ctDNA 시퀀싱을 수행하여 액체 생검 연구 샘플에서 희귀 변이와 낮은 빈도의 신호를 검출합니다.
NovaSeq X 시리즈를 사용하면 이전에는 불가능했던 프로젝트를 수행할 수 있습니다. 그 어느 때보다 시퀀싱의 규모가 더 넓고 깊어집니다. 더 낮은 Gb당 비용, 더 고처리량, 빠르고 간소화된 운영 워크플로우를 통해 이전보다 더 쉽게 더 많은 샘플을 시퀀싱하고 데이터를 분석할 수 있습니다.
NovaSeq X 시리즈를 사용한 더 광범위하고 심층적인 시퀀싱
NovaSeq X 시리즈를 통한 속도, 확장성, 발견 역량
더 깊은 통찰력으로 더 의미 있는 결과를 얻어 보세요
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무한한 시퀀싱 잠재력
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비용 효율성을 바탕으로 가장 야심찬 프로젝트를 지원
NovaSeq X 시리즈와 1.5B, 5B, 10B 및 25B의 플로우 셀을 사용하면 예산을 활용하여 더 큰 규모와 뎁스의 시퀀싱 연구를 수행할 수 있습니다.
- 샘플에서 더 자세한 데이터를 생성하거나 여러 표현 형식에 대한 정보를 통해 더 뛰어난 통찰력을 얻을 수 있습니다.
- 저렴하게 전체 유전체를 분석: $200의 유전체*로 랩에서 전장 유전체 시퀀싱(WGS)을 확대하세요.
- 통계 검정력 추가: 인구집단 규모의 연구를 위해 더 큰 샘플의 코호트 크기를 관리합니다.
- 보다 심층적인 시퀀스: 암 및 유전병 애플리케이션을 위한 희귀한 유전적 이벤트를 식별합니다.
- 다차원적 검사: 유전체, 전사체, 후성유전체의 데이터를 결합하여 생물학적 시스템을 더 생생하게 파악합니다.
- 더 빠른 답변: 고처리량 통합 정보학 솔루션을 활용합니다.
* NovaSeq X 시리즈의 $200 유전체는 100Gb/유전체를 가정하고 250억 개 플로우 셀의 정가로 제공됨(시퀀싱 소모품만 해당).
유전체학 발견의 다음 파장을 만끽하세요
발견 역량은 더 큰 규모의 연구, 희귀한 유전적 이벤트를 식별하기 위한 보다 심층적인 시퀀싱, 보다 광범위한 시퀀싱 방법, 그리고 세포 활동에 대한 종합적인 관점을 위한 멀티오믹스의 통합을 통해 향상됩니다. NovaSeq X 시리즈를 사용하여 쉽게 고처리량으로 전환하고 애플리케이션 범위를 확장할 수 있는 방법을 알아보세요.
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더 광범위하고 심층적인 시퀀싱 애플리케이션 수행
NovaSeq X 시리즈를 사용하면 더 심층적인 시퀀싱을 통해 희귀 변이를 분석하거나 애플리케이션을 확장하여 더 많은 샘플을 포함할 수 있습니다. NovaSeq X 시리즈 5B, 10B 및 25B의 플로우 셀을 활용하면 가장 높은 수준의 신뢰도로 더 큰 코호트를 그 어느 때보다 빠르게 작업할 수 있습니다.
더 많은 조건에서 유전체 규모로 최대 수백만 개의 단일세포를 병행으로 프로파일링하여 복잡한 조직에서 개별 세포의 기여도를 확인할 수 있습니다.
NovaSeq 6000 S4 Flow Cell에서 NovaSeq X 25B 플로우 셀로 전환하여 통계 검정력을 추가하고 2.5배 더 많은 샘플을 시퀀싱합니다.
희귀 질환 연구를 지원하기 위해 플로우 셀당 최대 64개의 인간 전장 유전체를 경제적으로 분석합니다.
NovaSeq X 25B 플로우 셀당 436개의 엑솜을 시퀀싱하는 기능을 통해 대규모 코호트 그룹에 대한 코딩 변이를 효율적으로 식별합니다.
동일한 예산으로 더 많은 샘플 시퀀싱
$500,000의 동일한 총 프로젝트 예산을 사용하여 25B 플로우 셀을 사용한 NovaSeq X Plus 시스템과 S4 플로우 셀을 사용한 NovaSeq 6000 시스템에서 전장 유전체 시퀀싱을 수행했습니다. 분석은 30배 유전체 커버리지를 달성하기 위한 샘플당 >120Gb 데이터 시퀀싱을 기반으로 합니다.
처리량은 늘리고 결과 도출 시간은 단축
NovaSeq X Plus 시스템의 250억 개의 플로우 셀을 사용하면 절반의 시간a에 2.5배 더 많은 셀을 시퀀싱할 수 있습니다. NovaSeq X 시리즈 1.5B, 5B, 10B 및 25B의 플로우 셀을 활용하면 더 큰 코호트로 그 어느 때보다 빠르게 가장 높은 수준의 신뢰도로 작업할 수 있습니다.
| NovaSeq X 플로우 셀 종류 |  |
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|---|---|---|---|---|
| 런당 시퀀싱된 단일세포 수b | 약 120,000 | 약 400,000 | 약 800,000 | 약 200만 |
| 런 타임c | 약 17시간 | 약 18시간 | 약 18시간 | 약 48시간 |
- NovaSeq 6000 S4 200사이클 키트와 비교 시.
- 세포당 리드 수를 25,000개로 가정한 경우.
- 1.5B, 5B 및 10B 플로우 셀의 런 타임은 2 x 50bp 리드 구성을 기준으로 합니다. 25B 플로우 셀의 런 타임은 2 x 150bp 리드 구성을 기준으로 합니다.
- 2 × 300 1.5B 및 5B 플로우 셀에는 시스템 소프트웨어 v1.4 이상이 필요합니다.
멀티오믹스로 발견 역량을 배가
이제 NovaSeq X 시리즈를 사용하면 광범위한 멀티오믹스 연구를 더 쉽게 수행하고 정보의 차원을 더 높일 수 있습니다. 모든 단일 샘플에서 최대한의 정보를 얻어 유전체학의 가장 복잡한 질문에 답할 수 있습니다.
여러 방법을 결합하여 더 깊은 인사이트를 얻으면 프로젝트를 더 넓은 관점에서 생각하고 활용도를 높일 수 있습니다. 다음은 NovaSeq X 시리즈에 대해 검증되고 멀티오믹스 연구를 위해 일반적으로 결합되는 몇 가지 최고의 방법입니다.
| 일반적인 멀티오믹스 조합 및 이점 | NovaSeq X의 이점 | 주요 방법 |
|---|---|---|
| 유전체학 + 전사체학 질병과 관련된 변이에 주석을 달고 우선순위를 지정하기 위해 유전자 변이의 기능적 결과를 측정함 |
병렬로 실행할 수 있는 WGS, WES 및 RNA-Seq에 대한 자동화된, 푸시 버튼 온보드 2차 분석 |
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| 유전체학 + 후성유전학 특히 비코딩 영역에서 유전자 조절 패턴과 이것이 질병의 기저 유전형과 어떻게 연관되는지 밝혀냄 |
동일한 플로우 셀에서 여러 유전체를 쉽게 시퀀싱하기 위해 자동화된 온보드 독립 레인 로딩 |
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| 전사체학 + 후성유전학 이러한 연관성을 추론하는 대신 유전자 조절과 유전자 발현 간의 연관성을 직접 측정함 |
클라우드의 DRAGEN 2차 분석 파이프라인 전체 제품군에 원활하게 연결됨 |
더 많은 발견을 위한 공간 확보
단일 “ome”만 분석하는 것보다 비용이 더 저렴한 멀티오믹스: NovaSeq X 시리즈 25B 플로우 셀에서 전장 엑솜과 전장 전사체를 시퀀싱하는 것은 이전 플랫폼에서 전장 엑솜 시퀀싱을 단독으로 실행하는 것보다 더 비용 효과적입니다.
온보드, 클라우드 또는 온서버에서 원하는 방식으로 DRAGEN 분석을 실행할 수 있는 유연성
- NovaSeq 6000 시스템 대비 최대 2.5배의 처리량과 런당 128개의 인간 전장 유전체를 시퀀싱하는 기능으로 더 빠르게 결과를 얻어 보세요.
- 생식세포 및 체세포 WGS, WES, WTS 및 메틸화를 포함하는 애플리케이션을 위한 DRAGEN 2차 분석으로 워크플로우 효율성을 향상시켜 보세요.
- 2개의 레인, 15억 개 NovaSeq X 플로우 셀을 사용하여 소규모 배치(batch) 크기 및 데이터 조명 애플리케이션의 총 소요 시간을 더 빠르게 달성해 보세요.
- Illumina Connected Software Suite를 사용하여 대량의 데이터를 더 쉽고 빠르게 관리해 보세요.
- Illumina Connected Analytics 또는 BaseSpace Sequence Hub의 클라우드 워크플로우를 통해 광범위한 애플리케이션 메뉴에 액세스해 보세요.
주요 NovaSeq X 인포매틱스 워크플로우
NovaSeq X 시리즈를 사용하면 시퀀싱 워크플로우를 그 어느 때보다 빠르고 쉽게 구현할 수 있습니다. 실행 계획부터 시퀀싱 및 분석에 이르기까지 터치포인트와 단계가 적습니다. 간소화된 워크플로우로 시퀀싱을 가속화하고 NovaSeq X 시리즈의 기기 내 DRAGEN을 사용하여 대량의 데이터를 쉽게 관리합니다.
랩 및 런 관리
Illumina Run Manager
시퀀싱
데이터 해석
*Connected Insights는 일부 국가에서만 사용 가능
Application Note
XLEAP-SBS chemistry는 고처리량 유전체학을 위한 탁월한 데이터 품질을 제공하며, 기술 발전으로 NovaSeq X 시리즈는 역대 가장 강력하고 비용 효과적인 시퀀싱 시스템이 되었습니다.
NovaSeq X 시리즈와 함께 RNA-Seq를 사용하여 연구 역량을 강화해 보세요. 고처리량의 전사체 분석을 위한 성능, 속도, 유연성을 결합한 간소화된 RNA-결과 워크플로우에 대해 알아보세요.
NovaSeq X 시리즈의 TruSight Oncology ctDNA v2
본 애플리케이션 노트는 TruSight 종양학 ctDNA v2 CGP assay를 사용하여 NovaSeq X 시리즈와 NovaSeq 6000 시스템의 성능을 비교합니다. 결과는 NovaSeq X 시리즈를 사용하면 런 타임이 크게 단축되면서도 동일한 높은 수준의 성능이 제공된다는 것을 보여줍니다.
혁신과 NovaSeq X 시리즈
Illumina에서는 혁신보다 더 중요한 것이 없습니다. 혁신은 이 분야를 발전시키는 방법이고 우리가 하는 모든 일의 한 부분입니다. NovaSeq X 시리즈의 모든 세세한 부분을 어떻게 재설계하여 활용도를 높이고, 생산성을 극대화하고, 소요 시간을 최소화하여 귀중한 샘플을 최대한 활용하는지 확인해 보세요.
NovaSeq X 시리즈 혁신
전문가에게 듣기
Earlham Institute 및 WorldFish
Earlham Institute 및 WorldFish: NovaSeq X Plus 시스템으로 세상을 바꾸다
증가하는 전 세계 인구에 식량을 공급하려면 지속 가능한 양식업 분야에 큰 발전이 필요합니다. 이 동영상에서는 세 명의 과학자가 Illumina NovaSeq X 시리즈가 이러한 발전을 가능하게 하는 데 어떤 도움을 줄 수 있는지 설명합니다.
OICR & Princess Margaret
OICR & Princess Margaret: NovaSeq X Plus 시스템으로 세상을 바꾸다
Ontario Institute for Cancer Research는 유전체학 사용을 통해 종양 생물학을 더 잘 이해하기 위해 노력하고 있습니다. OICR가 Princess Margaret Cancer Centre의 Stephanie Lheureux 박사가 진행하는 프로젝트에서처럼 프로젝트를 빠르게 진행하기 위해 NovaSeq X Plus 시스템을 어떻게 활용하는지 알아보세요.
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랩에서 더 광범위하고 심층적인 시퀀싱 접근 방식을 채택하는 방법에 대해 전문가와 상담해 보세요.
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