Illumina Connected Insights를 통한 정밀 종양학 간소화
모든 규모의 모든 assay에 대한 체세포 종양학 변이 해석 및 보고를 지원하는 포괄적인 통찰력과 자동화
귀하의 이메일 주소는 결코 제3자와 공유되지 않습니다.
Illumina Connected Insights는 차세대 시퀀싱(NGS) 데이터의 AI 지원 변이 해석 및 보고를 지원하는 강력한 소프트웨어입니다. 전 세계적으로 인정받는 지식 소스를 활용하고 광범위한 종양학 분석에서 데이터를 수집하는 Connected Insights는 결과의 정확성을 높이고 보고를 가속화하도록 정밀하게 설계되었습니다.
하나의 강력한 솔루션에서 지식 소스를 통합하고 맞춤형 자동화를 통해 해석을 간소화합니다. 변이 검토 목록을 최대 90%까지 줄입니다*.
불필요한 터치포인트를 제거하고 시퀀싱부터 초안 보고서까지 더 빨리 전환해 보세요. FDA Truth Challenge 수상 경력이 있는 DRAGEN 2차 분석을 포함한 Illumina 분석, 기기 및 소프트웨어와의 원활한 호환성.
최신 과학에 발맞추고 실험실의 미래에 대비합니다. 모든 규모의 모든 assay에서 데이터를 수집합니다. 변이 검출, Illumina 독점 AI 알고리즘 및 시각화의 최신 혁신 기능에 액세스합니다.
Genomenon, CiVIC 및 OncoKB의 Clinical Knowledgebase(CKB)를 포함하여 55개 이상의 지식 소스에서 인사이트를 생성합니다. 단일 환경 내에서 관련 임상시험, 약물 라벨 및 지침의 우선순위를 지정합니다.
DNA 및 RNA, 변이 QC, 구조적 변이에 대한 유전체 플롯, Circos 플롯, B-대립유전자 비율, 융합 플롯 등에 대한 유전자 및 엑손 수준의 시각화를 생성합니다.
데이터 업로드, 자동화된 가이드라인 기반 발암성 분류부터 보고서 생성에 이르기까지, 최소한의 터치포인트로 설정을 구성하고 간소화된 경험을 위해 자동화해 보세요.
패널부터 유전체 및 전사체, 조직부터 액체 생검 및 헴(heme)까지 assay와 애플리케이션 전반에 걸쳐 자신 있게 발전을 이루어 보세요.
지역적 콘텐츠, 환경 설정 및 언어를 구성하여 지역적 요구 사항을 충족해 보세요.
보안 우선 인프라를 채택하고 프라이버시 및 규정 준수 소프트웨어 요구 사항 및 규정을 준수해 보세요.
여러 가지 질환 유형 및 다양한 NGS assay 전반에 걸쳐 관련성 있는 주요 DNA 변이 유형(SV, MNV, 엑손 수준의 CNV, 삽입/결실, fusion, 연쇄 반복, LOH)을 식별해 보세요.
RNA 또는 전사체의 변이(fusion, 스플라이스 변이 및 향후 단기 발현 수준)를 분석하여 악성 종양에 대한 더 깊이 있고 포괄적인 이해를 얻어 보세요.
정밀 의학에 대한 관련성이 증가하고 있는 유전체 전반의 전체 고형암 생체표지자 유전자 시그니처(TMB, MSI, HRD)를 해석함으로써 더 많은 인사이트를 밝혀내 보세요.
첨단 시각화로 인사이트의 깊이를 더하고, 유전체 보기, DNA 및 RNA 커버리지 도표, 대립유전자 빈도(VAF), fusion 도표 등을 살펴보세요.
독점 Illumina AI 알고리즘을 활용하고 포괄적인 소스 세트(이전에 선별된 변형 포함)를 예측인자로 활용하여 관련 변이의 발암성 분류 점수를 자동으로 계산합니다.
대화형 증거 맵과 자동화된 보고서 요약을 활용하여 주요 지침에 기반해 혈액암 아형을 자동으로 탐지합니다.
체세포 종양학 패널, CGP 또는 다른 적합한 애플리케이션에 대한 라이브러리를 준비해 보세요.
모든 Illumina 또는 다른 시퀀싱 플랫폼을 사용하는 라이브러리를 시퀀싱해 보세요.
VCF(Variant Call Format) 출력을 생성하기 위해 DRAGEN 또는 다른 2차 분석 도구를 사용해 변이를 검출해 보세요.
인사이트 생성 및 케이스 보고를 지원하기 위해 Connected Insights에 VCF 파일을 입력해 보세요.
3차 분석 소프트웨어는 체세포 종양학 변이 해석의 병목 현상을 해결하는 데 도움이 될 수 있습니다. 간소화된 워크플로우를 구현하기 위한 주요 고려 사항과 모범 사례를 알아보세요.
귀하의 이메일 주소는 결코 제3자와 공유되지 않습니다.
Illumina Connected Software 내에 직접 통합된 클라우드 환경의 Connected Insights는 확장성이 뛰어난 데이터 관리 및 처리와 엔터프라이즈급 데이터 프라이버시 및 보안을 모두 단일 환경 내에서 통합합니다. DRAGEN과의 직접 통합 옵션으로 변이 검출이 원활하고 자동화됩니다.
DRAGEN 서버를 통해 액세스되는 Connected Insights-Local은 클라우드에 대한 액세스가 옵션이 아닌 환경에서 고객을 지원합니다. Connected Insights 온프레미스를 통해 사용자는 DRAGEN 2차 분석을 Connected Insights와 직접 페어링하여 현지 체세포 종양학 변이 검출 및 해석을 위한 솔루션을 제공할 수 있습니다.
DRAGEN과 Connected Insights-Local의 결합된 파워에 대해 알아보세요.
가장 엄격한 보안 요구 사항을 충족하기 위해 Illumina Connected Insights 플랫폼 구축의 핵심을 보안과 규정 준수에 두었습니다. 자세한 내용은 보안 브리핑을 읽어 보세요.
Connected Insights가 규모와 성장을 위해 분자 검사실을 간소화, 통합, 지원하는 방법에 대해 읽어 보세요.
이 비디오를 시청하면서 다양한 지식 소스를 연결하여 중요한 인사이트에 대한 데이터 해석 운영을 간소화하는 방법을 이해해 보세요.
Connected Insights가 단일 환경 내에서 사용자 정의 변이 해석 연구 워크플로우를 간소화하고 연구 보고서로 줄이는 방법을 알아보십시오.
Connected Insights가 주요 보안 및 프라이버시 기능을 채택하여 민감한 NGS 데이터를 보호하는 방법에 대해 알아보세요.
Illumina 인포매틱스가 종양학 NGS 시장에서 가장 정확하고 포괄적인 워크플로우를 가능하게 하는 방법에 대해 자세히 알아보십시오.
Jackson Laboratory는 암 신경유전체학을 위한 유전자 발견 및 분자 프로파일링 서비스를 확장하여 엔드 투 엔드 Illumina 인포매틱스 워크플로우의 일부로 Illumina Connected Insights를 채택합니다.
Illumina Informatics의 부사장인 Jing Gao는 종양학 인포매틱스에 대한 Illumina의 비전을 이야기합니다.
최신 공개 정보 및 기타 뉴스는 소프트웨어 리소스 페이지를 확인해 보세요.
포괄적인 유전체 프로파일링(CGP)은 단일 assay를 사용하여 생체표지자 발견 및 기타 연구 목적을 위해 관련 암 생체표지자를 포함한 수백 개의 유전자를 평가합니다.
비용 효과적인 접근을 위해 종양 진행에 영향을 미치는 돌연변이를 포함하는 경우가 많은 시퀀싱 코딩 영역에 집중해 보세요.
체세포 돌연변이 및 암 조직에 존재하는 다른 유전체 변이에 대한 전장 유전체 측면의 관점을 확인하고 새로운 암 관련 변이를 발견해 보세요.
유전체학 검사실이 검체를 추적하고 워크플로우를 효율적이고 안전하게 관리할 수 있도록 하는 고도로 맞춤화된 검사실 정보 관리 시스템.
DRAGEN 2차 분석을 통해 유전체학 인사이트를 극대화하고, 최신 업데이트에 대해 알아보고, FAQ를 읽고, 제품 지원을 찾아보세요.
Illumina Connected Analytics를 통해 인포매틱스을 운영하고 과학적 인사이트을 촉진하세요. 가격, 구독 등에 대한 정보는 Illumina에 문의하세요.
모든 주요 변이 클래스와 FFPE 조직에서 추출한 주요 바이오마커(TMB, MSI 및 HRD)를 다루는 대형 전체 고형암 패널을 통해 CGP를 지원합니다.
워크플로우에 대해 논의하면서 Illumina Connected Insights를 사용하여 NGS 운영을 간소화하고 검사실의 성공을 지원할 수 있는 방법을 알아보세요.
귀하의 이메일 주소는 결코 제3자와 공유되지 않습니다.
참고 문헌