제품

Illumina 5-Base DNA Prep

5-base 유전체(A, T, G, C, 5mC)를 포괄적으로 발견하기 위한 단일 분석으로, 전체 유전체 및 메틸롬에 대한 이중 인사이트를 제공합니다.

< 3 days DNA to data insights Library prep time* ~8 hr gDNA; ~6 hr cell-free DNA * Based on processing 24 samples manually; includes DNA shearing (if applicable), and library quantification. Normalization and pooling time not included.

Assay 시간

1–20 ng cell-free DNA 50–100 ng genomic DNA

사용량

상세한 정보는 사양표를 확인하세요.

기간 한정 행사: 프로모션 코드 ILMN5B25가 포함된 첫 번째 키트 25% 할인

지금부터 2026년 5월까지: 첫 번째 라이브러리 프렙 키트 25% 할인 혜택을 받으세요.
제한된 수량: 1

개요

Illumina 5-Base DNA Prep은 전체 유전체에서 유전체 변이 및 메틸화 이벤트를 동시에  발견할 수 있습니다. 사용하기 쉽고 경제적인 멀티오믹 분석으로 모든 시퀀싱 리드에서 인사이트를 극대화하십시오.

  • 단일 샘플, 라이브러리 준비, 시퀀싱 실행 및 분석 워크플로우에서 5-메틸사이토신(5mC) 및 DNA 변이체의 이중 검출

     

  • 간편한 워크플로우와 통합 분석을 통한 2:1 분석

  • 간소화된 1일 라이브러리 준비

  • 최적화된 라이브러리 준비, 새로운 염기 변환, Illumina 시퀀싱 및 고급 분석 방법으로 지원되는 고품질 데이터

  • 경제적인 전장 유전체 멀티오믹스 발견

  • DRAGEN 생식세포 및 체세포 파이프라인과 Illumina Connected Multiomics를 사용한 통합 분석

간단하고 빠른 워크플로우

3일 이내에 샘플에서 결과로 이동하고 1일 이내에 라이브러리 준비를 완료합니다. 5-base DRAGEN 파이프라인을 사용한 간소화된 2차 분석은 30× 유전체에 대해 1시간 이내에 이중 판독값을 제공합니다.

정확하고 재현 가능한 이중 검출

혁신적인 5mC-to-T 염기 변환 및 고급 분석 알고리즘은 DNA 서열의 복잡성을 보존하여 높은 정렬 속도를 가능하게 합니다.

이중 인사이트, 단일 워크플로우

높은 해상도와 정확도로 메틸화 및 유전체 변이를 동시에 검출합니다.

사양

Assay time < 3 days DNA to data insights
Library prep time* ~8 hr gDNA; ~6 hr cell-free DNA
* Based on processing 24 samples manually; includes DNA shearing (if applicable), and library quantification. Normalization and pooling time not included.
자동화 기능 리퀴드 핸들링 로봇
자동화 상세 정보 자동화 프로토콜이 개발 중이며 사용 가능한 경우 자동화 페이지에 추가됩니다.
Description One streamlined assay for comprehensive multiomic discovery of genomic variants and methylation events across the whole genome. High-quality data provides 5-base insights from the same sequencing reads, enabled by a novel enzymatic method and optimized analysis.  
Input quantity 1–20 ng cell-free DNA
50–100 ng genomic DNA
기기 NovaSeq X 시스템, NovaSeq 6000Dx(Research Mode), NovaSeq 6000 시스템, NovaSeq X Plus 시스템
Mechanism of action Enzymatic conversion of 5-methylcytosine to thymine, ligation-based addition of adapters and indexes, mechanical shearing of genomic DNA
방법 메틸화 시퀀싱, 전장 유전체 시퀀싱
멀티플렉싱 최대 384플렉스
핵산 종류 DNA
특수 샘플의 종류 순환 종양 DNA, 혈액, 사용량이 적은 샘플, 세포유리 DNA
종 카테고리 모든 종, 인간
Species details Illumina 5-base analysis software enables custom reference for analysis with species of interest.
Users can upload custom reference genome to run Illumina 5-base assay/analysis. Not all species have been tested and specifications are only applicable to human samples.
Target insert size  450 bp for gDNA
변이 클래스 체세포 변이, 차등 메틸화된 사이토신, 생식세포 변이, 단일 염기서열 변이(SNV), 삽입 결실(Indel), 유전자 복제수 변이(CNV)

필수 제품

Illumina 5-Base DNA Prep에는 DRAGEN 2차 분석을 사용해야 합니다. DRAGEN 분석 기능은 Illumina Connected Analytics 또는 BaseSpace Sequence Hub를 통해 로컬 DRAGEN 서버 또는 클라우드에서 액세스할 수 있습니다. Illumina Connected Multiomics는 차동 메틸화, 클러스터링 및 생물학적 해석을 포함한 데이터 탐색 및 시각화에 사용할 수 있습니다. 인덱스 어댑터는 Illumina를 통해 별도로 판매됩니다.

/ 건

애플리케이션

Illumina 5-Base DNA Prep은 비용 효과적인 단일 분석으로 DNA 변이체 및 메틸화 이벤트 모두에 대한 고해상도, 전장 유전체 검출을 제공하는 동시에 모든 시퀀싱 리드에서 간소화된 라이브러리 준비, 통합 분석 및 맞춤형 듀얼-오믹 인사이트를 제공합니다.

워크플로우 예시

1
프렙

Illumina 5-Base DNA Prep

2
시퀀스
3
분석

프로젝트 권장 사항

기기 권장 샘플 수 리드 길이
NovaSeq X 시스템

플로우 셀당 샘플: 10B: 18, 25B: 48(500M 페어드 엔드 리드 기준, 35배 커버리지)

2 × 151bp
NovaSeq 6000 시스템

플로우 셀당 샘플: S4: 18(500M 페어드 엔드 리드 기준, 35배 커버리지)

2 × 151bp
NovaSeq 6000Dx(Research Mode)

 플로우 셀당 샘플: S4: 18(500M 페어드 엔드 리드 기준, 35배 커버리지)

 2 × 151bp

관련 애플리케이션 및 방법

유전체 및 메틸롬 시퀀싱

Illumina 5-염기 유전체 솔루션으로 단일 판독에서 고정밀 유전체 및 메틸롬 정보를 동시에 확보하세요.

암 후성유전학

암의 변경된 메틸화 패턴 및 기타 후성유전학적 변화를 분석하기 위한 차세대 시퀀싱 및 마이크로어레이의 이점을 탐색합니다.

후성유전학

Illumina는 후성유전학적 분석을 위한 솔루션을 제공합니다. Illumina의 도구를 사용하여 후성유전학적 변형과 유전자 조절에 미치는 영향에 대해 알아보세요.

문서

제품 관련 자료
  • 전단지 PDF < 1 MB
    3 버전
  • 전단지 PDF 2 MB
    2 버전
  • Technical Note PDF 10 MB
    2 버전
지원 문서

비교하기

Illumina 5-Base DNA Prep Infinium MethylationEPIC v2.0 Kit Illumina DNA Prep Illumina DNA PCR-Free Prep
Assay time < 3 days DNA to data insights
Library prep time* ~8 hr gDNA; ~6 hr cell-free DNA
* Based on processing 24 samples manually; includes DNA shearing (if applicable), and library quantification. Normalization and pooling time not included. 		약 3~4시간(DNA 추출부터 표준화된 라이브러리까지) ~1.5시간
자동화 기능 리퀴드 핸들링 로봇 자동 어레이 로더 리퀴드 핸들링 로봇 리퀴드 핸들링 로봇
자동화 상세 정보 자동화 프로토콜이 개발 중이며 사용 가능한 경우 자동화 페이지에 추가됩니다. 사용 가능한 자동화 방법 살펴보기 사용 가능한 자동화 방법 살펴보기
Description One streamlined assay for comprehensive multiomic discovery of genomic variants and methylation events across the whole genome. High-quality data provides 5-base insights from the same sequencing reads, enabled by a novel enzymatic method and optimized analysis.   Infinium MethylationEPIC v2.0 BeadChip은 전문적으로 선택된 향상된 기능성 콘텐츠를 갖춘 유전체(genome) 전체의 메틸레이션 스크리닝 도구입니다. 키트는 iScan 또는 NextSeq 550 Systems에서 처리되며, 샘플 풀링 및 인덱싱이 필요하지 않은 간단하고 사용이 용이한 워크플로우를 따릅니다. 다양한 샘플의 종류와 DNA 사용량을 수용하여 인간에서 미생물 전장 유전체 시퀀싱 등에 이르기까지 다양한 애플리케이션에 액세스할 수 있는 빠르고 유연한 라이브러리 준비 워크플로우입니다.  PCR 유도 바이어스를 동시에 제거하고 총 라이브러리 준비 시간을 90분으로 단축하는 온 비드 태그 부착과 PCR이 없는 화학 물질의 고유한 조합을 사용하여 민감한 응용 분야를 위한 시퀀싱 라이브러리를 준비합니다.
Input quantity 1–20 ng cell-free DNA
50–100 ng genomic DNA 		DNA 250 ng 작은 유전체(예: 미생물)의 경우 DNA 1~500 ng, 또는 큰 유전체(예: 인간)의 경우 DNA 100~500 ng. (혈액 및 타액의 경우 참조 가이드 확인). 25~300 ng
기기 NovaSeq X 시스템, NovaSeq 6000Dx(Research Mode), NovaSeq 6000 시스템, NovaSeq X Plus 시스템 NextSeq 550 시스템, NextSeq 550Dx(Research Mode), iScan System MiSeq 시스템, iSeq 100 시스템, NextSeq 550 시스템, NextSeq 2000 시스템, NextSeq 1000 시스템, MiSeqDx(Research Mode), MiniSeq 시스템, NextSeq 550Dx(Research Mode), NovaSeq X 시스템, NovaSeq 6000 시스템, NovaSeq X Plus 시스템, MiSeq i100 시스템, MiSeq i100 Plus 시스템 MiSeq 시스템, NextSeq 550 시스템, NextSeq 2000 시스템, NextSeq 1000 시스템, MiSeqDx(Research Mode), NextSeq 550Dx(Research Mode), NovaSeq X 시스템, NextSeq 500 시스템, NovaSeq 6000 시스템, NovaSeq X Plus 시스템
Mechanism of action Enzymatic conversion of 5-methylcytosine to thymine, ligation-based addition of adapters and indexes, mechanical shearing of genomic DNA Bead-linked transposome Bead-linked transposome
방법 메틸화 시퀀싱, 전장 유전체 시퀀싱 메틸레이션 어레이 앰플리콘 시퀀싱, 전장 유전체 시퀀싱, De novo 시퀀싱, 샷건 시퀀싱 전장 유전체 시퀀싱, De novo 시퀀싱
멀티플렉싱 최대 384플렉스 최대 384개의 고유한 듀얼(UD) 조합 및 96개의 조합 듀얼(CD) 조합 최대 384플렉스
핵산 종류 DNA DNA DNA DNA
특수 샘플의 종류 순환 종양 DNA, 혈액, 사용량이 적은 샘플, 세포유리 DNA 혈액, FFPE 조직 혈액, FFPE 호환 불가, 타액 혈액, FFPE 호환 불가, 사용량이 적은 샘플, 타액
종 카테고리 모든 종, 인간 인간 초파리, 모든 종, 포유류, 마우스, 효모, 제브라피쉬, 인간, 래트, 식물, 바이러스, 선충, 세균 모든 종, 인간
Species details Illumina 5-base analysis software enables custom reference for analysis with species of interest.
Users can upload custom reference genome to run Illumina 5-base assay/analysis. Not all species have been tested and specifications are only applicable to human samples. 		모든 종과 호환됨
Target insert size  450 bp for gDNA 약 350 bp 450 bp +/- 75 bp
변이 클래스 체세포 변이, 차등 메틸화된 사이토신, 생식세포 변이, 단일 염기서열 변이(SNV), 삽입 결실(Indel), 유전자 복제수 변이(CNV) 차등 메틸화된 사이토신 단일 염기 다형성(SNP), 유전자 융합, 이형접합성 소실(LOH), 체세포 변이, 염색체 이상, 생식세포 변이, 구조적 변이, 삽입 결실(Indel), 유전자 복제수 변이(CNV) 짦은 연쇄 반복(STR), 단일 염기 다형성(SNP), 체세포 변이, 염색체 이상, 생식세포 변이, 구조적 변이, 삽입 결실(Indel), 유전자 복제수 변이(CNV)

선택 도구:

Library Prep and Array Kit Selector

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그림 자료

Illumina 5-Base DNA Prep을 통한 탁월한 시퀀싱 성능

(A) 사이토신-구아닌 다이뉴클레오티드(CpG)의 높은 커버리지 및 (B) Illumina 5-Base DNA Prep을 사용하여 다양한 GC 함량에 걸쳐 균일한 커버리지. 투입량은 건강한 공여자의 1~20ng cfDNA 및 인간 참조 검체 NA12878의 50~100ng gDNA입니다.

Illumina 5-Base DNA Prep을 사용한 높은 수율 및 정렬 속도

건강한 공여자의 cfDNA 입력 1~20ng 및 인간 참조 검체 NA12878의 gDNA 입력 50~100ng에 대해 Illumina 5-Base DNA Prep을 사용한 (A) 라이브러리 수율 및 (B) 정렬 속도(매핑된 리드 비율). 

Illumina 5-Base DNA Prep을 사용한 메틸화 변환 및 검출

(A) 모든 CpG 섬 영역에 대해 재현 가능한 메틸화 검출. 작은 게놈 대조군 스파이크-인 (B) 메틸레이션 pUC 및 (C) 비메틸레이션 람다에 의해 측정되는 고도로 선택적인 5mC 변환. 투입량은 건강한 공여자의 1~20ng cfDNA 및 인간 참조 검체 NA12878의 50~100ng gDNA입니다. 

Illumina 5-Base DNA Prep을 통한 고정밀 생식세포 변이 검출

(A) 단일 뉴클레오티드 변이체(SNV) 및 (B) 삽입-결실(indel) 생식세포 변이체 호출을 위해 인간 참조 검체 NA12878의 gDNA 50~100ng 입력에 대해 Illumina 5-Base DNA Prep 사용. (C) Germline CNV 호출 정확도는 Genome in A Bottle 샘플 HG002의 변이체 크기에 따라 측정.

Illumina 5-Base DNA Prep의 장점

전통적인 메틸화 시퀀싱 방법 Illumina 5-base 솔루션

문제점

이점
  • 제한된 매핑 효율성
  • 낮은 변이 검출 정확도
  • DNA를 손상시키는 화학적 변환
  • 다단계 변환
  • 높은 매핑 효율성
  • 고정밀 변이 검출
  • DNA에 손상을 주지 않는 효소 전환
  • 단일 단계 변환

리소스

비디오 리소스

축소판

Illumina 5-base 솔루션: 포괄적인 워크플로우 가이드

DRAGEN 5-베이스 파이프라인을 통해 고정밀 이중 오믹 데이터의 이점을 알아보고 성공적인 구현에 필요한 시약, 장비 및 사용자 공급 소모품에 대한 인사이트를 얻으십시오.

축소판

Illumina 5-base 솔루션을 사용하여 DNA 및 메틸화 정보를 모두 해독하세요.

Illumina의 부사장 겸 분석 R&D 책임자인 Fiona Kaper와 함께 멀티오믹스 분석을 간소화하고 확장하는 혁신적인 5-base 솔루션에 대해 알아 보세요. Illumina 5-base chemistry가 하나의 분석에서 이중 유전체 및 후성유전체학 인사이트를 제공하여 탁월한 정확도, 단순성 및 규모로 유전자 변이 및 DNA 메틸화 데이터를 제공하는 방법을 알아보십시오.

기타 리소스

Illumina 5-base 솔루션 소개

동시 메틸화 프로파일링 및 고정밀 유전자 변이 검출을 위한 간소화된 엔드 투 엔드 NGS 라이브러리 준비 및 분석 워크플로우.

소아암에서 메틸화 시그니처 및 변이체 검증

Novel Illumina 5-base 솔루션은 화학적 및 효소적 전환과 관련된 한계를 극복합니다.

Illumina 5-염기 시퀀싱은 복잡한 중추신경계 암과 희귀하고 진단되지 않은 유전 질환을 규명합니다.

이 포스터는 Illumina 5-염기 시퀀싱을 통해 간소화된 단일 워크플로우에서 유전체 변이 및 DNA 메틸화를 동시에 검출할 수 있는 방법을 강조합니다. 이는 복잡한 중추신경계 종양과 희귀 또는 진단되지 않은 유전 질환을 보다 정확하게 효율적으로 규명할 수 있는 이 듀얼 오믹스 접근법의 강력한 특성을 입증합니다.

Demonstrating FFPE sample compatibility for Illumina 5-Base DNA Prep

TAn evaluation of Illumina 5-base sequencing for integrated methylation and variant analysis in FFPE samples and its potential for tumor-informed MRD applications.

라이브러리 프렙 (2)

Illumina® 5-Base DNA Prep (24 Samples)

20140364

24개의 라이브러리를 수동으로 준비하기 위한 라이브러리 준비 및 메틸화 검출 시약이 포함되어 있습니다. Illumina Connected Analytics 또는 BaseSpace Sequence Hub의 DRAGEN 앱을 사용하거나 DRAGEN Server의 온프레미스를 사용하여 클라우드에서 데이터를 분석합니다. Illumina Connected Multiomics(옵션)를 사용하여 데이터 시각화를 수행합니다. 인덱스를 별도로 구매합니다.

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Discounts:

Illumina 5-Base DNA Prep with NovaSeqX 25B (48 Samples)

20150505

Includes library prep and methylation detection reagents for preparing 48 libraries. Includes one NovaSeqX 25B reagent kits (300 cycle).Analyze data on the cloud using DRAGEN apps on Illumina Connected Analytics or BaseSpace Sequence Hub or on premise with DRAGEN Server. Perform data visualization using Illumina connected Multiomics (option). Purchase indexes separately.

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인덱스 어댑터 (5)

Illumina Unique Dual Indexes, LT (48 indexes, 48 samples)

20098166

Illumina® Unique Dual Indexes, LT (48 Indexes, 48 Samples)

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List Price:

Discounts:

Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)

20091654

Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)에는 96개의 샘플을 라벨링하는 데 충분한 96개의 10bp 인덱스가 포함됩니다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.

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Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set B, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)

20091656

Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set B, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)에는 96개 샘플을 라벨링하는 데 충분한 96개의 10bp 인덱스가 포함됩니다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.

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Discounts:

Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set C, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)

20091658

Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set C, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)에는 96개 샘플을 라벨링하는 데 충분한 96개의 10bp 인덱스가 포함됩니다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.

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Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set D, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)

20091660

Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set D, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)에는 96개 샘플을 라벨링하는 데 충분한 96개의 10bp 인덱스가 포함됩니다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매하세요.

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자주 묻는 질문

Illumina 5-Base DNA Prep은 1단계 효소 공정을 사용하여 5mC를 T로 변환하여 기존 중아황산염 처리보다 더 큰 뉴클레오티드 다양성을 제공합니다. 최적화된 결찰 기반 라이브러리 준비 및 전문 분석 방법과 결합된 이러한 향상된 다양성은 단일 분석에서 5mC 및 유전체 변이체 모두를 효과적으로 검출할 수 있게 합니다.

Illumina 5-Base DNA Prep은 간단하고 확장 가능하며 경제적인 하나의 워크플로우에서 포괄적인 메틸화 프로파일링 및 변이 검출을 가능하게 하여 전장 유전체 발견에 이상적입니다.

메틸화 중심 애플리케이션의 경우, Illumina 5-base 솔루션은 매핑 효율성과 실행당 CpG 커버리지가 높기 때문에 표준 메틸화 분석보다 시퀀싱이 덜 필요합니다.

DRAGEN 2차 분석은 혁신적인 5-base 알고리즘을 사용하여 단일 데이터세트에서 유전체와 메틸롬 모두에 대한 정확한 주석을 제공합니다. 간편한 확인란 옵션은 DRAGEN Germline 및 Somatic 파이프라인 내에서 메틸화 보고 기능을 활성화합니다. Illumina Connected Multiomics는 DRAGEN 2차 분석에서 결과 파일을 직접 가져오고, 간편한 데이터 탐색과 심층적인 인사이트를 위한 업계에서 입증된 통계 분석 방법 및 시각화 도구를 제공합니다.

/ 건

NovaSeq X 시리즈 주문

발전된 chemistry, 광학, 인포매틱스가 결합되어 뛰어난 시퀀싱 속도와 데이터 품질, 뛰어난 처리량과 확장성을 제공합니다.

NovaSeq X Series Reagent Kits

Reagent kits for the NovaSeq X Series include a reagent cartridge, buffer cartridge, flow cell, lyo insert, pre-load buffer, and library tube strip.

DRAGEN 2차 분석 주문

Illumina DRAGEN 2차 분석을 통해 유전체학 인사이트를 극대화하고, 최신 업데이트에 대해 알아보고, FAQ를 읽고, 제품 지원을 찾아보세요.

Illumina Connected Multiomics

Illumina Connected Multiomics는 대규모 멀티오믹스 데이터 분석 및 시각화를 지원하는 강력하고 직관적인 클라우드 기반 솔루션입니다.

Illumina Human Comprehensive Panel

Illumina Complete Long Read with Enrichment Library Prep Kit를 사용하여 단백질 코딩 유전자 내에 있는 매핑하기 까다로운 영역에 대해 향상된 커버리지를 제공하기 위해 사전 설계 및 최적화된 패널입니다. 필요한 ≥ 30× 표준 쇼트 리드 전장 유전체와 결합하여 분석됩니다.

Illumina DNA Prep with Enrichment

맞춤형 및 고정 인리치먼트 패널을 위한 빠른 통합 워크플로우 및 옵션을 갖춘 광범위한 애플리케이션을 위한 완벽한 표적 재시퀀싱 솔루션입니다.

Pan-Coronavirus Panel

이 패널은 인간과 동물 저장소에서 얻은 225종의 알려진 신종 코로나바이러스에 대한 특성 규명과 유전체 감시 시스템을 지원합니다.

Illumina UD Indexes

고유한 듀얼(UD) 인덱스를 사용하면 처리량을 늘리고 비용 절감의 이점을 위해 다중화할 수 있는 고품질 라이브러리를 준비할 수 있습니다.

Illumina DNA Prep

광범위한 시퀀싱 애플리케이션에서 사용할 라이브러리를 준비하기 위한 빠르고 통합된 워크플로우입니다.

전문가와 상담하기

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