제품

Illumina 5-Base DNA Prep with Enrichment

5개의 DNA 염기(A, T, G, C, 5mC)의 표적 검출을 위한 단일 분석으로 유전체 변이 및 메틸화 이벤트에 대한 이중 인사이트를 제공합니다.

< 3 days DNA to data 라이브러리 준비 시간* < 11 hours * 24개의 샘플을 수동으로 처리하는 것에 기반함; DNA 절단(해당하는 경우) 및 라이브러리 정량화 포함. 정규화 및 풀링 시간은 포함되지 않습니다.

Assay 시간

세포유리 DNA 1~20 ng 50~100 ng genomic DNA

사용량

상세한 정보는 사양표를 확인하세요.

기간 한정 행사: 프로모션 코드  ILMN5B25가 포함된 첫 번째 키트 25% 할인
2026년 5월까지 첫 번째 라이브러리 프렙 키트 25% 할인
제한된 수량: 1 

개요

Illumina 5-Base DNA Prep with Enrichment는 단일 샘플 준비 및 시퀀싱 실행에서 DNA 변이체와 메틸화 변화를 모두 검출하기 위한 고감도 접근법을 제공합니다. 2:1 표적 분석은 경제적인 라이브러리 준비-분석 워크플로우를 사용합니다.

  • 5-메틸시토신(5mC) 및 DNA 변이체의 이중 검출을 위한 고감도

  • 최적화된 패널 설계로 메틸레이션 및 메틸레이션되지 않은 표적의 편향되지 않은 캡처

  • 표적 유전체 및 메틸롬 인사이트를 위한 유연한 사용자 정의

  • 최소 1ng의 무세포 DNA로부터 최적의 라이브러리 회수

  • 모든 시퀀싱 리드에서 정확한 5-base 인사이트

하나의 분석, 이중 인사이트

라이브러리 준비부터 분석까지 통합된 워크플로우를 통해 하나의 분석에서 DNA 변이체 및 메틸화 변화를 검출할 수 있으며 샘플 분할이 필요하지 않습니다.

고감도 검출

저입력 샘플에서 저주파 변이체 및 메틸화를 동시에 검출합니다. 또는 관심 영역에 집중하여 시퀀싱 비용을 절감할 수 있습니다.

효율적인 커스터마이징

직관적인 DesignStudio 플랫폼을 사용하여 Illumina 5-Base DNA Prep with Enrichment를 위한 맞춤형 듀얼 오믹 패널을 생성합니다.

사양

Assay 시간 < 3 days DNA to data
라이브러리 준비 시간* < 11 hours
* 24개의 샘플을 수동으로 처리하는 것에 기반함; DNA 절단(해당하는 경우) 및 라이브러리 정량화 포함. 정규화 및 풀링 시간은 포함되지 않습니다.
자동화 기능 리퀴드 핸들링 로봇
자동화 상세 정보 자동화 프로토콜이 개발 중이며 사용 가능한 경우 자동화 페이지에 추가됩니다.
콘텐츠 사양 맞춤형 패널
설명 동일한 시퀀싱 리드에서 유전체 변이 및 메틸화 이벤트의 표적 검출을 위한 간소화된 assay. 고품질 데이터는 새로운 효소 방법 및 최적화된 분석을 통해 가능합니다. 하이브리드 캡처 강화 및 맞춤형 설계 패널을 사용하여 특정 관심 대상에 집중합니다.
사용량 세포유리 DNA 1~20 ng
50~100 ng genomic DNA
기기 NextSeq 2000 시스템, NextSeq 1000 시스템, NovaSeq X 시스템, NovaSeq 6000Dx(Research Mode), NovaSeq 6000 시스템, NovaSeq X Plus 시스템
작용 기전 5-메틸시토신을 티민으로 변환하는 효소 반응, 어댑터 및 인덱스의 결찰 기반 추가, genomic DNA의 기계적 절단, 혼성화 기반 표적 포획
방법 커스텀 시퀀싱, 메틸화 시퀀싱, 표적 인리치먼트
멀티플렉싱 최대 384플렉스 인덱싱. 4플렉스 인리치먼트
핵산 종류 DNA
특수 샘플의 종류 혈액, 사용량이 적은 샘플, 세포유리 DNA
종 카테고리 모든 종, 인간
종 세부 사항 다양한 종에 대한 맞춤형 패널 설계를 지원합니다.
사용자는 맞춤형 참조 유전체를 업로드하여 Illumina 5-base assay/분석을 실행할 수 있습니다. 모든 종이 시험된 것은 아니며 기준은 인간 샘플에만 적용됩니다.
기술 시퀀싱
변이 클래스 체세포 변이, 차등 메틸화된 사이토신, 생식세포 변이, 단일 염기서열 변이(SNV), 삽입 결실(Indel), 유전자 복제수 변이(CNV)

필수 제품

Illumina 5-Base DNA Prep with Enrichment‭‬에는  DRAGEN 2차 분석을 사용해야 합니다. DRAGEN 분석 기능은 Illumina Connected Analytics 또는 BaseSpace Sequence Hub를 통해 로컬 DRAGEN 서버 또는 클라우드에서 액세스할 수 있습니다. 인덱스 어댑터는 Illumina를 통해 별도로 판매됩니다.

/ 건

애플리케이션

Illumina 5-Base DNA Prep with Enrichment는 단일 맞춤형 분석으로 저입력 샘플에서 DNA 변이체 및 메틸화를 고감도, 이중 검출하는 동시에 라이브러리 준비부터 분석까지 효과적이고 경제적인 워크플로우로 정확한 5-base 인사이트를 제공합니다.

워크플로우 예시

1
라이브러리 준비

Illumina 5-Base DNA Prep with Enrichment

2
시퀀싱
3
분석

관련 애플리케이션 및 방법

유전체 및 메틸롬 시퀀싱

Illumina 5-염기 유전체 솔루션으로 단일 판독에서 고정밀 유전체 및 메틸롬 정보를 동시에 확보하세요.

암 후성유전학

암의 변경된 메틸화 패턴 및 기타 후성유전학적 변화를 분석하기 위한 차세대 시퀀싱 및 마이크로어레이의 이점을 탐색합니다.

후성유전학

Illumina는 후성유전학적 분석을 위한 솔루션을 제공합니다. Illumina의 도구를 사용하여 후성유전학적 변형과 유전자 조절에 미치는 영향에 대해 알아보세요.

문서

제품 관련 자료
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지원 문서

비교하기

Illumina 5-Base DNA Prep with Enrichment Illumina Cell-Free DNA Prep with Enrichment Illumina DNA Prep with Enrichment Infinium HTS iSelect Methyl Custom BeadChip
Assay 시간 < 3 days DNA to data
라이브러리 준비 시간* < 11 hours
* 24개의 샘플을 수동으로 처리하는 것에 기반함; DNA 절단(해당하는 경우) 및 라이브러리 정량화 포함. 정규화 및 풀링 시간은 포함되지 않습니다. 		약 8.5~9.5시간 ~6.5시간
자동화 기능 리퀴드 핸들링 로봇 리퀴드 핸들링 로봇 자동 어레이 로더
자동화 상세 정보 자동화 프로토콜이 개발 중이며 사용 가능한 경우 자동화 페이지에 추가됩니다. 사용 가능한 자동화 방법 살펴보기
콘텐츠 사양 맞춤형 패널 Custom: 0.5 - 15 Mb genomic content of interest, with Illumina Custom Enrichment Panels and Illumina Custom Enrichment Panel v2
Fixed panels: Content varies by panel.
설명 동일한 시퀀싱 리드에서 유전체 변이 및 메틸화 이벤트의 표적 검출을 위한 간소화된 assay. 고품질 데이터는 새로운 효소 방법 및 최적화된 분석을 통해 가능합니다. 하이브리드 캡처 강화 및 맞춤형 설계 패널을 사용하여 특정 관심 대상에 집중합니다. A fast, flexible, and scalable cfDNA library preparation kit for highly accurate mutation detection 전체 엑솜, 맞춤형 및 고정 패널 표적 시퀀싱을 포함한 다양한 실험을 위한 시퀀싱 라이브러리를 낮은 DNA 입력 및 다양한 샘플 유형으로부터 약 6.5시간 내에 준비합니다.  Using the DesignStudio Assay Design Tool, this product allows labs to create high-throughput, custom, 24- or 48-sample BeadChips to efficiently and accurately assess methylation for up to 100,000 CpG sites in human and select nonhuman samples.
사용량 세포유리 DNA 1~20 ng
50~100 ng genomic DNA 		세포유리 DNA 10~30 ng 고품질 genomic DNA 10~1,000 ng, FFPE DNA 50~1,000 ng. (혈액 및 타액의 경우 참조 가이드 확인).
기기 NextSeq 2000 시스템, NextSeq 1000 시스템, NovaSeq X 시스템, NovaSeq 6000Dx(Research Mode), NovaSeq 6000 시스템, NovaSeq X Plus 시스템 NextSeq 550 시스템, NextSeq 2000 시스템, NextSeq 1000 시스템, NextSeq 550Dx(Research Mode), NovaSeq X 시스템, NovaSeq 6000Dx(Research Mode), NovaSeq 6000 시스템 MiSeq 시스템, iSeq 100 시스템, NextSeq 550 시스템, NextSeq 2000 시스템, MiSeqDx(Research Mode), MiniSeq 시스템, NextSeq 550Dx(Research Mode), NovaSeq X 시스템, NovaSeq 6000Dx(Research Mode), NovaSeq 6000 시스템, NovaSeq X Plus 시스템, MiSeq i100 시스템, MiSeq i100 Plus 시스템 iScan System
작용 기전 5-메틸시토신을 티민으로 변환하는 효소 반응, 어댑터 및 인덱스의 결찰 기반 추가, genomic DNA의 기계적 절단, 혼성화 기반 표적 포획 비드 결합 트랜스포좀 및 하이브리드 캡처 chemistry
방법 커스텀 시퀀싱, 메틸화 시퀀싱, 표적 인리치먼트 커스텀 시퀀싱, 표적 DNA 시퀀싱, 표적 인리치먼트 커스텀 시퀀싱, 표적 DNA 시퀀싱, 엑솜 시퀀싱, 표적 인리치먼트 메틸레이션 어레이
멀티플렉싱 최대 384플렉스 인덱싱. 4플렉스 인리치먼트 최대 384개의 사용 가능한 고유한 듀얼 인덱스. 최대 12플렉스의 사전 인리치먼트 풀링이 테스트됩니다.
핵산 종류 DNA DNA DNA DNA
특수 샘플의 종류 혈액, 사용량이 적은 샘플, 세포유리 DNA 세포유리 DNA 혈액, 사용량이 적은 샘플, FFPE 조직, 타액 혈액, 세포유리 DNA, 타액
종 카테고리 모든 종, 인간 인간 기타, 인간 마우스, 인간
종 세부 사항 다양한 종에 대한 맞춤형 패널 설계를 지원합니다.
사용자는 맞춤형 참조 유전체를 업로드하여 Illumina 5-base assay/분석을 실행할 수 있습니다. 모든 종이 시험된 것은 아니며 기준은 인간 샘플에만 적용됩니다. 		Select non-human species available on DesignStudio only
기술 시퀀싱 시퀀싱 시퀀싱 Microarray
변이 클래스 체세포 변이, 차등 메틸화된 사이토신, 생식세포 변이, 단일 염기서열 변이(SNV), 삽입 결실(Indel), 유전자 복제수 변이(CNV) 유전자 융합, 체세포 변이, 단일 염기서열 변이(SNV), 삽입 결실(Indel), 유전자 복제수 변이(CNV) 단일 염기 다형성(SNP), 이형접합성 소실(LOH), 체세포 변이, 생식세포 변이, 삽입 결실(Indel), 유전자 복제수 변이(CNV) 차등 메틸화된 사이토신

선택 도구:

Library Prep and Array Kit Selector

Find the right sequencing library preparation kit or microarray for your needs. Filter by method, species, and more. Compare, share, and order kits.

그림 자료

Illumina 5-Base DNA Prep with Enrichment를 위한 라이브러리 준비 단계

최적화된 라이게이션 기반 라이브러리 준비에는 간단한 원스텝 5mC-to-T 염기 변환이 포함되며, 최소한의 조작이 요구되며, 11시간 이내에 완료됩니다. 시간에는 DNA 절단(해당하는 경우) 및 라이브러리 정량화가 포함됩니다. 정규화 및 통합 시간은 포함되지 않습니다.

새로운 chemistry는 단일 효소 단계에서 5mC를 T로 직접 변환합니다.

(A) Illumina 5-Base DNA Prep with Enrichment는 1단계 효소 공정을 사용하여 5mC만 T로 변환하여 (B) 기존 중아황산염 시퀀싱 또는 시판 중인 효소 메틸화 시퀀싱(EM-Seq)보다 더 큰 뉴클레오티드 다양성을 생성하며, 이 과정에서 비메틸화 C는 T로 변환됩니다.

리소스

축소판

Illumina 5-base 솔루션: 포괄적인 워크플로우 가이드

DRAGEN 5-베이스 파이프라인을 통해 고정밀 이중 오믹 데이터의 이점을 알아보고 성공적인 구현에 필요한 시약, 장비 및 사용자 공급 소모품에 대한 인사이트를 얻으십시오.

축소판

Illumina 5-base 솔루션을 사용하여 DNA 및 메틸화 정보를 모두 해독하세요.

Illumina의 부사장 겸 분석 R&D 책임자인 Fiona Kaper와 함께 멀티오믹스 분석을 간소화하고 확장하는 혁신적인 5-base 솔루션에 대해 알아 보세요. Illumina 5-base chemistry가 하나의 분석에서 이중 유전체 및 후성유전체학 인사이트를 제공하여 탁월한 정확도, 단순성 및 규모로 유전자 변이 및 DNA 메틸화 데이터를 제공하는 방법을 알아보십시오.

Illumina 5-base 솔루션 소개

동시 메틸화 프로파일링 및 고정밀 유전자 변이 검출을 위한 간소화된 엔드 투 엔드 NGS 라이브러리 준비 및 분석 워크플로우.

라이브러리 프렙 (1)

Illumina® 5-Base DNA Prep with Enrichment (24 Samples)

20140366

24개의 라이브러리(6, 4-플렉스 인리치먼트 반응)를 수동으로 준비하기 위한 라이브러리 준비, 인리치먼트 및 메틸화 검출 시약이 포함됩니다. Illumina Connected Analytics 또는 BaseSpace Sequence Hub에서 DRAGEN 앱을 사용하거나 DRAGEN Server를 사용하여 온프레미스에서 클라우드의 데이터를 분석합니다. Illumina Connected Multiomics(옵션)를 사용하여 데이터 시각화를 수행합니다. DesignStudio를 통해 패널을 디자인합니다. 인리치먼트 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.

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List Price:

Discounts:

Custom panels (3)

Illumina Custom Enrichment Panel V2 (32 µl, 120 bp)

20073953

Illumina Custom Enrichment Panel V2는 DesignStudio 또는 컨시어지 서비스를 사용하여 100개부터 최대 1,000,000개의 프로브까지 120 bp 이중 가닥 맞춤형 패널 설계를 지원하며 32 µl의 재료(Illumina DNA Prep with Enrichment와 페어링했을 때 8회의 인리치먼트 반응에 충분한 양)를 제공합니다. 라이브러리 준비, 인리치먼트 및 인덱스 어댑터 시약은 별도로 주문해야 합니다.

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List Price:

Discounts:

Illumina Custom Enrichment Panel V2 (384 µl, 120 bp)

20073952

Illumina Custom Enrichment Panel V2는 DesignStudio 또는 컨시어지 서비스를 사용하여 100개부터 최대 1,000,000개의 프로브까지 120 bp 이중 가닥 맞춤형 패널 설계를 지원하며 384 µl의 재료(Illumina DNA Prep with Enrichment와 페어링했을 때 96회의 인리치먼트 반응에 충분한 양)를 제공합니다. 라이브러리 준비, 인리치먼트 및 인덱스 어댑터 시약은 별도로 주문해야 합니다.

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Discounts:

Illumina Custom Enrichment Panel V2 (1536 µl, 120 bp)

20111339

Illumina Custom Enrichment Panel V2는 DesignStudio 또는 컨시어지 서비스를 사용하여 100개부터 최대 1,000,000개의 프로브까지 120 bp 이중 가닥 맞춤형 패널 설계를 지원하며 1536 µl의 재료(Illumina DNA Prep with Enrichment와 페어링했을 때 384회의 인리치먼트 반응에 충분한 양)를 제공합니다. 라이브러리 준비, 인리치먼트 및 인덱스 어댑터 시약은 별도로 주문해야 합니다.

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인덱스 어댑터 (5)

Illumina Unique Dual Indexes, LT (48 indexes, 48 samples)

20098166

Illumina® Unique Dual Indexes, LT (48 Indexes, 48 Samples)

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Discounts:

Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)

20091654

Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)에는 96개의 샘플을 라벨링하는 데 충분한 96개의 10bp 인덱스가 포함됩니다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.

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Discounts:

Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set B, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)

20091656

Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set B, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)에는 96개 샘플을 라벨링하는 데 충분한 96개의 10bp 인덱스가 포함됩니다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.

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Discounts:

Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set C, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)

20091658

Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set C, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)에는 96개 샘플을 라벨링하는 데 충분한 96개의 10bp 인덱스가 포함됩니다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매해 보세요.

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Discounts:

Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set D, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)

20091660

Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set D, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)에는 96개 샘플을 라벨링하는 데 충분한 96개의 10bp 인덱스가 포함됩니다. 라이브러리 준비 및 인리치먼트 시약과 프로브 패널을 별도로 구매하세요.

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자주 묻는 질문

Illumina 5-Base DNA Prep with Enrichment는 1단계 효소 공정을 사용하여 5mC를 T로 변환하여 기존 중아황산염 처리보다 더 큰 뉴클레오티드 다양성을 제공합니다. 최적화된 결찰 기반 라이브러리 준비 후 맞춤형 패널 설계로 표적 포획 기반 강화가 이어집니다. 이 솔루션은 전문 분석과 함께 사용하면 단일 분석에서 5mC 및 유전체 변이를 동시에 검출할 수 있습니다.

Illumina 5-Base DNA Prep with Enrichment는 표적 영역을 쉽게 맞춤화하여 간단하고 확장 가능하며 비용 효율적인 하나의 워크플로우에서 고감도 메틸화 프로파일링 및 변이 검출을 지원합니다.

Illumina 5-Base DNA Prep with Enrichment는 맞춤형 패널 설계가 필요하며 Illumina 맞춤형 인리치먼트 패널 v2와 호환됩니다. DesignStudio 소프트웨어를 사용하여 패널을 설계하고 주문할 수 있습니다. 특수 설계 알고리즘은 메틸레이션 표적과 비메틸레이션 표적을 효율적으로 포착하기 위해 5mC-to-T 염기 변환을 수용합니다. 비메틸레이션 시토신을 변환하는 중아황산염 시퀀싱과 같은 방법을 위해 만들어진 패널은 호환되지 않습니다.

DRAGEN 이차 분석은 혁신적인 5-base 알고리즘을 사용하여 단일 데이터세트에서 유전체와 메틸롬 모두에 대한 정확한 주석을 제공합니다. 간편 확인란 옵션은 DRAGEN Enrichment Pipeline 내에서 메틸화 보고 기능을 활성화합니다.

/ 건

NovaSeq X 시리즈 주문

발전된 chemistry, 광학, 인포매틱스가 결합되어 뛰어난 시퀀싱 속도와 데이터 품질, 뛰어난 처리량과 확장성을 제공합니다.

DRAGEN 2차 분석 주문

Illumina DRAGEN 2차 분석을 통해 유전체학 인사이트를 극대화하고, 최신 업데이트에 대해 알아보고, FAQ를 읽고, 제품 지원을 찾아보세요.

Illumina Connected Multiomics

Illumina Connected Multiomics는 대규모 멀티오믹스 데이터 분석 및 시각화를 지원하는 강력하고 직관적인 클라우드 기반 솔루션입니다.

Illumina Human Comprehensive Panel

Illumina Complete Long Read with Enrichment Library Prep Kit를 사용하여 단백질 코딩 유전자 내에 있는 매핑하기 까다로운 영역에 대해 향상된 커버리지를 제공하기 위해 사전 설계 및 최적화된 패널입니다. 필요한 ≥ 30× 표준 쇼트 리드 전장 유전체와 결합하여 분석됩니다.

Illumina DNA Prep with Enrichment

맞춤형 및 고정 인리치먼트 패널을 위한 빠른 통합 워크플로우 및 옵션을 갖춘 광범위한 애플리케이션을 위한 완벽한 표적 재시퀀싱 솔루션입니다.

Pan-Coronavirus Panel

이 패널은 인간과 동물 저장소에서 얻은 225종의 알려진 신종 코로나바이러스에 대한 특성 규명과 유전체 감시 시스템을 지원합니다.

Illumina UD Indexes

고유한 듀얼(UD) 인덱스를 사용하면 처리량을 늘리고 비용 절감의 이점을 위해 다중화할 수 있는 고품질 라이브러리를 준비할 수 있습니다.

Illumina DNA Prep

광범위한 시퀀싱 애플리케이션에서 사용할 라이브러리를 준비하기 위한 빠르고 통합된 워크플로우입니다.

전문가와 상담하기

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