표적 시퀀싱 또는 재시퀀싱을 통해 유전자의 부분집합이나 유전체의 특정 영역을 분리하여 시퀀싱을 수행합니다. 차세대 시퀀싱(NGS)을 사용한 표적 접근법을 통해 연구자는 특정 관심 영역에 대한 시간, 비용, 데이터 분석에 집중할 수 있습니다. 이러한 표적 분석에는 엑솜(유전체의 단백질 코딩 부분), 특정 관심 유전자(맞춤형 콘텐츠), 유전자 내 표적 또는 미토콘드리아 DNA가 포함될 수 있습니다.
이 종합 가이드는 표적 재시퀀싱부터 RNA-Seq, 표적 메타지노믹스, 후성유전학 등에 이르기까지 광범위한 NGS 방법을 다룹니다.
표적 재시퀀싱의 주요 이점은 다음을 포함합니다.
전장 유전체 시퀀싱과 같은 광범위한 접근법에 비해 표적 재시퀀싱은 관심 영역을 더 비용 효과적으로 조사할 수 있는 방법입니다. 표적 NGS 방법을 통해 연구자들은 단일 염기서열 변이부터 삽입, 결실 등에 이르기까지 광범위한 유전체 변이를 검출할 수 있습니다. 표적 시퀀싱을 통해 과학자들은 연구 중인 표현형에 포함될 가능성이 가장 높은 영역에 집중하여 자원을 보존하고 더 작고 관리하기 쉬운 데이터 세트를 생성할 수 있습니다. 또한 표적 접근법은 훨씬 더 높은 커버리지 수준을 제공할 수 있으므로 전장 유전체 또는 생어 시퀀싱을 통해 비용이 더 많이 드는 희귀 변이를 식별할 수 있습니다.
표적 시퀀싱이 어떻게 더 많은 것을 발견하는 데 도움이 되는지 알아보세요.
일반적인 표적 NGS 방법과 그 차이점을 탐색하세요. 주요 방법은 다음과 같습니다.
암부터 미생물학 등까지 다양한 연구 분야에 대한 표적 시퀀싱을 통해 유전자 변이를 발견, 확인 또는 선별하세요.
표적 NGS의 용도 살펴보기웹 기반 맞춤형 assay 설계 도구를 사용하면 표적 영역 커버리지를 쉽게 최적화할 수 있습니다.
관심 콘텐츠용으로 설계된 맞춤형 표적 인리치먼트 시퀀싱 패널.
광범위한 애플리케이션을 위한 빠르고 통합된 라이브러리 프렙 워크플로우로 맞춤형 및 고정 패널을 통해 표적 재시퀀싱(targeted resequencing)을 제공합니다.
Illumina Cell-Free DNA Prep with Enrichment
cfDNA 샘플에서 민감도 높은 돌연변이를 검출하기 위한 빠르고 유연한 라이브러리 프렙.
다양한 애플리케이션을 위한 비용 효과적인 솔루션으로 어레이 스캐닝과 벤치탑 시퀀싱을 통합합니다.
빠르고 안정적인 성능, 온보드 인포매틱스 및 XLEAP-SBS chemistry로 처리량을 확장합니다.
플로우 셀당 최대 16 Tb 출력과 260억 싱글 리드를 특징으로 하는 초고처리량 프로젝트를 위한 가장 강력한 시퀀서입니다.
표적 패널 NGS 데이터를 위한 정확하고 효율적인 엔드투엔드 2차 분석 솔루션입니다.
저주파 대립유전자의 민감한 검출을 통해 체세포 변이를 식별합니다.
매우 정확한 광범위 유전자 변이 검출.
NGS는 감염병 위협을 식별하고 추적하기 위한 효과적인 유전체 감시 시스템을 지원합니다. 표적 시퀀싱은 인수공통 또는 호흡기 병원체를 모니터링하는 데 사용될 수 있습니다.
최첨단 유전자형 분석 접근법을 사용하여 단일 염기서열 변이 및 복제수 변이와 같은 광범위한 유전자 변이를 탐색하고 분자 수준에서 질병 병인에 대한 인사이트를 얻습니다.
Target enrichment captures genomic regions of interest by using hybridization to target-specific biotinylated probes.