NovaSeq X 시리즈 주문
발전된 chemistry, 광학, 인포매틱스가 결합되어 뛰어난 시퀀싱 속도와 데이터 품질, 뛰어난 처리량과 확장성을 제공합니다.
Illumina DNA Prep with Exome 2.5 Enrichment offers a cost-effective, reliable solution for human whole-exome sequencing (WES). This kit provides:
Illumina DNA Prep with Exome 2.5 Enrichment
A high-performance, fast, and reliable human whole-exome sequencing solution that includes a comprehensive, up-to-date exome enrichment panel.
6.5시간
Assay 시간
약 2시간
수작업 시간
고품질 genomic DNA 50~1,000 ng(직접 혈액 및 타액의 경우, 참조 가이드 확인)
사용량
An updated version of this product, Illumina DNA Prep with Exome 2.5 Enrichment v2, was released in February 2026. The v2 kits offer enhanced reagents and protocols.
Overview
Simplified workflow solution from a single vendor
This whole-exome sequencing kit includes library prep and hybridization reagents, clean up/size selection beads, and indexes. The kit also includes the Twist Bioscience for Illumina Exome 2.5 Panel, which offers improved target region coverage for variants reported in public databases.
Customizable content
Easily add targets to your WES experiment, or boost coverage of critical targets, with a supplementary custom enrichment panel designed for your targets of interest. Add your customized llumina Custom Enrichment Panel v2 as a spike-in to Illumina DNA Prep with Exome 2.5 Enrichment hybridization reactions. Design your customized WES spike-in panel using DesignStudio, the free assay design tool, or with help from the Illumina Concierge design team.
Specifications
| Assay 시간 | 6.5시간 |
|---|---|
| 자동화 상세 정보 | 사용 가능한 자동화 방법 살펴보기 |
| 콘텐츠 사양 | 37.5 Mb 코딩 콘텐츠(≥ 99%의 RefSeq, CCDS, ClinVar 및 ACMG 병원체/병원체일 가능성이 있는 변이, COSMIC 암 유전자 센서스), OMIM |
| 설명 | 비용 효율적이고 안정적인 인간 전장 엑솜 시퀀싱을 위한 최신 엑솜 콘텐츠의 집중 인리치먼트 프로브 패널을 사용하는 인리치먼트 워크플로우가 포함된 빠르고 사용하기 쉬운 라이브러리 준비입니다. |
| 수작업 시간 | 약 2시간 |
| 사용량 | 고품질 genomic DNA 50~1,000 ng(직접 혈액 및 타액의 경우, 참조 가이드 확인) |
| 기기 | NextSeq 550 시스템, NextSeq 2000 시스템, NextSeq 1000 시스템, NextSeq 550Dx(Research Mode), NovaSeq X 시스템, NovaSeq 6000 시스템, NovaSeq X Plus 시스템 |
| 작용 기전 | BLT(Bead-Linked Transposome) 및 하이브리드 캡처 chemistry |
| 방법 | 표적 DNA 시퀀싱, 엑솜 시퀀싱, 표적 인리치먼트 |
| 멀티플렉싱 | 최대 12플렉스의 사전 인리치먼트 풀링이 테스트됩니다. 키트 구성은 최대 192개 샘플의 멀티플렉싱을 지원합니다. 최대 384개가 가능합니다. |
| 핵산 종류 | DNA |
| 표적적중 리드 | 내부 테스트의 평균 성능을 기준으로 약 90% |
| 특수 샘플의 종류 | 혈액, 타액 |
| 종 카테고리 | 인간 |
| 기술 | 시퀀싱 |
| 균일성 | 내부 테스트의 평균 성능을 기준으로 ≥ 91%(5 Gb의 경우 20× 기준 % 커버리지) |
| 변이 클래스 | 단일 염기 다형성(SNP), 이형접합성 소실(LOH), 체세포 변이, 생식세포 변이, 삽입 결실(Indel), 유전자 복제수 변이(CNV) |
Required products
Illumina DNA Prep with Exome 2.5 Enrichment kits include library prep, enrichment, enrichment probe panel, purification beads, and index adapter reagents. Choose a different index set if preferred.
The Twist Bioscience for Illumina Mitochondrial Panel is an optional fixed content spike-in panel that allows enrichment and sequencing of mitochondrial DNA variants.
For direct blood input, the Flex Lysis Reagent Kit is required.
The Infinium MIDI Heatblock Insert fits in the SciGene HybEx Microheating system and is required for the enrichment step.
Spike-in Panels
Illumina DNA Prep with Exome 2.5 Enrichment Kits may be used with the Twist Bioscience for Illumina Mitochondrial Panel, or Illumina Custom Enrichment Panel v2, as spike-in panels. Custom enrichment panels can be designed through the DesignStudio design tool or Illumina Concierge design team.
/
건
Applications
Illumina DNA Prep with Exome 2.5 Enrichment는 빠르고 포괄적인 end-to-end whole-exome 시퀀싱 솔루션으로, 샘플부터 보고까지 지원합니다.
워크플로우 예시
라이브러리 준비
Illumina DNA Prep with Exome 2.5 Enrichment
Project recommendations
| 기기 | 권장 샘플 수 | 리드 길이 |
|---|---|---|
| NextSeq 2000 시스템 | Samples per run (by flow cell type): P2: 19, P3: 57 (based on 50× mean target coverage, 42M reads, 4.2 Gb of data) |
2 × 101 bp |
| NovaSeq 6000 시스템 | Samples per run by flow cell type: SP: 34, S1: 69, S2: 176, S4: 428 based on 50× mean target coverage, 42M reads, 4.2 Gb of data. Note: S4: 428 requires NovaSeq Xp workflow or additional indexes. |
2 × 101 bp |
Related applications and methods
Whole-exome sequencing is used to investigate protein-coding regions of the genome to uncover genetic influences on disease and population health.
Complex and genetic disease research
다양한 유전적 복합 질환에 대한 연구를 가속화하기 위한 포괄적인 어레이 및 차세대 시퀀싱 솔루션입니다.
Illumina의 시퀀싱 및 마이크로어레이 기술은 DNA부터 RNA 분석, 후성유전학 등에 이르기까지 다양한 암 유전체학 연구 애플리케이션을 지원합니다.
How others use this product
Compare
| Illumina DNA Prep with Exome 2.5 Enrichment | Illumina DNA Prep with Enrichment | |
|---|---|---|
| Assay 시간 | 6.5시간 | ~6.5시간 |
| 자동화 상세 정보 | 사용 가능한 자동화 방법 살펴보기 | 사용 가능한 자동화 방법 살펴보기 |
| 콘텐츠 사양 | 37.5 Mb 코딩 콘텐츠(≥ 99%의 RefSeq, CCDS, ClinVar 및 ACMG 병원체/병원체일 가능성이 있는 변이, COSMIC 암 유전자 센서스), OMIM |
Custom: 0.5 - 15 Mb genomic content of interest, with Illumina Custom Enrichment Panels and Illumina Custom Enrichment Panel v2 Fixed panels: Content varies by panel. |
| 설명 | 비용 효율적이고 안정적인 인간 전장 엑솜 시퀀싱을 위한 최신 엑솜 콘텐츠의 집중 인리치먼트 프로브 패널을 사용하는 인리치먼트 워크플로우가 포함된 빠르고 사용하기 쉬운 라이브러리 준비입니다. | 전체 엑솜, 맞춤형 및 고정 패널 표적 시퀀싱을 포함한 다양한 실험을 위한 시퀀싱 라이브러리를 낮은 DNA 입력 및 다양한 샘플 유형으로부터 약 6.5시간 내에 준비합니다. |
| 수작업 시간 | 약 2시간 | 약 2시간, 약 2시간 |
| 사용량 | 고품질 genomic DNA 50~1,000 ng(직접 혈액 및 타액의 경우, 참조 가이드 확인) | 고품질 genomic DNA 10~1,000 ng, FFPE DNA 50~1,000 ng. (혈액 및 타액의 경우 참조 가이드 확인). |
| 기기 | NextSeq 550 시스템, NextSeq 2000 시스템, NextSeq 1000 시스템, NextSeq 550Dx(Research Mode), NovaSeq X 시스템, NovaSeq 6000 시스템, NovaSeq X Plus 시스템 | MiSeq 시스템, iSeq 100 시스템, NextSeq 550 시스템, NextSeq 2000 시스템, MiSeqDx(Research Mode), MiniSeq 시스템, NextSeq 550Dx(Research Mode), NovaSeq X 시스템, NovaSeq 6000Dx(Research Mode), NovaSeq 6000 시스템, NovaSeq X Plus 시스템, MiSeq i100 시스템, MiSeq i100 Plus 시스템 |
| 작용 기전 | BLT(Bead-Linked Transposome) 및 하이브리드 캡처 chemistry | 비드 결합 트랜스포좀 및 하이브리드 캡처 chemistry |
| 방법 | 표적 DNA 시퀀싱, 엑솜 시퀀싱, 표적 인리치먼트 | 커스텀 시퀀싱, 표적 DNA 시퀀싱, 엑솜 시퀀싱, 표적 인리치먼트 |
| 멀티플렉싱 | 최대 12플렉스의 사전 인리치먼트 풀링이 테스트됩니다. 키트 구성은 최대 192개 샘플의 멀티플렉싱을 지원합니다. 최대 384개가 가능합니다. | 최대 384개의 사용 가능한 고유한 듀얼 인덱스. 최대 12플렉스의 사전 인리치먼트 풀링이 테스트됩니다. |
| 핵산 종류 | DNA | DNA |
| 표적적중 리드 | 내부 테스트의 평균 성능을 기준으로 약 90% | 엑솜 패널의 경우 ≥85%(예시 데이터 세트의 결과, 실제 성능은 다를 수 있음) |
| 특수 샘플의 종류 | 혈액, 타액 | 혈액, 사용량이 적은 샘플, FFPE 조직, 타액 |
| 종 카테고리 | 인간 | 기타, 인간 |
| 기술 | 시퀀싱 | 시퀀싱 |
| 균일성 | 내부 테스트의 평균 성능을 기준으로 ≥ 91%(5 Gb의 경우 20× 기준 % 커버리지) | ≥90%(4 Gb의 경우 20x 기준 % 커버리지, Exome Panel의 경우) |
| 변이 클래스 | 단일 염기 다형성(SNP), 이형접합성 소실(LOH), 체세포 변이, 생식세포 변이, 삽입 결실(Indel), 유전자 복제수 변이(CNV) | 단일 염기 다형성(SNP), 이형접합성 소실(LOH), 체세포 변이, 생식세포 변이, 삽입 결실(Indel), 유전자 복제수 변이(CNV) |
Selection tools:
Library Prep and Array Kit Selector
Find the right sequencing library preparation kit or microarray for your needs. Filter by method, species, and more. Compare, share, and order kits.
Sequencing Coverage Calculator
Calculator to help determine the reagents and sequencing runs needed to arrive at desired coverage for your experiment.
Figures
Exome 2.5 Panel의 성능 향상
라이브러리 제품군은 1.5시간 또는 16시간의 하이브리드화 시간이 포함된 Exome 2.5 Panel 또는 1.5시간 하이브리드화 시간을 갖는 Illumina Exome Panel(IEP, 20020183) 중 하나를 갖는 Illumina DNA Prep with Exome 2.5 Enrichment을 사용하여 구성 및 농축하였습니다. 농축한 라이브러리는 NovaSeq 6000 시스템에서 시퀀싱하고 DRAGEN Enrichment App을 사용하여 분석했습니다.
High database target coverage rates in silico
Exome 2.5 Panel 및 Exome Panel에 대한 bed files를 열거된 공개 데이터베이스와 비교하고 중첩 백분율을 결정하여 보고했습니다.
Excellent coverage of disease-associated variants in public databases
Illumina DNA Prep with Exome 2.5 Enrichment using a 1.5-hr (orange) or 16-hr (blue) hybridization time shows high average percent coverage at ≥ 20× of targets from public databases.
Resources
Comprehensive solution, from probe design to data analysis, for multiple targeted sequencing applications. Our custom-designed panels ensure high uniformity and coverage, with enhanced coverage of GC-rich and difficult to sequence areas.
엑솜 키트 (2)
Illumina DNA Prep with Exome 2.5 Enrichment, (S) Tagmentation Set B (96 Samples, 12-plex)
20077595
Includes Illumina DNA Prep with Enrichment library preparation and enrichment reagents, Twist Bioscience for Illumina Exome 2.0 Plus Panel, Illumina Purification Beads, and IDT for Illumina DNA/RNA UD Indexes Set B, Tagmentation for whole exome enrichment of 96 libraries (eight, 12-plex enrichment reactions).
List Price:
Discounts:
Illumina DNA Prep with Exome 2.5 Enrichment, (S) Tagmentation Set D (96 Samples, 12-plex)
20077596
Includes Illumina DNA Prep with Enrichment library preparation and enrichment reagents, Twist Bioscience for Illumina Exome 2.0 Plus Panel, Illumina Purification Beads, and IDT for Illumina DNA/RNA UD Indexes Set D, Tagmentation for whole exome enrichment of 96 libraries (eight, 12-plex enrichment reactions).
List Price:
Discounts:
패널 (4)
Twist Bioscience for Illumina Mitochondrial Panel
20093180
Twist Bioscience for Illumina Mitochondrial Panel can be used for combined enrichment of both human exome plus mitochondrial DNA from whole exome libraries. Provides 32 ul of material, sufficient for 96 samples when paired with Exome 2.5 Panel in the Illumina DNA Prep with Exome 2.5 Enrichment kits (8 hybridization reactions at 12-plex with up to 4 ul oligo panel per reaction), or a minimum of 64 samples when paired with Exome 2.5 Panel in the lllumina FFPE DNA Prep with Exome 2.5 Enrichment kit (16 hybridization reactions at 4-plex with 2 ul oligo panel per hybridization reaction).
List Price:
Discounts:
Illumina Custom Enrichment Panel V2 (32 µl, 120 bp)
20073953
Illumina Custom Enrichment Panel V2 enables 120 bp double-stranded custom panel design from 100 up to 1,000,000 probes using DesignStudio or Concierge Services and provides 32 µl of material (sufficient for 8 enrichment reactions when paired with Illumina DNA Prep with Enrichment). Library prep, enrichment, and index adapter reagents need to be ordered separately.
Illumina Custom Enrichment Panel V2 (384 µl, 120 bp)
20073952
Illumina Custom Enrichment Panel V2 enables 120 bp double-stranded custom panel design from 100 up to 1,000,000 probes using DesignStudio or Concierge Services and provides 384 µl of material (sufficient for 96 enrichment reactions when paired with Illumina DNA Prep with Enrichment). Library prep, enrichment, and index adapter reagents need to be ordered separately.
Illumina Custom Enrichment Panel V2 (1536 µl, 120 bp)
20111339
Illumina Custom Enrichment Panel V2 enables 120 bp double-stranded custom panel design from 100 up to 1,000,000 probes using DesignStudio or Concierge Services and provides 1536 µl of material (sufficient for 384 enrichment reactions when paired with Illumina DNA Prep with Enrichment). Library prep, enrichment, and index adapter reagents need to be ordered separately.
액세서리 제품 (8)
Flex Lysis Reagent Kit (96 reactions)
20018706
Includes reagents for processing blood samples with the Illumina DNA Prep and Illumina DNA Prep with Enrichment. Purchase library prep, enrichment, enrichment probe panel, and index adapter reagents separately.
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20091654
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples) Includes 96, 10 bp indexes sufficient for labeling 96 samples. Purchase library prep and enrichment reagents and probe panels separately.
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set B, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20091656
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set B, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples) Includes 96, 10 bp indexes sufficient for labeling 96 samples. Purchase library prep and enrichment reagents and probe panels separately.
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set C, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20091658
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set C, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples) Includes 96, 10 bp indexes sufficient for labeling 96 samples. Purchase library prep and enrichment reagents and probe panels separately.
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set D, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20091660
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set D, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples) Includes 96, 10 bp indexes sufficient for labeling 96 samples. Purchase library prep and enrichment reagents and probe panels separately.
List Price:
Discounts:
Infinium MIDI Heatblock Insert
BD-60-601
Heatblock insert for the SciGene Hybex Microheating system required for the Nextera Flex for Enrichment hybridization steps.
List Price:
Discounts:
Illumina Purification Bead, 100mL
20060057
Includes one, 100-ml container of beads for library clean-up and size selection. Purchase library prep and enrichment reagents, probe panels, and indexes separately.
List Price:
Discounts:
Illumina Purification Bead, 400mL
20060058
Includes four, 100-ml container of beads for library clean-up and size selection. Purchase library prep and enrichment reagents, probe panels, and indexes separately.
List Price:
Discounts:
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선택 품목 요약
제품
수량
단가
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요약
제품
카탈로그 ID
수량
단가
-
카탈로그 ID:수량:
FAQ
Yes, gDNA input of 10-49 ng can be used. However, this protocol does not normalize final pre-enrichment library yields < 50 ng and, therefore, quantification and normalization of libraries before and after enrichment is required.
This protocol has been validated with fresh blood collected in EDTA collection tubes. Other anticoagulants may be used but are not guaranteed when using this kit.
This protocol is validated for saliva collected only in Oragene DNA Saliva collection tubes.
The Twist Bioscience for Illumina Mitochondrial Panel is an optional fixed content panel designed to cover the 16,659 base pairs (bp) and 37 genes of the mitochondrial genome (chrM) and allows enrichment and sequencing of mitochondrial DNA (mtDNA) variants. Use this panel as a spike-in panel in the Illumina DNA Prep with Exome 2.5 Enrichment protocol and add coverage of ChrM to your experiments.
The products previously known as Illumina DNA Prep with Exome 2.0 Plus Enrichment are now called Illumina DNA Prep with Exome 2.5 Enrichment (Cat. No. 20077595 and 20077596). The exome panel oligos have not changed, but the included indexes have been updated to Illumina DNA/RNA UD Indexes.
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건
MiSeq 시약 키트 v3
클러스터 밀도와 판독 길이를 높여 최적화된 시약 키트로 이전 버전에 비해 시퀀싱 품질 점수가 향상되었습니다.
TruSight Oncology 500 v2
모든 주요 변이 클래스와 FFPE 조직에서 추출한 주요 바이오마커(TMB, MSI 및 HRD)를 다루는 대형 전체 고형암 패널을 통해 CGP를 지원합니다.
Illumina DNA Prep
광범위한 시퀀싱 애플리케이션에서 사용할 라이브러리를 준비하기 위한 빠르고 통합된 워크플로우입니다.
Illumina DNA Prep with Enrichment
맞춤형 및 고정 인리치먼트 패널을 위한 빠른 통합 워크플로우 및 옵션을 갖춘 광범위한 애플리케이션을 위한 완벽한 표적 재시퀀싱 솔루션입니다.
Illumina UD Indexes
고유한 듀얼(UD) 인덱스를 사용하면 처리량을 늘리고 비용 절감의 이점을 위해 다중화할 수 있는 고품질 라이브러리를 준비할 수 있습니다.
TruSight One 시퀀싱 패널
분석 민감도와 특이도가 높은 엑솜의 질병 관련 영역을 표적으로 하는 포괄적인 시퀀싱 연구 패널입니다.
Illumina DNA Prep
광범위한 시퀀싱 애플리케이션에서 사용할 라이브러리를 준비하기 위한 빠르고 통합된 워크플로우입니다.
TruSight Hereditary Cancer Panel
유전자 암 위험 소인과 관련된 113개의 유전자 및 125개의 SNP 전반에서 생식세포 돌연변이를 평가하는 표적 시퀀싱 패널.
TruSight Cancer
이러한 전문가 정의 시퀀싱 연구 패널은 다양한 암에 대한 소인과 연관된 94개의 유전자 및 284개의 SNP를 표적으로 합니다.
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