템, MiSeqDx(Research Mode), MiniSeq 시스템, NextSeq 550Dx(Research Mode), MiSeq i100 시스템 MiSeq 시스템, iSeq 100 시스템, NextSeq 550 시스템, MiSeqDx(Research Mode), MiniSeq 시스템, NextSeq 550Dx(Research Mode), MiSeq i100 시스템 MiSeq 시스템, NextSeq 550 시스템, MiSeqDx(Research Mode), NextSeq 550Dx(Research Mode), MiSeq i100 Plus 시스템, MiSeq i100 시스템 MiSeq 시스템, NextSeq 550 시스템, MiSeqDx(Research Mode), MiniSeq 시스템, NextSeq 500 시스템, MiSeq i100 Plus 시스템, MiSeq i100 시스템
방법 앰플리콘 시퀀싱, 표적 RNA 시퀀싱 표적 DNA 시퀀싱, 앰플리콘 시퀀싱 표적 DNA 시퀀싱, 앰플리콘 시퀀싱, 표적 RNA 시퀀싱 표적 RNA 시퀀싱, 표적 인리치먼트, 커스텀 시퀀싱
핵산 종류 RNA DNA DNA, RNA RNA
Number of amplicons Pool 1:  83 amplicons Pool 1: 246 amplicons 풀 1(DNA): 앰플리콘 341개. 풀 2(RNA): 앰플리콘 <80개 및 MET 엑손 14개 건너뜀
Number of reactions 24 reactions per kit 24 reactions per kit DNA 24개/RNA 24개
특수 샘플의 종류 FFPE 조직 FFPE 조직 혈액, 사용량이 적은 샘플, FFPE 조직 사용량이 적은 샘플, FFPE 조직
종 카테고리 인간 인간 인간 인간
가닥 특이성 비가닥(Non-stranded)
Target insert size 120 bp 154 bp 평균: 120 bp(범위 86~185 bp)
기술 시퀀싱 시퀀싱 시퀀싱 시퀀싱
변이 클래스 유전자 융합 단일 염기서열 변이(SNV), 삽입 결실(Indel) 유전자 융합, 체세포 변이, 단일 염기서열 변이(SNV), 삽입 결실(Indel), 유전자 복제수 변이(CNV) 유전자 융합, 체세포 변이, 새로운 전사물, 전사물 변이

선택 도구:

그림 자료

유전자 목록

Pillar oncoReveal Multi-Cancer RNA Fusion v2 Panel에는 18개의 드라이버 유전자와 83개의 파트너가 포함됩니다.

패널 사양

Pillar oncoFFPE 조직에서 분리된 융합 전사물(RNA)의 조사를 위한 다중 암 RNA Fusion v2 패널 사양 공개.

라이브러리 프렙 (3)

oncoReveal™ MultiCancer RNA Fusion v2 Pnl 24rxn

HRA-HS-1002-24

18 gene (24 sample) solid tumor RNA panel on SLIMamp™ workflow

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Indices PI501-8, PI701-4 (32 combinations, 96 reactions)

IDX-PI-1001-96

Indices PI501-8, PI701-4 (32 combinations, 96 reactions)

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Kit D, indices PI501-8, PI701-12

IDX-PI-1004-192

Kit D, indices PI501-8, PI701-12

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